محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1826623895
اوتيسم : بيماري فرار احساس (دوم)
واضح آرشیو وب فارسی:نیک صالحی: ایرنا-كودكان مبتلا به اوتيسم بطور مداوم در حال تكرار الگوهاي ثابت هستند و تغيير و تحول را تحمل نميكنند به همين خاطر با ايجاد هر گونه تغييري در رفتار و تمايلات آنها به شدت احساس بيقراري و آشفتگي ميكنند.يكي ديگر از ويژگي‌هاي كودكان اوتيستيك حساسيت بيش از اندازه آنها به برخي از محرك‌ها است به عنوان مثال تحمل محيط شلوغ و پر سر و صدا را ندارند و صدايي در حد متعارف مثل زنگ زدن گوشي تلفن براي آنها بسيار آزار دهنده است و متعاقب آن پرخاشگري ميكنند. از نظر قواي شناختي و هوشي اين كودكان طيف وسيعي دارند حدود دو سوم آنها از ضريب هوشي زير نورمال در درجات ضعيف تا متوسط قرار دارند و حدود يك سوم آنها از هوشي معمولي برخوردار هستند. دكتر تهراني دوست در اين زمينه مي‌گويد آن دسته از كودكان اوتيستيك كه از بهره هوشي معمولي برخوردارند، توانايي‌هاي فوق‌العاده‌اي دارند كه افراد عادي به هيچ وجه از آنها برخوردار نيستند. به عنوان مثال از حافظه تصويري بسياري قوي برخوردار هستند و يا اينكه قدرت انجام اعمال رياضي در آنها بسيار قوي است به عنوان مثال بصورت ذهني اعداد سه و چند رقمي را در هم ضرب كنند. اينها از حافظه تقويمي بسيار قوي نيز برخوردار هستند به اين صورت كه اگر تاريخ يك روز شمسي را در چند سال قبل به او بدهيد، او قادر است تاريخ ميلادي و قمري آن را بگويد. دكتر تهراني دوست در خصوص علت اين بيماري مي‌گويد هنوز علل اين بيماري شناخته نشده ولي بطور مسلم، ارث و ژنتيك در بروز آن نقش دارد اما لزوما تنها عامل نيست. اين بدان معناست كه اگر يكي از اعضاي خانواده مبتلا به اين بيماري باشد احتمال ابتلاي افراد آن خانواده با انتقال ژن مرتبط بيشتر است اما ساير افراد خانواده لزوما دچار اين مشكل نخواهند بود. به گفته اين فوق تخصص روانپزشكي كودك و نوجوان اختلالات ريشه دار رشد يا اختلالات نافذ رشد، درجات مختلفي از خفيف تا شديد دارد كه شديدترين آنها همين اختلال اوتيسم است. دكتر تهراني دوست گفت ميزان شيوع اين بيماري در تمام مناطق جهان تقريبا در يك حد قرار دارد و حدود آن بين پنج تا ۱۵نفر در هر ده هزار نفر گزارش شده است ولي مطالعات جديدتر شيوعي بيشتر از اين را نشان مي‌دهد. اوتيسم و بيماريهاي مربوطه كه "اختلالات طيف اوتيسم" ناميده مي‌شوند، امروزه شيوع زيادي يافته‌اند. درحال حاضر از هر ده هزار كودك ۵۰تن به اين بيماريها مبتلا مي‌شوند. دو دهه پيش، از هر ده هزار كودك فقط پنج تن دچار چنين بيماريهايي مي‌شدند. افزايش آگاهي و تغيير در نحوه تشخيص اين بيماريها نقش مهمي در بالا رفتن آمار مبتلايان دارد اما محققان مي‌گويند عوامل ديگري در بالا رفتن اين آمارها نقش دارد كه نيازمند انجام مطالعات بيشتر است. دكتر تهراني دوست يادآور شد در دو دهه ۱۹۸۰و ۱۹۹۰اين مساله مطرح شد كه تزريق واكسن‌هاي سه گانه سرخك، سرخجه و اوريون خطر ابتلا به اوتيسم را افزايش مي‌دهند ولي مطالعات بعدي كه توسط دانشمندان صورت گرفت نشان داد اين واكسن‌ها هيچ نقشي در ابتلا به اوتيسم ندارند. اما اخيرا مساله ارتباط ميان واكسن‌ها با اختلال اوتيسم دوباره مطرح شده و قرار است نهادهاي دولتي آمريكا تحقيق گسترده و جامعي در اين زمينه انجام دهند. فوق تخصص روانپزشكي كودك و نوجوان با اشاره به اينكه علايم اوتيسم تا قبل از سه سالگي خود را نشان مي‌دهد افزود تشخيص زودهنگام اين علايم در درمان كودكان مبتلا موثر است و پدر و مادران بايد به اين نكته توجه و دقت كافي را داشته باشند. وي در خصوص ميزان كودكان مبتلا به اوتيسم در ايران گفت هنوز مطالعه‌اي در مورد ميزان افراد مبتلا به اوتيسم در ايران انجام نگرفته است ولي مطالعاتي در حال انجام است. با توجه به اينكه آماري از اين كودكان در كشور وجود ندارد، افراد دچار اين اختلال، از امكاناتي همچون مدارس خاص خود هم بهره‌مند نيستند. دكتر تهراني دوست گفت كودكان اوتيستيك معمولا به مدارس مخصوص كودكان استثنايي و عقب مانده ذهني فرستاده مي‌شوند درحالي كه بخشي از كودكان مبتلا به اوتيسم از هوش فوق‌العاده‌اي برخوردارند و نيازمند به آموزش‌هاي خاص خود هستند. دبير انجمن روانپزشكان كودك و نوجوان در اين خصوص مي‌گويد توانبخشي و درمان اين كودكان نقش مهمي در بهبود زندگي آنها دارد و وجود كلاس‌هاي آموزشي و مدارس خاص به منظور ارايه آموزش‌هاي بيشتر در اين كودكان بسيار موثر و ضروري است. دكتر تهراني دوست اضافه كرد تشكيل گروه‌هاي تخصصي و ايجاد تيم درماني براي اين كودكان شامل گفتاردرمانها، روانشناسان، روانپزشكان، روانكاوها و مددكاري اجتماعي بسيار ضروري است. به گفته وي علاوه بر نقش آموزش در توانمندسازي و درمان كودكان اوتيستيك داروهايي هم وجود دارند كه در درمان و كنترل بيماري اين كودكان موثر است. وي اضافه كرد كمك‌هاي دولتي و مردمي در ايجاد امكانات و مراكز آموزشي خاص كودكان مبتلا به اوتيسم كارساز است و در به وجود آوردن بهبود در زندگي اين دسته از كودكان و در كاهش بار سنيگين هزينه‌هاي درماني كه خانواده‌هاي اين كودكان متحمل مي‌شوند موثر است. چندي پيش خبرگزاري فرانسه گزارش داد پژوهشگران فرانسوي موفق به كشف ژن جديدي شده‌اند كه با بروز اوتيسم ارتباط دارد. بر اساس اين گزارش محققان با بررسي پنج كودك اوتيسمي دريافتند همه آنها دچار نقص در ژن SHANK3هستند. اين ژن مسئول ايجاد ارتباطاتي در مغز است كه در يادگيري زبان اهميت دارند. "توماس بورژرون" سرپرست اين تحقيق گفت اين تحقيق نقش حياتي اين ژن در تشكيل ارتباطات عصبي در مغز را به اثبات رساند. اين ژن در تمام موارد اوتيسم نقش ندارد.اما مي‌تواند اختلالات ارتباطي كه مهمترين موانع اجتماعي بر سر راه بسياري از مبتلايان است را توضيح دهد. اين مطالعه بر روي پنج بيمار از سه خانواده انجام شد كه به نشانگان اوتيسم يا "آسپرگر" مبتلا بودند. نشانگان "آسپرگر" يك اختلال طيف اوتيسم است كه بيشتر علايم اوتيسم را دارد، اما مشكلات ارتباطي در آن شدت كمتري دارد. بيماري "آسپرگر" از هر ۲۰۰كودك يكي را مبتلا مي‌كند و پسران چهار برابر دختران به آن دچار مي‌شوند. اين گروه از محققان در سال ۲۰۰۳نيز به وجود نقص در ژن SHANK3پي برده بودند. اين ژن پروتيين‌هاي ضروري براي ايجاد سيناپس را توليد مي‌كند. محققان متوجه درجات مختلف "حذف" در اين ژن شدند. اين تحقيق با همكاري موسسه خدمات روانپزشكي اينسرم پاريس و دانشگاه گوتنبرگ سوئد انجام شده است. آمارها نشانگر افزايش ابتلا به اين بيماري در جهان است. براساس اعلام انجمن اوتيسم آمريكا، ميزان ابتلا به اوتيسم ساليانه ۱۰ تا ۱۷درصد افزايش مي‌يابد كه افزايش آگاهي و تشخيص بيماري مي‌تواند در افزايش آمار اوتيسم نقش داشته باشد. برآوردهاي مركز كنترل بيماري در آمريكا نشان مي‌دهد از هر ۱۶۶تا ۵۰۰ كودك يكي به اختلالات طيف اوتيسم دچار است. (پايان)
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: نیک صالحی]
[مشاهده در: www.niksalehi.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 406]
-
سینما و تلویزیون
پربازدیدترینها