تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1816867287
ژن سرطان نادر کودکان کشف شد
واضح آرشیو وب فارسی:نیک صالحی: محققان موفق به کشف ژني شده اند که موجب ابتلا به بيشتر انواع موروثي نوروبلاستوم، يک شکل نادر و کشنده سرطان اطفال، مي شود. به گزارش خبرگزاري رويترز، محققان مي گويند اين کشف زمينه را براي يافتن درمان هاي جديد هموار مي سازد. خبرگزاري رويترز به نقل از محققاني از آمريکا ، ايتاليا و بلژيک گزارش داد، جهش هايي در يک ژن به نام ALK ، به شدت با ابتلا به نوروبلاستوم ارتباط دارد. محققان گفتند، چند شرکت هم اکنون سرگرم فعاليت روي ساخت داروهايي هستند که اين ژن را که به برخي سرطانهاي ريه و لنفوم نيز جهش مي يابد، هدف قرار دهد. "ياييل موس" از " بيمارستان اطفال فيلادلفيا" که بر روي اين مطالعه فعاليت کرده است گفت، با اين کشف آنها مي توانند براي نخستين بارد آزمايش هاي ژنتيک خاصي را به خانواده هاي مبتلا به شکل موروثي اين بيماري ارايه دهند. علاوه بر اين از آنجا که داروهايي براي هدف قرار دادن اين ژن در سرطان هاي بزرگسالان در دست ساخت قرار دارد محققان به زودي مي توانند آنها را روي کودکان مبتلا به نوروبلاستوم نيز آزمايش کنند. نوروبلاستوم عامل 15 درصد از مرگ و مير کودکان بر اثر ابتلا به سرطان است و تنها 40 درصد از کودکان مبتلا به نوروبلاستوم از اين بيماري جان بدر مي برند. با اين وجود نوروبلاستوم تنها حدود 7 درصد از تمام سرطان هاي اطفال را تشکيل مي دهد. دکتر "جان مريس" از بيمارستان اطفال که رياست اين مطالعه را برعهده داشت گفت: اين يک کشف اهميت بسيار زيادي دارد زيرا نه تنها به ما کمک مي کند که ريشه هاي ژنتيک اين بيماري وحشتناک را دريابيم بلکه باعث شده است ايده هاي بسيار جديدي براي کشف درمان هاي شفا بخش ارايه شود. اين مطالعه در مجله "نيچر" منتشر شده است.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: نیک صالحی]
[مشاهده در: www.niksalehi.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 86]
-
سینما و تلویزیون
پربازدیدترینها