تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1815270072
همه چیز درمورد تالاسمی و کم خونی
واضح آرشیو وب فارسی:سایت ریسک: ahmaad 31328th May 2006, 01:47 PMکاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند تالاسمى نام گروهى از اختلالات خونى ژنتيك است. براى اين كه بفهميم، تالاسمى چگونه بر روى بدن تأثير مى گذارد بهتر است ابتدا در مورد چگونگى ساخته شدن خون، اطلاعات مختصرى كسب كنيم. هموگلوبين كه مسئوليت حمل اكسيژن را بر عهده دارد جزيى از سلول هاى قرمز خون است. اين تركيب از 2 پروتئين متفاوت به نام هاى آلفا و بتا تشكيل شده است. اگر بدن هر كدام از اين پروتئين ها را به قدر كافى توليد نكند، سلول هاى قرمز خونى درست عمل نكرده و نمى توانند به قدر كافى اكسيژن حمل كنند. در نتيجه اين امر، كم خونى از دوران كودكى آغاز شده و تا پايان زندگى ادامه مى يابد. از آنجايى كه تالاسمى داراى انواع مختلفى است و هر كدام از آنها تأثيرات به خصوصى را بر روى بدن مى گذارند، شناخت تفاوت هاى هر كدام از انواع تالاسمى اهميت خاصى مى يابد. تالاسمى نوع آلفا افرادى كه هموگلوبين آنها به قدر كافى پروتئين آلفا توليد نمى كند، به تالاسمى آلفا مبتلا هستند. اين اختلال خونى بيشتر در مناطق آفريقا، خاورميانه، هند، آسياى جنوبى، جنوب چين و ندرتاً در مناطق مديترانه اى مشاهده مى شود. چهار نوع تالاسمى آلفا وجود دارد كه به ترتيب تأثيرات خفيف تا شديدى بر روى بدن مى گذارند: - حالت حمل كننده غيرفعال : اين نوع از تالاسمى مشكلى براى سلامت افراد ايجاد نمى كند زيرا كمبود پروتئين آلفا آنقدر جزيى است كه هموگلوبين فعاليت خود را به درستى انجام مى دهد. اين نوع تالاسمى به اين دليل «حمل كننده غيرفعال» ناميده مى شود كه كشف و اطلاع از چگونگى آن بسيار دشوار است. - تالاسمى مداوم برگشت پذير: اين تالاسمى نوع غيرعادى «حالت حمل كننده غيرفعال» است كه به علت جهش پروتئين آلفاى هموگلوبين به وجود مى آيد. اين نام بعد از كشف اين نوع تالاسمى در منطقه اى از جامائيكا در نظر گرفته شد. معمولاً اين نوع تالاسمى به تنهايى نمى تواند مشكلى براى سلامتى ايجاد كند. - تالاسمى آلفاى خفيف: در اين نوع از تالاسمى كمبود پروتئين آلفا شديدتر است. افراد مبتلا سلول هاى قرمز خونى كوچكتر و كم خونى خفيفى (MILD ANEMI) دارند. اگرچه در بعضى از موارد نيز بيماران فاقد علائم خاصى هستند. پزشكان اغلب تالاسمى آلفاى خفيف را با كم خونى فقر آهن اشتباه گرفته و جايگزين هاى آهن دار را تجويز مى كنند كه هيچ تأثيرى بر كم خونى ناشى از تالاسمى آلفاى خفيف ندارد. - بيمارى هموگلوبين : كمبود پروتئين آلفا در اين نوع از تالاسمى بسيار شديدتر است به طورى كه باعث كم خونى شديد و مشكلات جدى در سلامت فرد مى شود. مشكلاتى مانند: بزرگى بيش از حد طحال، تغيير شكل استخوان ها و خستگى. اين نوع تالاسمى به اين خاطر بيمارى هموگلوبين ناميده مى شود كه سلول هاى قرمز خونى را خراب كرده و عملكردشان را دچار اختلال مى كند. - تالاسمى مداوم برگشت پذير نوعH : اين نوع از تالاسمى تشديد شده مورد قبلى است. افراد مبتلا از كم خونى شديد و مشكلات فراوان ناشى از بزرگ شدگى طحال و عفونت ويروسى رنج مى برند. - تالاسمى مداوم برگشت پذير هوموزيگس : اين تالاسمى نوعى از تالاسمى مداوم برگشت پذير نوع H است. البته مى توان گفت از آن خفيف تر بوده و بيشتر شبيه تالاسمى نوع بيمارى هموگلوبين است. - تالاسمى آلفاى ماژور: در اين حالت هيچ ژنى مربوط به پروتئين آلفا در DNA فرد وجود ندارد. در اين صورت هموگلوبين هاى نابهنجارى موجود است. افراد داراى اين مشكل قبل از تولد و يا مدت بسيار كوتاهى پس از آن مى ميرند. در موارد بسيار نادر امكان تشخيص اين مشكل قبل از تولد امكان پذير است. تالاسمى نوع بتا افرادى كه هموگلوبين آنها به قدر كافى پروتئين بتا توليد نمى كند، مبتلا به تالاسمى نوع بتا هستند. اين تالاسمى در مناطقى چون ايتاليا، يونان، شبه جزيره عربستان، ايران، آفريقا، آسياى جنوبى و جنوب چين وجود دارد. سه نوع تالاسمى نوع بتا وجود دارد كه به ترتيب تأثيرات خفيف تا شديدى را بر روى سلامت بدن مى گذارند: - تالاسمى مينور (خفيف): در اين حالت كمبود پروتئين بتا به گونه اى نيست كه باعث بروز اشكال در عملكرد هموگلوبين شود. به نظر نمى رسد فرد مبتلا به تالاسمى مينور مشكلاتى بيشتر از فرد داراى كم خونى خفيف داشته باشد. همانند تالاسمى آلفاى خفيف، بعضى پزشكان ، كوچكى سلول هاى قرمز خونى ناشى از تالاسمى بتاى خفيف را با كم خونى فقر آهن اشتباه گرفته و جايگزين هاى آهن دار تجويز مى كنند. - تالاسمى سطح متوسط : در اين نوع تالاسمى، كمبود پروتئين بتاى هموگلوبين به قدرى است كه تدريجاً باعث كم خونى شديد و مشكلات عمده در سلامت افراد مى شود؛ مشكلاتى مانند از شكل افتادن استخوان ها و بزرگى بيش از حد طحال. بُعد وسيعى از علائم شديد در اين نوع تالاسمى مشاهده شده است و به راستى تعيين حدفاصل بين تالاسمى سطح متوسط و شديد بسيار مشكل و گيج كننده است. به نظر مى رسد در اين بين عامل تعيين كننده، مقدار و تعداد دفعات تزريق خون مورد نياز باشد. هر قدر بيمار به تزريق خون وابسته تر باشد، احتمال بيشترى وجود دارد كه بيمارى او در رده تالاسمى ماژور قرار گيرد. به طور كلى گفته مى شود مبتلايان به تالاسمى حد متوسط، براى بهبود كيفيت زندگى خود نيازمند تزريق خون مكرر هستند البته اين امر دليلى بر زنده ماندن آنها نيست. - تالاسمى ماژور (شديد): اين حالت شديدترين نوع تالاسمى بتا است. در اين نوع تالاسمى بيمار به دليل نقص كامل پروتئين بتاى هموگلوبين از كم خونى شديد رنج مى برد. فرد مبتلا براى ادامه زندگى خود بايد به طور منظم خون تزريق كرده و مرتباً تحت مراقبت هاى پزشكى وسيع قرار داشته باشد. تزريق هاى مكرر خون در طول عمر باعث مى شود غلظت آهن خون بسيار افزايش يابد. اين اشكال را مى توان از طريق CHELATION THERAPY، رفع كرده و از مرگ زودرس و عملكرد ناموفق جلوگيرى كرد. ahmaad 31328th May 2006, 01:50 PMکاربران ثبت نام کرده قادر به مشاهده لینک می باشند كم خوني يك مشكل ناتوان كننده است كه به علت كاهش تعداد گلبولهاي قرمز طبيعي خون يا كاهش ميزان هموگلوبين ايجاد مي شود. هموگلوبين رنگدانه اي است كه مسئول حمل اكسيژن و رساندن آن به بافت هاي مختلف بدن است. در ساختمان اين رنگدانه آهن وجود دارد و باعث رنگ قرمز خون مي شود. كم خوني ممكن است به علت عدم توليد كافي گلبولهاي قرمز درمغز استخوان ، كمبود آهن و ساير مواد لازم جهت خونسازي ، مثل اسيد فوليك و ويتامين 12 B بيماري هايي مانند بدخيمي هاي خوني ( لوسمي ) ، كم خوني سلول داسي شكل و تالاسمي ، از دست دادن بيش از اندازه خون ، و يا عفونت ها باشد . كم خوني مشكلي جدي است زيرا ممكن است نشانه يك بيماري زمينه اي باشد ، بنابراين بررسي تمام علل كم خوني ضروري هستند . چگونه مي توان كم خوني را تشخيص داد ؟ نخستين اقدامي كه بايد انجام دهيد اين است كه كودك خود را از نظر ضعف جسماني و رنگ پريدگي ارزيابي كنيد. اگر كودك شما رنگ پريده و خسته به نظر مي رسد و به خوبي غذا نمي خورد ، ملتحمه ( 1) چشمها ، مخاط دهان ( پوشش داخل دهان ) ، نوك انگشتان و زبان وي را بررسي كنيد ؛ زيرا در كم خوني اين قسمتها رنگ پريده به نظر مي رسند . همچنين ممكن است كودك نسبت به دوستان و همسالان خود فعاليت كمتري داشته باشد ، يا پس از فعاليتي مختصر نفس نفس بزند و يا از سرگيجه شكايت داشته باشد و زود خسته شود . اگر بعد از بررسي فوق شك كرديد كه كودك شما دچار كم خوني است بلافاصله با پزشك مشورت كنيد . كم خوني هميشه بايد توسط پزشك بررسي شود. نخستين اقدامي كه پزشك انجام مي دهد : نخستين اقدامي كه پزشك انجام مي دهد گرفتن يك نمونه خون براي بررسي آزمايشگاهي است . اگر كم خوني به دليل فقر آهن باشد پزشك احتمالاً يك مكمل خوراكي آهن تجويز كرده و به شما توصيه مي كند كه در رژيم غذايي كودك غذاهايي بگنجانيد كه محتواي آهن زياد باشند. همچنين بررسي علت فقر آهن بايد توسط متخصص اطفال انجام شود . ساير اقدامات جهت تشخيص نوع و علت كم خوني عبارتند از : بررسي شكل گلبولهاي قرمز زير ميكروسكوپ ، تعيين حجم گلبولهاي قرمز جهت تشخيص نوع خاصي از كم خوني كه به علت كمبود اسيد فوليك يا ويتامين 2 B ايجاد شده و در طي آن گلبولهاي قرمز بزرگ مي شوند ، تجزيه هموگلوبين و آزمايش مغز استخوان . جهت درمان كم خوني بايد نخست علت آن تشخيص داده شود ، مصرف مكمل خوراكي آهن ، اسيد فوليك يا استفاده از فرم تزريقي ويتامين 12 B از جمله درمان هايي هستند كه براي انواع كم خوني حاد به كار مي روند. در تالاسمي كه نوع خاص و شايعي از كم خوني است به علت تخريب گلبولهاي قرمز و آزاد شدن آهن ، آهن در بدن تجمع مي يابد كه مي تواند خطرناك باشد، براي جلوگيري از تجمع آهن از تزريق دسفرال استفاده مي شود. دسفرال ماده اي است كه با آهن تركيب شده و آن را از طريق ادرار رفع مي كند. در تالاسمي به هيچ وجه نبايد آهن مصرف شود. تزريق خون يكي ديگر از درمانهايي است كه در درمان كم خوني اي كه به دليل خونريزي شديد ايجاد شده استفاده مي گردد. اقداماتي كه شما مي توانيد براي كمك به كودك انجام دهيد : حفظ تعادل و تناسب رژيم غذايي كودك بسيار اهميت دارد. فقر آهن شايع ترين كم خوني در سنين رشد است. زيرا آهنگ رشد در اين سن بسيار سريع بوده و دريافت وجذب آهن ممكن است به دليل عدم تناسب رژيم غذايي و وجود برخي از مواد كه باعث جذب آهن مي شوند، كم باشد. براي رفع اين مشكل بايد از غذاهاي حاوي آهن مثل جگر، گوشت قرمز، زرده تخم مرغ و حبوباتي مثل عدس، به مقدار كافي استفاده كرد. برخي موارد مثل ويتامين " ث" به جذب بيشتر آهن كمك مي كند، بنابراين به عنوان مثال مي توانيد يك ليوان آب پرتقال همراه تخم مرغ به كودك بدهيد . موادي مثل چاي از جذب آهن جلوگيري مي كنند. همچنين لازم است از 6 ماهگي كه سن شروع تغذيه تكميلي است تا 5/1 سالگي قطره آهن ، روزانه 15 قطره به كودك داده شود. قطره آهن مي تواند باعث سياه شدن رنگ دندانها شود. براي جلوگيري از تغيير رنگ دندانها مي توان قطره را درعقب دهان چكانده و پس از آن به كودك آب داد و سپس دندانها را با يك پارچه تميز ، پاك كرد. علائم احتمالي كم خوني - رنگ پريدگي زبان و پوست، بخصوص در نواحي نوك انگشتان ، لبها واطراف چشمها، - خستگي و ضعف ، - كمبود نفس در هنگام فعاليت ، - سرگيجه، - افزايش ضربان قلب. (1) خارجي ترين بافت چشم ها كه بسيار حساس هستند و محافظي براي چشم ها در مقابل آلودگي مي باشند. KIA4th June 2006, 04:25 PMتالاسمي چيست؟ تالاسمي يك واژه يوناني است كه از دو كلمه تالاسا Thalassa به معني دريا و امي Emia به معني خون گرفته شده است و به آن آنمي مديترانه‌اي يا آنمي كولي و در فارسي كم خوني مي‌گويند. تالاسمي يك بيماري همولتيك مادرزادي است كه طبق قوانين مندل به ارث مي‌رسد . اولين بار يك دانشمند آمريكايي به نام دكتر كولي در سال ١٩٢٥ آن را شناخت و به ديگران معرفي كرد . اين بيماري به صورت شديد (ماژور) و خفيف (مينور) ظاهر مي‌شود. اگر هر دو والدين داراي ژن معيوب باشند به صورت شديد يعني ماژور (Major) و اگر يكي از والدين فقط ژن معيوب داشته باشد به صورت خفيف يعني مينور (Minor) ظاهر مي‌شود. تالاسمي براي كساني كه نوع (مينور) را داشته باشند، مشكل ايجاد نمي‌كند و آنها هم مثل افراد سالم مي‌توانند زندگي كنند و فقط در موقع ازدواج بايد خيلي مراقب باشند. اما برعكس اين بيماري حداكثر آزار خود را به بيماران نوع ماژور مي‌رساند. تالاسمي چگونه منتقل مي‌شود؟ اگر يك زن و شوهر هر كدام داراي نوع كم خوني خفيف (مينور) تالاسمي باشند، هر يك از فرزندان آنها ٢٥ درصد احتمال ابتلا به تالاسمي ماژور (كم خوني شديد) را داشته و ٥٠ درصد احتمال تالاسمي مينور و ٢٥ درصد ممكن است سالم باشند. علائم و عوارضي كه تالاسمي در بيماران ايجاد مي‌كند در نوع ماژور تالاسمي (كم خوني شديد) هموگلوبين خون غيرطبيعي به نام F يا جنيني افزايش يافته و هموگلوبين قرمز خون كاهش پيدا مي‌كند، كودكي كه اين بيماري را در خود دارد كم خون است و اين كم خوني باعث بزرگ شدن طحال و كبد و تغيير قيافه ظاهري او مي‌شود. بنابراين به علت پايين آمدن مداوم خون، بيمار مجبور است مدام خون تزريق كند و در اثر تزريق خون كه داراي مقدار زيادي آهن است و در اثر خود بيماري كه باعث شكسته شدن هموگلوبين (گلبولهاي قرمز) و آزاد شدن آهن مي‌شود ، ميزان آهن خون افزايش يافته و در بافت‌هاي عمده بدن چون؛ قلب، كبد، طحال و ... رسوب مي‌كند و سبب ايجاد مشكلات ديگري مي‌شود كه تنها به كمك آمپول دسفرال مي‌توان از تجمع آهن جلوگيري كرد. مصرف مداوم دسفرال با قيمت بالاي آن، موجب بروز مشكلات اقتصادي در خانواده‌ها مي‌شود. پس اگر در اثر عدم و يا سهل انگاري، تالاسمي به خانواده شما قدم گذاشت، هيچ جاي فرار نيست. راهاي پيشگيري از تالاسمي ١- انجام آزمايش خون از نظر كم خوني ( CBC و هموگلوبين A 2 ) ٢-انجام آزمايش روي جنين در هفته‌هاي اول حاملگي در دوران بارداري. با يك آزمايش ساده مي‌توانيد جلوي بروز مشكلات بسياري كه در صورت داشتن فرزند تالاسمي با آن برخورد خواهيد نمود را بگيريد. تالاسمي در ايران تالاسمي در ايران حضور تاسف باري دارد و در حدود سي هزار نفر اين بيماري را در خود دارند و هر سال به اين تعداد نيز اضافه مي‌شوند . تالاسمي در ابتدا چند ماه خود را پنهان مي‌كند و بعد از مدتي مادران مي‌بينند كه كودك آنها زرد، ضعيف و ناآرام است و وقتي كه فرزند خود را به دكتر ميبرند بعد از آزمايش، دكتر به مادر خانواده ميگويد تالاسمي هم همراه كودكش به دنيا آمده است. كساني كه در ايران تالاسمي با خود دارند به چهار گروه تقسيم مي شوند. گروه اول مبتلاياني كه دسترسي به امكانات پزشكي و درماني ندارند و از درمان صحيح يعني تزريق خون و دسفرال محروم مي‌باشند. گروه دوم بيماراني كه به موقع بيماريشان تشخيص داده مي‌شود و خون تزريق مي‌نمايند؛ اما از دسفرال و ساير اقدامات درماني استفاده نمي‌كنند. گروه سوم كساني كه بيماريشان به موقع تشخيص داده مي‌شود، تزريق مناسب خون همراه با روشهاي جانبي را به موقع دريافت مي‌دارند و طول عمري قابل ملاحظه خواهند داشت. گروه چهارم بيماراني كه دسترسي به پيوند مغز استخوان داشته‌اند، احتمال بهبودي آنان تا حدود زيادي ميسر مي‌باشد ، اميد است با اتكا به خداوند تبارك و تعالي در آينده‌اي نه چندان دور در اثر پيشرفت هاي علمي، تالاسمي هم مانند بيماري‌هاي شايع دوران گذشته ريشه كن شود. كنترل و درمان بيماري مهم‌ترين راه درمان تالاسمي، تزريق مداوم خون است. اگر بعد از آزمايش هموگلوبين، هماتوكريت متوجه شديد كه مقدار آن پايين تر از ١٠ است، فورا به مركز انتقال خون مراجعه كنيد. اگر ديرتر اقدام كنيد بدن مجبور است از خوني كه استخوان‌ها مي‌سازند، تغذيه كند و خونسازي استخوان‌ها باعث رشد ناهنجار استخوان‌هاي سر و صورت مي‌شود و در آن هنگام تالاسمي، قيافه وحشتناك خود را نشان مي‌دهد و بيمار خود را دچار مشكلات روحي و رواني فراوان مي‌كند . پس به ياد داشته باشيد با تزريق مداوم و به موقع خون از رشد استخوان‌هاي صورت كودك خود جلوگيري كنيد. اقدام مهم ديگري كه شما بايد انجام دهيد پايين آوردن آهن خون فرزندتان است. آهن، بافت‌هاي بدن است و آمپول دسفرال هم دشمن آهن، شما بعد از آزمايش آهن خون (فريتين) كودكتان، اگر مقدار آن را بالاتر از حد طبيعي مشاهده كرديد، ديگر با تزريق دسفرال به وسيله سرنگ در عظله نمي‌توانيد آن را به حد طبيعي برسانيد و حتما بايد از پمپ دسفرال استفاده كنيد. پمپ دسفرال دستگاهي است كه به طور اتوماتيك در مدت ٨ الي ١٢ ساعت آمپول را در زير پوست ناحيه شكم و يا عضلات بازوي بيمار تزريق مي‌كند و دارو در بدن با آهن تجمع يافته تركيب و سپس به وسيله ادرار دفع مي‌شود. همان‌طور كه قبلا گفته شد اگر آهن تجمع يافته دفع نشود باعث رسوب در كبد و قلب مي‌شود و مرگ آنان را تسريع مي كند. طحال برداري تالاسمي روي طحال بيمار خود نيز تاثير مي‌گذارد. گلبولهاي خون اگر ساختمان و شكل و كار غيرطبيعي داشته باشند، زودتر از موعد مقرر (١٢٠ روز عمر طبيعي گلبول قرمز مي‌باشد) از بين مي‌روند. گورستان و محل تخريب گلبول‌ها، طحال است و اگر پزشك متوجه شود كه به علت بزرگي و يا فقط پركاري طحال، نياز به خون بالا مي‌رود و يا اينكه هموگلوبين پس از تزريق خون در فاصله زمان كمتري سريعا پايين مي‌افتد در آن صورت تصميم مي‌گيرد كه طحال جراحي و از بدن خارج شود. ولي سن ايده‌آل بالاي ٥ سال است. زيرا در سنين پايين تر خطر بيماري‌هاي عفوني مهلك وجود دارد؛ بنابراين حتي در سنين بالاتر از ٥ سال كه طحال برداري انجام مي‌گيرد، واكسيناسيون عليه برخي بيماري‌ها مانند پنوموكك لازم است و علاوه بر آن هميشه بايد درمان با آنتي بيوتيك سريعا شروع گردد. اگر تالاسمي طبق روال طبيعي كنترل و درمان شود، بيماران مي‌توانند مثل هر انسان ديگري سال‌ها زندگي كنند. امروز تعدادي از بيماران تالاسمي ازدواج كرده و داراي فرزندان سالم هستند. شرايط بد و مرگ و يا عمر طولاني بيمار تالاسمي در دست شماست . پدران و مادران نيز بايد معاينه شوند تا اگر مواردي بود دقيقا مداوا گردد تا از نارسايي‌هاي بيشتر جلوگيري شود. بايد با دقت و حوصله در امر معالجه كودك بيمار خود اقدام كنيد؛ در صورت طحال برداري مصرف قرص پني‌سيلين و تزريق واكسن پنوموكك براي جلوگيري از عفونت بدن ضروري است. لازم است بيمار تالاسمي در سنين بالا توسط متخصصين قلب، كليه، چشم، گوش، غدد و ... مورد معاينه قرار گيرد. مشكلات يك بيمار تالاسمي ١- ضعف جسمي و رشد كم. ٢- مشكلات ناشي از تزريق خون و درد آن . ٣- تزريق مداوم دسفرال (DESFERAL) و صرف هزينه بالا. ٤- تغيير شكل و رشد ناهنجار جمجمه و بروز مشكلات رواني . ٥- نگراني حقيقي از آينده بيمار. KIA4th June 2006, 04:30 PMكم خوني يا آنمي عارضه كم خوني زماني بروز مي‌كند كه خون فاقد هموگلوبين كافي است. هموگلوبين به گلبولهاي قرمز خون در حمل اكسيژن از ريه‌ها به تمام اندام‌هاي بدن كمك مي‌كند. كم خوني انواع مختلفي دارد كه هر كدام به دلايل مختلف بروز مي‌كنند و به اختصار در ذيل معرفي شده‌اند:- كم خوني ناشي از فقر آهن (ida): اين نوع كم خوني از شايعترين انواع اين بيماري است. فقر آهن زماني بروز مي‌كند كه بدن فاقد آهن كافي است. بدن براي ساختن هموگلوبين به آهن نياز دارد. اين حالت معمولا در اثر از دست دادن خون به دليل مشكلاتي همچون عادت ماهانه طولاني و سنگين، زخم‌هاي داخلي، پوليپ‌هاي روده يا سرطان روده بروز مي‌كند. همچنين، رژيم غذايي فاقد آهن كافي مي‌تواند منجر به بروز اين حالت شود. در دوره بارداري نيز عدم وجود آهن كافي براي مادر و جنين موجب كم خوني از نوع فقر آهن مي‌شود. بدن مي‌تواند با مصرف مود غذايي مانند گوشت گاو، صدف‌هاي خوراكي، اسفناج، عدس، سيب زميني كباب شده با پوست و تخمه گل آفتاب گردان، آهن مورد نياز خود را به دست آورد.2- كم خوني مگالوبلاستيك يا فقر ويتامين: اين نوع كم خوني معمولا در اثر كمبود فوليك اسيد يا ويتامين B-12 بروز مي‌كند. اين ويتامين‌ها به بدن در سالم نگهداشتن خون يا سيستم عصبي كمك مي‌كنند. در اين نوع كم خوني، بدن گلبولهاي قرمز خوني توليد مي‌كند كه نمي‌توانند اكسيژن را به خوبي تحويل دهند. قرص‌هاي مكمل حاوي فوليك اسيد مي‌توانند اين نوع كم خوني را درمان كنند. فوليك اسيد را همچنين مي‌توان از مصرف دانه‌ها و بنشن‌ها، مركبات و آب ميوه‌ها، سبوس گندم و ساير غلات، سبزيجات برگ پهن و سبز تيره، گوشت طيور، صدف و كبد به دست آورد. 3- بيماري‌هاي نهفته: بيماري‌هاي خاصي وجود دارند كه مي‌توانند به توانايي بدن در توليد گلبولهاي قرمز خوني آسيب برسانند. براي مثال، افراد مبتلا به بيماري‌هاي كليوي به ويژه بيماراني كه دياليز مي‌شوند در معرض ابتلا به كم خوني قرار دارند. كليه‌هاي اين بيماران قادر به ترشح هورمونهاي كافي براي توليد گلبولهاي خوني نبوده و در هنگام دياليز نيز آهن از دست مي‌دهند.4- بيماري‌هاي خوني ارثي: اگر در خانواده سابقه بيماري خوني وجود داشته باشد، احتمال ابتلا به آن در افراد ديگر نيز افزايش مي‌يابد. يكي از امراض خوني ارثي كم خوني گلبولهاي داسي شكل است. به جاي توليد گلبولهاي قرمز خوني طبيعي كه به راحتي درون رگ‌هاي خوني حركت مي‌كنند، گلبولهاي داسي شكل حركت سختي داشته و داراي لبه‌هاي خميده هستند. اين گلبول‌ها نمي‌توانند در رگ‌هاي خوني ظريف به آساني حركت كنند و در نتيجه مسير رسيدن خون به اعضاي بدن را مسدود مي‌كنند. بدن گلبولهاي قرمز داسي شكل را نابود مي‌كند، اما نمي‌تواند با سرعت كافي انواع طبيعي و سالم جديدي را توليد كند. اين امر موجب بروز كم خوني مي‌شود نوع ديگري از كم خوني ارثي تالاسمي است. تالاسمي زماني بروز مي‌كند كه بدن ژن‌هاي ويژه‌اي را از دست مي‌دهد و يا ژن‌هاي غير طبيعي مختلف از والدين به كودك ارث مي‌رسد كه به نحوه توليد هموگلوبين تاثير منفي مي‌گذارند.5- كم خوني آپلاستيك: نوع نادري از كم خوني است و زماني بروز مي‌كند كه بدن به اندازه كافي گلبول قرمز توليد نمي‌كند. از آنجا كه اين امر بر گلبولهاي سفيد نيز تاثير مي‌گذارد، از اين خطر بالاي بروز عفونت‌ها و خونريزي‌هاي غير قابل توقف مي‌شود. اين حالت دلايل مختلفي دارد كه عبارتند از: الف - روشهاي درماني سرطان‌ها (پرتودرماني و شيمي درماني)ب- قرار گرفتن در معرض مواد شيميايي سمي (مانند مواد مورد استفاده در برخي حشره‌كش‌ها، رنگ و پاك كننده‌ها و شوينده‌هاي خانگي)پ ـ برخي داروها (مانند داروهاي مخصوص درمان روماتيسم مفصلي)ت- بيماري‌هاي خود ايمني (مانند لوپوس)ث - عفونت‌هاي ويروسي كه بر تراكم استخواني تاثير مي‌گذارد.نوع درمان بستگي به ميزان حاد بودن كم خوني دارد. اين بيماري را مي‌توان با تعويض خون، مصرف دارو و يا پيوند مغز استخوان درمان كرد. كم خوني براي پيشرفت در بدن ب سایت ما را در گوگل محبوب کنید با کلیک روی دکمه ای که در سمت چپ این منو با عنوان +1 قرار داده شده شما به این سایت مهر تأیید میزنید و به دوستانتان در صفحه جستجوی گوگل دیدن این سایت را پیشنهاد میکنید که این امر خود باعث افزایش رتبه سایت در گوگل میشود
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: سایت ریسک]
[مشاهده در: www.ri3k.eu]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 2849]
-
گوناگون
پربازدیدترینها