محبوبترینها
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
دکتر عرفان فدایی وکیل پایه یک دادگستری
بگ خرید تبلیغاتی راهی نوین برای معرفی برند شما
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1801935074
دبیر علمی همایش بین‌المللی بیماریهای نادر اعلام کرد رشد شتابان بیماریهای ژنتیکی طی 30 سال گذشته در کشور
واضح آرشیو وب فارسی:فارس: دبیر علمی همایش بین‌المللی بیماریهای نادر اعلام کرد
رشد شتابان بیماریهای ژنتیکی طی 30 سال گذشته در کشور
دبیر علمی همایش بین‌المللی بیماریهای نادر گفت: طی 30 سال گذشته بیماریهای ژنتیکی در کشور افزایش یافته و با این وجود در سیاست‌گذاری‌ها غفلت شده و راهی به جز تحمل درمان‌های سخت برای بیماران نادر باقی نمانده است.
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان فارس، مریم بنی کاظمی در نشستی که به مناسبت برگزاری پنجمین همایش بین‌المللی بیماریهای نادر برگزار شد گفت: در کشور علیرغم کشورهای توسعه یافته آماری از تعداد مبتلایان به بیماریهای نادر وجود ندارد. وی ادامه داد: با وجود اینکه وزارت بهداشت در زمینه برخی بیماری‌ها در ثبت آمار موفق بوده اما در زمینه بیماریهای نادر آماری در دست نیست این درحالی است که ازدواج‌های فامیلی در کشور بالاست و این بیماری به دلیل بروز ژن‌های مغلوب افزایش می‌یابد. این متخصص بیماریهای متابولیک گفت: کشورهای منطقه به دلیل رواج ازدواج‌های فامیلی آمار بالایی از مبتلایان به این بیماری دارند چرا که 80 درصد بیماریهای نادر زمینه ژنتیکی دارد و به دلیل ریشه ارثی این بیماری‌ها در منطقه بیشتر است. بنی کاظمی افزود: برآورد می‌شود که میزان مبتلایان در کشور در حد آمار منطقه باشد و این آمارها از کشورهای توسعه یافته بیشتر است. وی گفت: در سی سال گذشته بیماریهای ژنتیکی در کشور افزایش یافته و با این وجود دچار کمبودهایی هستیم و در سیاست‌گذاری‌ها غفلت شده تا جایی که بیماران راهی به جز تحمل سختی های درمان ندارند. دبیر علمی همایش بین‌المللی بیماریهای نادر گفت: همچنین بخش خصوصی نیز ارائه خدمات این بیماران را در انحصار خود قرار داده است هنچنین در حوزه بیماران نادر به تعداد کافی متخصص وجود ندارد و این باعث می‌شود حتی در تفسیر آزمایشات اشتباه زیادی رخ دهد. وی گفت: به دلیل نداشتن آزمایشگاه متابولیک در کشور و نبود راه‌های تشخیصی مناسب درصدی از خطا در تشخیص بیماریهای نادر وجود دارد. بنی کاظمی افزود: کشورهای غربی از 50 سال پیش غربالگری نوزادان که به بیماری PKU مبتلایند را آغاز کردند اما در ایران حدود یک دهه است که به این بیماری توجه شده است طبق آمارها در دنیا یک در 7 هزار نفر به این بیماری مبتلاست اما در کشور یک در 2500 نفر است همچنین این بیماری در استان‌های شمالی بیشتر است و اکنون با غربالگری‌های سراسری انجام می‌شود. این متخصص بیماریهای متابولیک گفت: بطور کلی بیماریهای نادر از نوع بیماریهای مزمن است که پیشرونده بوده و در طول زندگی فرد را گرفتار می‌کند این بیماری مرگ و میر زیادی به دنبال دارد و معمولا افراد تا قبل از 5 سالگی به دلیل این بیماری فوت می‌کنند. انتهای پیام/
92/12/04 - 13:18
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: فارس]
[مشاهده در: www.farsnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 57]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها