محبوبترینها
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکتهای مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه میتوانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدلهای [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1803265105
شناسایی 400 بیماری نادر در کشور/ شایعترین بیماری نادر
واضح آرشیو وب فارسی:مهر:
اجتماعی > بهداشت و سلامت
شناسایی 400 بیماری نادر در کشور/ شایعترین بیماری نادر
سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص به شناسایی بیش از 400 بیماری نادر در کشور اشاره کرد و گفت: متاسفانه هزینههای تشخیص ژنتیکی در کشور بالاست و بیمهها از پوشش آنهای امتناع می کنند.
به گزارش خبرنگار مهر، دکتر مسعود هوشمند در حاشیه دوازدهمین سمینار و کارگاه پیشگیری، تشخیص و درمان بیماریهای نادر که روز چهارشنبه در پژوهشکده غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار شد، افزود: اگر بیماریهای ژنتیکی به سرعت تشخیص داده شوند، نقش مهمی در کاهش هزینههای درمان خواهند داشت. وی ادامه داد: مهمترین موضوعی که خانوادههای با سابقه بیماری ژنتیکی قبل از فرزنددار شدن باید انجام دهند، انجام مشاره ژنتیک است. همچنین لازم است تا افرادی که قصد ازدواج فامیلی دارند، پیش از ازدواج مشاوره ژنتیکی انجام دهند. سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص با بیان اینکه برخی از دختران و پسران ما از اینکه نتوانند پس از مشاوره ژنتیک، با یکدیگر ازدواج کنند، ممانعت به عمل میآورند، گفت: این در حالی است که مشاوران ما به این افراد کمک میکنند تا دریابند چگونه میتوانند از خطراتی که به دنبال ازدواج فامیلی و تولد فرزندان بیمار به وجود میآید، جلوگیری کنند. امروز بیماریهای ژنتیکی طیف وسیعی را دارند و بسیاری از آنها پیش از تولد قابل پیشگیری هستند و برای گروه دیگر پس از تولد نیز میتوان اقدامات درمانی و کنترلی را انجام داد؛ به ویژه به مبتلایان به نقص ایمنی، بیماریهای متابولیک و بیماریهای مولتی فکتوریال چون دیابت و ام اس میتوان کمکهای شایانی کرد و خانوادههایی را که نگران بروز چنین بیماریهایی هستند را از نگرانی خارج کرد. عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک با بیان اینکه 10 تا 12 سال پیش تنها حدود 10 بیماری ژنتیکی قابل تشخیص بود، افزود: امروز شمار بیماریهای قابل تشخیص ژنتیکی بسیار افزایش یافته است؛ به گونهای که میتوان بیش از 400 بیماری نادر را شناسایی و تشخیص داد. هوشمند با بیان اینکه امروز آزمایشگاههای ژنتیکی خوبی در تهران و شهرستانها مشغول فعالیت هستند، گفت: همه این آزمایشگاهها به شکل یک شبکه با هم در تعاملاند و اگر یک آزمایشگاه نتواند آزمایشی را برای بیمارش در یک شهرستان انجام دهد، آن را به آزمایشگاهی در شهرستان دیگر ارجاع میدهد و در این صورت نیاز نیست همه بیماران برای تشخیص ژنتیک به تهران مراجعه کنند. رئیس دوازدهمین سمینار و کارگاه پیشگیری، تشخیص و درمان بیماریهای نادر به ضرورت پوشش بیمهای آزمایشهای ژنتیک، تاکید کرد و گفت: هزینه انجام آزمایشهای ژنتیک گران است و لازم است بیمهها در خصوص گسترش پوشش بیمهای این آزمایشها اقدام کنند. وقتی میتوانیم با تشخیص قبل از تولد، از ورود یک بیماری جلوگیری کنیم چرا باید ماهانه صدها و میلیونها تومان برای خرید دارو و درمان هزینه کنیم. وی ضمن اعلام آمادگی برای همکاری با بیمهها و وزارت بهداشت به منظور بررسی ضرورت پوشش آزمایشهای ژنتیکی، افزود: امروز بیشتر بیماریهایی چون تالاسمی تحت پوشش قرار گرفتهاند در صورتی که لازم است برای برخی بیماریهای ناتوانکننده دیگر نیز اقداماتی را لحاظ و آنها را تحت پوشش بیمهای قرار داد. هوشمند در پاسخ به پرسشی مبنی بر اینکه آیا بیماریهای ژنتیکی در کشور بومی هستند، ادامه داد: بیماریهای ژنتیکی معمولا بومی نیستند و علت مشاهده بیشتر یک بیماری در یک منطقه، ازدواجهای فامیلی گسترده و جهش ژنتیکی است. بومی شدن یک بیماری بیشتر مختص به بیماریهای ویروسی است؛ نه بیماریهای ژنتیکی. سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص با بیان اینکه کشندهترین بیماریهای نادر، بیماریهای متابولیک هستند که ممکن است یک نوزاد ظرف یک ساعت تا سه روز پس از تولد جان خود را از دست بدهد، افزود: به رغم اینکه گفته میشود تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیکی است، اما شیوع یک در 6000 نفر دارد؛ در حالی که بیماری نظیر"شارکوت ماری توث" شیوع یک در هر 2500 نفر دارد و در میان بیماریهای نادر شایعتر است.
۱۳۹۲/۱۲/۷ - ۱۲:۱۵
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: مهر]
[مشاهده در: www.mehrnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 35]
صفحات پیشنهادی
40 بیمارمبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شدند
40 بیمارمبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شدند همدان-ایرنا-رییس بنیاد بیماری های نادر استان همدان گفت از دو ماه گذشته که فعالیت بنیاد بیماری های نادر در همدان آغاز شده است تاکنون40 بیمار مبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شده است مصطفی علیرضایی روز دوشنبه در گفت80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند/ فقط یک بیماری در کشور غربالگری می شود
اجتماعی بهداشت و سلامت 80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند فقط یک بیماری در کشور غربالگری می شود دبیر علمی پنجمین همایش بین المللی روز جهانی بیماریهای نادر اظهارداشت 80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند به گزارش خبرنگار مهر دکتر مریم بنی کاظمی روز یککشور با کمبود متخصص بیماری های نادر مواجه است
فوق تخصص متابولیسم ارثی کشور با کمبود متخصص بیماری های نادر مواجه است تهران-ایرنا- فوق تخصص متابولیسم ارثی گفت کشور با کمبود پزشک متخصص در زمینه بیماری های نادر مواجه است به گزارش خبرنگار اجتماعی ایرنا پروفسور مریم بنی کاظمی روز یکشنبه در نشست خبری همایش بین المللی روز جهابرگزاری همایش روز جهانی بیماریهای نادر در ایران و 83 کشور جهان
اجتماعی بهداشت و سلامت برگزاری همایش روز جهانی بیماریهای نادر در ایران و 83 کشور جهان مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران از برگزاری پنجمین همایش بین المللی روز جهانی بیماریهای نادر در روز 9 اسفند ماه جاری و همزمان با 83 کشور دنیا در تهران خبر داد به گزارش خبرنگار مهر علی ددبیر علمی همایش بینالمللی بیماریهای نادر اعلام کرد رشد شتابان بیماریهای ژنتیکی طی 30 سال گذشته در کشور
دبیر علمی همایش بینالمللی بیماریهای نادر اعلام کردرشد شتابان بیماریهای ژنتیکی طی 30 سال گذشته در کشوردبیر علمی همایش بینالمللی بیماریهای نادر گفت طی 30 سال گذشته بیماریهای ژنتیکی در کشور افزایش یافته و با این وجود در سیاستگذاریها غفلت شده و راهی به جز تحمل درمانهای سختمدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر: ۵۸ نوع بیماری نادر در دنیا وجود دارد/ داریوش ارجمند سفیر بیماران نادر شد
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ۵۸ نوع بیماری نادر در دنیا وجود دارد داریوش ارجمند سفیر بیماران نادر شدمدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت ۵۸ نوع بیمار نادر در دنیا وجود دارد بطوریکه از هر ۱۰ هزار نوزاد ۵ نفر به این نوع بیماریها دچار میشوند و خانوادهها به دلیل رنج این بیماری دتغذیه نادرست و رشد اعتیاد عامل 70درصد بیماریهای امروز است
پنجشنبه ۲۴ بهمن ۱۳۹۲ - ۱۰ ۵۳ وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی گفت 70 درصد بیماریهای امروز به علت فرهنگ نادرست تغذیه و اعتیاد و غیره است به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایران ایسنا منطقه سمنان دکتر سید حسن هاشمی در جمع نمازگزاران مسجد جامع گرمسار تصریح کرد ما در کشور روستاها و شسمینار پیشگیری و تشخیص بیماریهای نادر برگزار می شود
اجتماعی بهداشت و سلامت سمینار پیشگیری و تشخیص بیماریهای نادر برگزار می شود دوازدهمین سمینار پیشگیری و تشخیص بیماریهای نادر از هفتم تا یازدهم اسفندماه جاری در مرکز تحقیقات غدد و متابوليسم دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي برگزار ميشود به گزارش خبرگزاری مهر دکتر مسعود هوشمند رئیسدرخواست کمک بنیاد بیماری های نادر از دولت
درخواست کمک بنیاد بیماری های نادر از دولت تهران-ایرنا- مدیر بنیاد بیماری های نادر از دولت درخواست کمک کرد و گفت تنها انتظار ما از دولت این است که برای راه اندازی مراکز تشخیصی و درمانی بیماری های نادر در سراسر ایران موانع را از سر راه بردارد به گزارش خبرنگار علمی ایرنا علی داوداستاد دانشگاه و پایهگذار بنیاد بیماریهای نادر خبر داد تخمین ابتلای 35 هزار ایرانی به بیماریهای نادر
استاد دانشگاه و پایهگذار بنیاد بیماریهای نادر خبر دادتخمین ابتلای 35 هزار ایرانی به بیماریهای نادراستاد دانشگاه و پایهگذار بنیاد بیماریهای نادر گفت تخمین زده میشود که 350میلیون نفر در دنیا و 35 هزار نفر در کشور به بیماریهای نادر مبتلا باشند و پیشبینی میشود به دلیل ازدواتوزیع نمک یددار غیراستاندارد در 7 استان کشور/ شایعترین بیماریهای تیروئید
اجتماعی بهداشت و سلامت توزیع نمک یددار غیراستاندارد در 7 استان کشور شایعترین بیماریهای تیروئید رئیس مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با بیان اینکه در سالهای اخیر نظارت بر تولید نمک یددار ضعیف شده است گفت متعاقب مطالعاتی که انجام دادهایم مشخص شده دنگرانی از افزایش بیماریهای قلبی در کشور/ برنامه دولت برای کاهش هزینه های درمان
اجتماعی بهداشت و سلامت نگرانی از افزایش بیماریهای قلبی در کشور برنامه دولت برای کاهش هزینه های درمان مشاور وزیر بهداشت با ابراز نگرانی از روند رو به افزایش شیوع فشار خون بالا و به تبع آن بیماریهای قلبی و عروقی در کشور از تلاش دولت برای کاهش هزینه درمانی بیماران قلبی از طریق هابراز نگرانی درباره شیوع بیماری های قلبی در کشور
ابراز نگرانی درباره شیوع بیماری های قلبی در کشور مشاور وزیر بهداشت با ابراز نگرانی از روند رو به افزایش شیوع فشار خون بالا و به تبع آن بیماریهای قلبی و عروقی در کشور از تلاش دولت برای کاهش هزینه درمانی بیماران قلبی از طریق هدفمندی یارانه ها در سال آینده خبر داد دکتر فریدون نوحیرئیس بیمارستان فارابی خبر داد آغاز مطالعات بار بیماریهای چشمی در ۴ استان کشور
رئیس بیمارستان فارابی خبر دادآغاز مطالعات بار بیماریهای چشمی در ۴ استان کشوررئیس بیمارستان فارابی گفت برای مطالعه دلایل کمبینایی و نابینایی در کشور طرح تحقیقاتی در ۴ استان کشور در دست انجام است و امیدواریم نتایج آن تا سال آینده مشخص شود به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان فارس محمطالعه بار بیماریهای چشمی در کشور انجام می شود
اجتماعی بهداشت و سلامت مطالعه بار بیماریهای چشمی در کشور انجام می شود رئیس بیمارستان فوق تخصصی چشم پزشکی فارابی از مطالعه بار بیماریهای چشمی در کشور خبر داد و گفت بزودی مطالعات خود را از یک شهر 75 هزار نفری در استان مرکزی آغاز خواهیم کرد به گزارش خبرنگار مهر دکتر محمود جباروعضو کمیته کشوری مبارزه با بیماریهای عفونی در گفتوگو با فارس: واکسنهای اجباری برای افراد بالغ/واکسیناسیون با
عضو کمیته کشوری مبارزه با بیماریهای عفونی در گفتوگو با فارس واکسنهای اجباری برای افراد بالغ واکسیناسیون بالغین در کشور متولی نداردعضو کمیته کشوری بیماریهای عفونی گفت متأسفانه در کشور ما واکسیناسیون افراد بالغ متولی ندارد اما بیماران دچار نقص ایمنی افراد پیوندی مبتلا به سرطاتشخیص اشتباه بیماریهای متابولیک در کشور بیداد میکند
یکشنبه ۴ اسفند ۱۳۹۲ - ۱۵ ۴۰ نشست خبری پنجمین همایش بین المللی بنیاد بیماریهای نادر ایران با حضور مسئولین و سفیران این بنیاد در فرهنگستان هنر برگزار شد به گزارش سرویس سلامت ایسنا دکتر مریم بنیکاظمی دبیر علمی همایش بینالمللی بیماریهای نادر در نشست خبری که به مناسبت برگزاری پن-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها