تور لحظه آخری
امروز : دوشنبه ، 18 تیر 1403    احادیث و روایات:  امام صادق (ع):آفت دینداری حسد و خودبینی و فخر فروشی است.
سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون شرکت ها

تبلیغات

تبلیغات متنی

اتاق فرار

خرید ووچر پرفکت مانی

تریدینگ ویو

کاشت ابرو

لمینت دندان

ونداد کولر

لیست قیمت گوشی شیائومی

صرافی ارکی چنج

صرافی rkchange

دانلود سریال سووشون

دانلود فیلم

ناب مووی

رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید

سرور اختصاصی ایران

تور دبی

دزدگیر منزل

تشریفات روناک

اجاره سند در شیراز

قیمت فنس

armanekasbokar

armanetejarat

صندوق تضمین

پیچ و مهره

طراحی کاتالوگ فوری

دانلود کتاب صوتی

تعمیرات مک بوک

Future Innovate Tech

آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت

پی جو مشاغل برتر شیراز

قیمت فرش

آموزش کیک پزی در تهران

لوله بازکنی تهران

میز جلو مبلی

هتل 5 ستاره شیراز

آراد برندینگ

رنگ استخری

سایبان ماشین

قالیشویی در تهران

مبل استیل

بهترین وکیل تهران

شرکت حسابداری

نظرسنجی انتخابات 1403

استعداد تحلیلی

کی شاپ

خرید دانه قهوه

دانلود رمان

وکیل کرج

آمپول بیوتین بپانتین

پرس برک

بهترین پکیج کنکور

خرید تیشرت مردانه

خرید نشادر

خرید یخچال خارجی

وکیل تبریز

اجاره سند

وام لوازم خانگی

نتایج انتخابات ریاست جمهوری

خرید ووچر پرفکت مانی

خرید سی پی ارزان

خرید ابزار دقیق

بهترین جراح بینی خانم

تاثیر رنگ لباس بر تعاملات انسانی

خرید ریبون

ثبت نام کلاسینو

 






آمار وبسایت

 تعداد کل بازدیدها : 1805762813




هواشناسی

نرخ طلا سکه و  ارز

قیمت خودرو

فال حافظ

تعبیر خواب

فال انبیاء

متن قرآن



اضافه به علاقمنديها ارسال اين مطلب به دوستان آرشيو تمام مطالب
 refresh

درمان بیماری حاد توسط ویرایش ژنتیکی


واضح آرشیو وب فارسی:برترین ها:
درمان بیماری حاد توسط ویرایش ژنتیکی




ویرایش ژنتیکی طرفداران و مخالفان سرسخت خود را دارد اما حالا به گزارش بی‌بی‌سی،محقق با این تکنیک موفق به درمان بیماری «دیستروفی عضلانی دوشن» در موش شده‌اند.





وبسایت خبرآنلاین: ویرایش ژنتیکی طرفداران و مخالفان سرسخت خود را دارد اما حالا به گزارش بی‌بی‌سی،محقق با این تکنیک موفق به درمان بیماری «دیستروفی عضلانی دوشن» در موش شده‌اند.

دیستروفی عضلاني دوشن(به اختصار DMD)، شایع‌ترین و شدیدترین نوع از بیماری‌های دیستروفی ماهیچه‌ای از گونه (X پیوند یافته) و ژنتیکی است. از عوارض اصلی این بیماری تحلیل و نابودی ماهیچه‌های ارادی (که در کنترل بدن نقش حیاتی دارند) است که در مواقع شدید مي‌تواند منجر به عدم توانایی در راه رفتن ،۹۶% معلولیت، مشکلات تنفسی و مرگ می شود.

تیم پژوهشگران در دانشگاه دوک از تکنیک موسوم به کریسپر-کاس۹ برای پاک کردن بخشی از دی ان ای که مانع تولید یک پروتئین ضروری برای کارکرد درست عضلات می شد استفاده کرده است. برای وارد کردن تغییرات در دی ان ای سلول موش از یک ویروس استفاده شد.

این تیم در مقاله ای در نشریه "ساینس" نوشت که وقتی مواد درمانی مستقیما به پاهای موش بزرگسال تزریق شد، باعث بهبود و تقویت عضلات شد.

وقتی این مواد به رگ های موش تزریق شد، آزمایش ها نشان داد که وضع عضلات قلب و ریه بهتر شد.

کریس نلسون، که این تحقیقات را هدایت کرده است گفت: "یکی از موانع عمده در ویرایش ژنتیکی وارد کردن تغییرات است."

او نوشت:‌ "ما می دانیم کدام ژن ها هستند که باید برای بیماری های مشخص ترمیم شوند، اما دسترسی به این ژن ها با ابزار ویرایش ژنتیکی یک چالش عظیم است."

"بهترین شیوه ای که ما اکنون برای این کار در اختیار داریم بهره‌برداری از ویروس هاست، زیرا آنها بیلیون‌ها سال وقت را صرف تکامل برای یافتن چگونگی وارد کردن ژن هایشان به داخل سلول ها کرده اند."


درمان یک بیماری حاد موروثی توسط ویرایش ژنتیکی/خودنمایی فناوری جنجالی

بیماری دیستروفی عضلانی دوشن به تدریج باعث ضعف و از کار افتادن عضلات می شود


قیچی ملکولی

کریسپر-کاس۹ یک سیستم ساده، سریع و ارزان ویرايش ژنتیکی است که سه سال قبل کشف شد و اکنون در آزمایشگاه های سراسر جهان به کار گرفته می شود.

این شیوه بخش هایی از دی ان ای مصنوعی - کریسپرها - را با پروتئین موسوم به کاس۹ ترکیب می کند.

کریسپر نقشه ژنتیکی نهفته در هر سلول بدن را برای یافتن محل مناسب اسکن می کند تا بعد پروتئین کاس۹ مثل یک قیچی ملکولی این محل را ببرد تا اصلاحات وارد شود.

بیماری دیستروفی عضلانی دوشن به تدریج باعث ضعف و از کار افتادن عضلات می شود.

افراد مبتلا به این بیماری فاقد پروتئینی در عضلات به نام دیستروفین هستند که وظیفه اش محافظت در برابر جراحات است.

این بیماری موروثی معمولا فقط پسرها را مبتلا می کند. سالانه حدود ۱۰۰ کودک در بریتانیا با این بیماری متولد می شوند و فقط شمار کمی از آنها به ۴۰ سالگی می رسند.

هرچند این آزمایش در موش انجام شده اما محققان اظهار امیدواری می کنند که در آینده برای درمان انسان به کار گرفته شود.






تاریخ انتشار: ۱۷ دی ۱۳۹۴ - ۰۹:۲۰





این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: برترین ها]
[مشاهده در: www.bartarinha.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 26]

bt

اضافه شدن مطلب/حذف مطلب







-


سرگرمی

پربازدیدترینها
طراحی وب>


صفحه اول | تمام مطالب | RSS | ارتباط با ما
1390© تمامی حقوق این سایت متعلق به سایت واضح می باشد.
این سایت در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است و پیرو قوانین جمهوری اسلامی ایران می باشد. لطفا در صورت برخورد با مطالب و صفحات خلاف قوانین در سایت آن را به ما اطلاع دهید
پایگاه خبری واضح کاری از شرکت طراحی سایت اینتن