محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان میشوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستورانها و کافهها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیههای کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1826323540
بیش از 400 بیماری نادر در کشور شناسایی و قابل تشخیص هستند
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: چهارشنبه ۷ اسفند ۱۳۹۲ - ۱۱:۳۶
سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص به شناسایی بیش از 400 بیماری نادر در کشور اشاره کرد و گفت: امروز این بیماریهای نادر قابل تشخیص هستند اما متاسفانه هزینههای تشخیص ژنتیکی در کشور بالاست و بیمهها از پوشش آن سر باز میزنند. به گزارش خبرنگار سرویس «سلامت» خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، دکتر مسعود هوشمند در حاشیه دوازدهمین سمینار و کارگاه پیشگیری، تشخیص و درمان بیماریهای نادر که از صبح امروز در پژوهشکده غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی آغاز به کار کرد، ضمن تاکید بر ضرورت پیشگیری از بروز بیماریهای ژنتیکی نادر، اظهار کرد: اگر بیماریهای ژنتیکی به سرعت تشخیص داده شوند، نقش مهمی در کاهش هزینههای درمان خواهند داشت. وی ادامه داد: مهمترین موضوعی که خانوادههای با سابقه بیماری ژنتیکی قبل از فرزنددار شدن باید انجام دهند، انجام مشاره ژنتیک است. همچنین لازم است تا افرادی که قصد ازدواج فامیلی دارند، پیش از ازدواج مشاوره ژنتیکی انجام دهند. سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص با بیان اینکه برخی از دختران و پسران ما از اینکه نتوانند پس از مشاوره ژنتیک، با یکدیگر ازدواج کنند، ممانعت به عمل میآورند، گفت: این در حالی است که مشاوران ما به این افراد کمک میکنند تا دریابند چگونه میتوانند از خطراتی که به دنبال ازدواج فامیلی و تولد فرزندان بیمار به وجود میآید، جلوگیری کنند. امروز بیماریهای ژنتیکی طیف وسیعی را دارند و بسیاری از آنها پیش از تولد قابل پیشگیری هستند و برای گروه دیگر پس از تولد نیز میتوان اقدامات درمانی و کنترلی را انجام داد؛ به ویژه به مبتلایان به نقص ایمنی، بیماریهای متابولیک و بیماریهای مولتی فکتوریال چون دیابت و ام اس میتوان کمکهای شایانی کرد و خانوادههایی را که نگران بروز چنین بیماریهایی هستند را از نگرانی خارج کرد. عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک با بیان اینکه 10 تا 12 سال پیش تنها حدود 10 بیماری ژنتیکی قابل تشخیص بود، اظهار کرد: امروز شمار بیماریهای قابل تشخیص ژنتیکی بسیار افزایش یافته است؛ به گونهای که میتوان بیش از 400 بیماری نادر را شناسایی و تشخیص داد. هوشمند با بیان اینکه امروز آزمایشگاههای ژنتیکی خوبی در تهران و شهرستانها مشغول فعالیت هستند، گفت: همه این آزمایشگاهها به شکل یک شبکه با هم در تعاملاند و اگر یک آزمایشگاه نتواند آزمایشی را برای بیمارش در یک شهرستان انجام دهد، آن را به آزمایشگاهی در شهرستان دیگر ارجاع میدهد و در این صورت نیاز نیست همه بیماران برای تشخیص ژنتیک به تهران مراجعه کنند. رئیس دوازدهمین سمینار و کارگاه پیشگیری، تشخیص و درمان بیماریهای نادر به ضرورت پوشش بیمهای آزمایشهای ژنتیک، تاکید کرد و گفت: هزینه انجام آزمایشهای ژنتیک گران است و لازم است بیمهها در خصوص گسترش پوشش بیمهای این آزمایشها اقدام کنند. وقتی میتوانیم با تشخیص قبل از تولد، از ورود یک بیماری جلوگیری کنیم چرا باید ماهانه صدها و میلیونها تومان برای خرید دارو و درمان هزینه کنیم. وی ضمن اعلام آمادگی برای همکاری با بیمهها و وزارت بهداشت به منظور بررسی ضرورت پوشش آزمایشهای ژنتیکی، اظهار کرد: امروز بیشتر بیماریهایی چون تالاسمی تحت پوشش قرار گرفتهاند در صورتی که لازم است برای برخی بیماریهای ناتوانکننده دیگر نیز اقداماتی را لحاظ و آنها را تحت پوشش بیمهای قرار داد. هوشمند در پاسخ به پرسشی مبنی بر اینکه آیا بیماریهای ژنتیکی در کشور بومی هستند، اظهار کرد: بیماریهای ژنتیکی معمولا بومی نیستند و علت مشاهده بیشتر یک بیماری در یک منطقه، ازدواجهای فامیلی گسترده و جهش ژنتیکی است. بومی شدن یک بیماری بیشتر مختص به بیماریهای ویروسی است؛ نه بیماریهای ژنتیکی. سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص با بیان اینکه کشندهترین بیماریهای نادر، بیماریهای متابولیک هستند که ممکن است یک نوزاد ظرف یک ساعت تا سه روز پس از تولد جان خود را از دست بدهد، اظهار کرد: علیرغم اینکه گفته میشود تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیکی است، اما شیوع یک در 6000 نفر دارد؛ در حالی که بیماری نظیر «شارکوت ماری توث» شیوع یک در هر 2500 نفر دارد و در میان بیماریهای نادر شایعتر است. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 48]
صفحات پیشنهادی
شناسایی 400 بیماری نادر در کشور/ شایعترین بیماری نادر
اجتماعی بهداشت و سلامت شناسایی 400 بیماری نادر در کشور شایعترین بیماری نادر سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص به شناسایی بیش از 400 بیماری نادر در کشور اشاره کرد و گفت متاسفانه هزینههای تشخیص ژنتیکی در کشور بالاست و بیمهها از پوشش آنهای امتناع می کنند به گزارش خبرنگار مهر دآزمایش های ژنتیکی از بروز بیش از 400 بیماری نادر پیشگیری می کند
عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی ژنتیک آزمایش های ژنتیکی از بروز بیش از 400 بیماری نادر پیشگیری می کند تهران-ایرنا-عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی ژنتیک اظهار داشت با انجام آزمایش های ژنتیکی و تشخیص ژن معیوب در یک خانواده می توان از بروز بیش از 400 بیماری نادر و انتقال آن به نسل های بعدیشناسايي 400 بيماري نادر در كشور
شناسايي 400 بيماري نادر در كشور سرپرست آزمايشگاه مركز پزشكي خاص به شناسايي بيش از 400 بيماري نادر در كشور اشاره كرد و گفت متأسفانه هزينههاي تشخيص ژنتيكي در كشور بالاست و بيمهها از پوشش آنها امتناع ميكنند به گزارش جوان مسعود هوشمند روز گذشته در حاشيه دوازدهمين سمينار و كاردبیر علمی همایش بینالمللی بیماریهای نادر اعلام کرد رشد شتابان بیماریهای ژنتیکی طی 30 سال گذشته در کشور
دبیر علمی همایش بینالمللی بیماریهای نادر اعلام کردرشد شتابان بیماریهای ژنتیکی طی 30 سال گذشته در کشوردبیر علمی همایش بینالمللی بیماریهای نادر گفت طی 30 سال گذشته بیماریهای ژنتیکی در کشور افزایش یافته و با این وجود در سیاستگذاریها غفلت شده و راهی به جز تحمل درمانهای سختکشور با کمبود متخصص بیماری های نادر مواجه است
فوق تخصص متابولیسم ارثی کشور با کمبود متخصص بیماری های نادر مواجه است تهران-ایرنا- فوق تخصص متابولیسم ارثی گفت کشور با کمبود پزشک متخصص در زمینه بیماری های نادر مواجه است به گزارش خبرنگار اجتماعی ایرنا پروفسور مریم بنی کاظمی روز یکشنبه در نشست خبری همایش بین المللی روز جهابرگزاری همایش روز جهانی بیماریهای نادر در ایران و 83 کشور جهان
اجتماعی بهداشت و سلامت برگزاری همایش روز جهانی بیماریهای نادر در ایران و 83 کشور جهان مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران از برگزاری پنجمین همایش بین المللی روز جهانی بیماریهای نادر در روز 9 اسفند ماه جاری و همزمان با 83 کشور دنیا در تهران خبر داد به گزارش خبرنگار مهر علی د80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند/ فقط یک بیماری در کشور غربالگری می شود
اجتماعی بهداشت و سلامت 80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند فقط یک بیماری در کشور غربالگری می شود دبیر علمی پنجمین همایش بین المللی روز جهانی بیماریهای نادر اظهارداشت 80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند به گزارش خبرنگار مهر دکتر مریم بنی کاظمی روز یک40 بیمارمبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شدند
40 بیمارمبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شدند همدان-ایرنا-رییس بنیاد بیماری های نادر استان همدان گفت از دو ماه گذشته که فعالیت بنیاد بیماری های نادر در همدان آغاز شده است تاکنون40 بیمار مبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شده است مصطفی علیرضایی روز دوشنبه در گفتبیش از یکهزار منطقه نمونه گردشگری در کشور شناسایی شده است
بیش از یکهزار منطقه نمونه گردشگری در کشور شناسایی شده است یاسوج - ایرنا- مدیرکل برنامه ریزی سازمان میراث فرهنگی صنایع دستی و گردشگری گفت تاکنون یکهزارو 106 منطقه نمونه گردشگری در سطح کشور شناسایی و در هیات دولت مصوب شده است محمد رضا پوینده جمعه شب در گفت و گو با خبرنگار ایرنا دابتلای بیش از 64 هزار نفر به "ام اس" در کشور
چهارشنبه ۳۰ بهمن ۱۳۹۲ - ۱۵ ۲۶ رییس انجمن مغز و اعصاب ایران گفت در ایران باید تعداد 2500 بیمار ام اس داشته باشیم در حالی که آخرین آمار نشان دهنده وجود 64 هزار و 200 نفر مبتلا است به گزارش خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران ایسنا منطقه کویر دکتر پاکدامن صبح امروز در نخستین همایشوجود 1.5 میلیون بیمار نادر در کشور
وجود 1 5 میلیون بیمار نادر در کشور رئیس سازمان نظام پزشکی گفت حدود ۱ ۵ میلیون نفر در کشور به یکی از بیماریهای نادر مبتلا هستند و پوشش بیمهای خدمات آنها و اقدامات پیشگیرانه برای بروز موارد جدید از اولویتهای کشور است آفتاب علیرضا زالی امروز در حاشیه دوازدهمین کنگره بینالمللی اخطر افزایش بیماریهای غیرواگیر در کشور/ پیامدهای تغییر الگوی غذایی ایرانیها
اجتماعی بهداشت و سلامت خطر افزایش بیماریهای غیرواگیر در کشور پیامدهای تغییر الگوی غذایی ایرانیها مدير دفتر بهبود تغذيه وزارت بهداشت چاقي و اضافه وزن را از مهمترين عوامل خطر ابتلا به بيماريهاي قلبي و عروقي و سكتههاي مغزي در مردان و زنان در كشور دانست به گزارش خبرنگار مهر دكبیش از 400 واحد آموزش حوزه علمیه خواهران در کشور فعال است
بیش از 400 واحد آموزش حوزه علمیه خواهران در کشور فعال است شیراز- ایرنا- مدیرحوزه های علمیه خواهران کشور گفت 406 واحد آموزشی حوزه علمیه خواهران در کشور فعال است که 65 هزار طلبه شاغل در این حوزه ها مشغول به تحصیل هستند به گزارش ایرنا حجت الاسلام محمودرضا جمشیدی روز پنجشنبه در آییشناسایی «پزشکان دانشمند»/نرخ افسردگی و بیماریهای روانی در کشور
جمعه ۹ اسفند ۱۳۹۲ - ۰۸ ۵۲ معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی گفت شش تا هفت درصد ایرانیها به افسردگی و در مجموع حدود 20 درصد جمعیت کشور به انواع بیماریهای روانی مبتلا هستند به گزارش خبرنگار پژوهشی خبرگزاری دانشجویان ایران ایسنا دکتر رضا ملک زاده روز پنجبسیجیان در مقابله با بیماری سالک در دامغان همکاری می کنند
بسیجیان در مقابله با بیماری سالک در دامغان همکاری می کنند سمنان - ایرنا - رییس دانشگاه علوم پزشکی سمنان از عقد تفاهم نامه همکاری با سپاه قائم عج استان سمنان و همکاری بسیجیان برای مقابله با بیماری سالک در شهرستان دامغان خبر داد مهدی شادنوش روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگاررییس فرهنگستان علوم :بخش پژوهش درکشور به توجه بیشتری نیاز دارد
رییس فرهنگستان علوم بخش پژوهش درکشور به توجه بیشتری نیاز دارد تهران - ایرنا - رییس فرهنگستان علوم گفت متاسفانه آن طور که باید به بخش پژوهش در کشور توجه نشده و گسترش آن نیازمند دقت و برنامه ریزی دقیق تر و بیشتری است به گزارش خبرنگار علمی ایرنا سید علیرضا مرندی روز پنج شنبه درخیران کشور بیش از 21 هزار میلیارد ریال وجه نقد و امکانات اهدا کرده اند
خیران کشور بیش از 21 هزار میلیارد ریال وجه نقد و امکانات اهدا کرده اند تبریز - ایرنا - رییس مجمع سلامت کشور گفت در چهار سال اخیر خیران در سطح کشور بیش از 21 هزار میلیارد ریال وجه نقد و امکانات به این مجمع اهدا کرده اند سید رضا نیری روز پنجشنبه در نخستین همایش بانوان خیر در تبری-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها