محبوبترینها
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1832187086
آزمایش های ژنتیکی از بروز بیش از 400 بیماری نادر پیشگیری می کند
واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا:
عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی ژنتیک: آزمایش های ژنتیکی از بروز بیش از 400 بیماری نادر پیشگیری می کند تهران-ایرنا-عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی ژنتیک اظهار داشت: با انجام آزمایش های ژنتیکی و تشخیص ژن معیوب در یک خانواده می توان از بروز بیش از 400 بیماری نادر و انتقال آن به نسل های بعدی پیشگیری کرد.
به گزارش خبرنگار علمی ایرنا، دکتر مسعود هوشمند روز چهارشنبه در حاشیه دوازدهمین سمینار و کارگاه پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری های نادر به خبرنگاران گفت: با انجام آزمایش های ژنتیکی پیش از تولد در هفته 10 تا 12 بارداری و نمونه گیری از جنین در صورت وجود بیماری می توان با سقط درمانی از تولد یک بیمار جدید و تحمیل هزینه های مالی و روانی بر جامعه و خانواده ها پیشگیری کرد.
وی افزود: درحال حاضر با توجه به پیشرفته های به دست آمده در حوزه پزشکی می توان بیش از 400 بیماری نادر را در کشور شناسایی و از بروز آنها پیشگیری کرد این درحالی است که تا 12 سال پیش تنها حدود 10 بیماری ژنتیکی در کشور ما قابل تشخیص بود.
هوشمند اظهار داشت: بیماری های ژنتیکی قابل تشخیص و پیشگیری هستند و می توان با تشخیص به موقع آنها از تحمیل بسیاری از هزینه ها پیشگیری کرد اما متاسفانه به دلیل هزینه های بالای آزمایش های ژنتیکی و عدم پوشش بیمه ای مناسب آنها این آزمایش ها در کشور ما به اندازه کافی انجام نمی شود.
وی تاکید کرد: افرادی که قصد ازدواج فامیلی دارند و یا افرادی که در خانواده های آنها افراد مبتلا به بیماری های ژنتیکی و نادر وجود دارد، باید پیش از ازدواج مشاوره ژنتیکی شوند و تمام آزمایش های ژنتیکی لازم را انجام دهند.
عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی ژنتیک اظهار داشت: بیماری های ژنتیکی طیف وسیعی از بیماری ها را شامل می شوند و بسیاری از آنها پیش از تولد قابل پیشگیری هستند.
هوشمند با بیان اینکه در صورت تولد و تشخیص به موقع می توان برای بسیاری دیگر از این بیماری های اقدامات درمانی لازم را انجام داد، افزود: به عنوان نمونه بیماری نقص ایمنی اگر سریع تشخیص داده شود، می توان مبتلایان به این بیماری را ازطریق پیوند مغز استخوان درمان کرد.
وی اظهار داشت: در زمینه وجود تجهیزات و آزمایشگاه های تشخیص ژنتیکی کمبودی در کشور نداریم و به ویژه در تهران و شهرستان ها مشکلی وجود ندارد و از آنجایی که این آزمایشگاه ها به صورت شبکه با یکدیگر در ارتباط هستند، در صورتی که آزمایشگاهی نتواند آزمایشی را انجام دهد آن را به آزمایشگاه های دیگر ارجاع می دهد.
هوشمند از نبود پوشش بیمه ای مناسب در مورد هزینه های آزمایش های ژنتیکی انتقاد کرد و گفت: در صورت پوشش بیمه ای مناسب می توان از صرف هزینه های میلیونی برای خرید دارو در کشور جلوگیری کرد.
دوازدهمین سمینار و کارگاه پیشگیری، تشخیص و درمان بیمارهای نادر امروز - چهارشنبه - با حضور جمعی از متخصصان و دست اندرکاران حوزه ژنتیک و بیماری های نادر در پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم برگزار شد.
این سمینار تا 11 اسفندماه ادامه دارد.
علمی(3)1834**1581
انتهای پیام /*
: ارتباط با سردبير
[email protected]
07/12/1392
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[مشاهده در: www.irna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 71]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها