تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1815727479
عامل ژنتیکی کم خونی ارثی کشف شد
واضح آرشیو وب فارسی:عصر ایران: عامل ژنتیکی کم خونی ارثی کشف شد این دانشمندان تعداد قابل توجهی از کودکان دارای کم خونی را ثبت کردند که نه به آهن مکمل خوراکی و نه به تزریق وردیدی آهن پاسخ نمی دادند. محققان آمریکایی موفق شدند ژن شکل نادر کمبود آهن ارثی را کشف کنند که می تواند در خصوص نوع کمیابی از بیماری کم خونی توضیح دهد. به گزارش مهر، مارک فلمینگ و نانسی اندروز از بیمارستان کودکان بوستن که نتایج تحقیقات خود را در تازه ترین شماره مجله "Nature Genetics" منتشر کرده اند، ژن شکل نادری از کمبود آهن ارثی را کشف کردند که می تواند توضیحات کلیدی در خصوص نوعی کم خونی که به آهن مکملی که در رژیم غذایی وجود دارد پاسخ نمی دهد، ارائه کند و در نتیجه استراتژیهای جدیدی را در خصوص درمان این بیماری ارثی نشان دهد. این دانشمندان تعداد قابل توجهی از کودکان دارای کم خونی را ثبت کردند که نه به آهن مکمل خوراکی و نه به تزریق وردیدی آهن پاسخ نمی دادند. سپس کشف کردند که علت این کم خونی ناشی از کمبود آهن، ژنی با عنوان TMPRSS6 است که تاکنون ناشناخته باقی مانده بود. این بیماری زمانی تشخیص داده شد که کودکان مورد بررسی، یک رژیم غذایی متعادل کننده آهن خون را دریافت کردند و نتوانستند آهن موجود در این رژیم غذایی مکمل را جذب کنند و همچنان کم خونی مزمن در آنها مشاهده شد. سپس این محققان با بررسی دلایل ژنتیکی این مسئله در پنج خانواده ای که در آنها افراد مبتلا به کم خونی دیده می شد، مجموعه ای از جهشهای ژنتیکی را روی ژن TMPRSS6 (تبدیل غشایی سرین پروتئاز اس. 6) اعضای این خانواده ها شناسایی کردند.در حقیقت افراد دارای این جهشها به این نوع نادر کم خونی ارثی مبتلا بودند.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: عصر ایران]
[مشاهده در: www.asriran.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 600]
-
گوناگون
پربازدیدترینها