گامهاي تازه در شناخت سرطان

واضح آرشیو وب فارسی:ايرنا: گامهاي تازه در شناخت سرطان
علمي آموزشي. ‪۱. ۲. ۳‬
كارشناس سرطان كه همه ژن‌هاي دو تومور از صعب العلاج‌ترين سرطان‌ها را بررسي كرده اند، دريافته‌اند كه سرطان بسيار پيچيده تر از آنست كه تصور مي كردند و متوجه شده‌اند كه چرا پس از گسترش تومور احتمال درمان ضعيف است.

اما به گزارش خبرگزاري رويترز، محققان روش بالقوه جديدي را نيز براي درمان يك شكل رايج و كشنده سرطان مغز كشف كرده‌اند و زمينه را براي تشخيص سرطان قبل از گسترش آن يعني زمانيكه هنوز مي‌توان آنرا از طريق عمل جراحي درمان كرد، هموار ساخته اند.

دكتر برت فوگل اشتاين از دانشگاه جانز هاپكينز در بالتيمور و موسسه پزشكي هوارد هيوز گفت، سرطان بسيار پيچيده است - پيچيده تر از چيزي كه تصور مي كردند و به راحتي نمي‌توان درمان‌هايي را براي آن ابداع كرد.

فوگل اشتاين افزود، اگر ‪ ۱۰۰‬بيمار سرطاني داشته باشيد، بايد با ‪۱۰۰‬ بيماري مختلف روبرو شويد.

اين يافته‌ها كه در مجله ساينس منتشر شده است نشان مي‌دهد كه روش‌هاي درماني جديد هدفمند كه طرفداران زيادي دارد ممكن است كارايي گسترده اي نداشته باشد زيرا آنها تنها بر يك ژن جهش يافته تاثير مي‌گذارند، درحاليكه سرطان بر اثر جهش ده‌ها ژن بوجود مي‌آيد.

محققان گفتند، يك رويكرد بهتر يافتن مسيرها -- شبكه‌هاي ژن -- است كه رشد و تكثير لجام گسيخته تومور را كنترل مي‌كنند.

اين گروه بين‌المللي توالي بيش از ‪ ۲۰‬هزار ژن را در سلول‌هاي ‪ ۲۴‬بيمار مبتلا به سر طان پيشرفته لوزالمعده و ‪ ۲۲‬بيمار مبتلا به سرطان گليو بلاستوم مالتي فرم بررسي كردند.

آنها دريافتند كه نمونه يك تومور لوزالمعده ‪ ۶۳‬جهش ژنتيكي و نمونه يك تومور مغز ‪ ۶۰‬جهش ژنتيكي دارد.

محققان دريافتند كه دسته‌اي از ژن‌ها كه ظاهرا متفاوت هستند، همه در مسيرهاي مشابهي فعاليت مي‌كنند.

بنابراين به جاي داروهاي امروزي كه يك ژن منفرد را هدف قرار مي‌دهند ايده آنست كه تمامي مسيرهايي كه در بيشتر بيماران مشترك است هدف قرار گيرند.

دكتر ويكتور ولكولسكو از دانشگاه هاپكينز، از كشف ژن جديدي به نام ‪IDH‬ ‪ 1‬در سرطان گليوبلاستوم مالتي فرم خبر داد.

گليوبلاستوم مالتي فرم رايج‌ترين نوع تومور مغزي است كه معمولا بيماران را در عرض يكسال مي‌كشد.

گروه‌هاي تحقيقاتي دانشگاه هاپكينز موفق به كشف صدها تغيير ژنتيكي از جمله يك ژن بسيار چشمگير به نام ‪ IDH1‬شدند.

در اين مطالعه ديده شد كه ‪ ۱۲‬درصد از بيماران مبتلا به گليوبلاستوم بيشتر جوانان، حامل يك نسخه جهش يافته بودند كه موجب زنده مانده طولاني تر آنها مي شد، بطوريكه اين بيماران بطور متوسط ‪ ۳/۸‬سال زنده ماندند درحاليكه بيماراني كه حاوي اين جهش نبودند ، فقط ‪ ۱/۱‬سال به زندگي خود ادامه دادند ولكولسكو گفت ، اگر مطالعات ديگر نيز اين اثر را تاييد كنند ممكن است پزشكان به زودي از يك آزمايش ‪ IDH1‬براي كمك به تشخيص اين بيماري استفاده كنند.

ولكولسكو گفت، تصور مي‌شد كه تمام گليتوبلاستوم مالتي فرم‌ها يك بيماري هستند اما اكنون مشخص شده است كه آنها دو بيماري هستند.

گروه تحقيقاتي هاپكينز ‪ ۱۲‬مسير اصلي را شناسايي كردند كه در بيشتر تومورهاي لوزالمعده غيرعادي بود.محققان اطلس ژنوم سرطان در مجله نيچر گزارش دادند كه در بيشتر گليوبلاستوم‌ها سه مسير اصلي فعال است.

اين مسيرها كارهاي مختلفي انجام مي‌دهند. برخي از اين مسير به دي.ان.اي آسيب ديده اجازه مي‌دهد تا از ترميم فرار كند. برخي ديگر، فاكتورهاي محافظت‌كننده را كه وظيفه انها سركوب كردن تومورهاست، از فعاليت مي اندازند.

دكتر فوگل اشتاين گفت، كشف داروهايي كه اين مسيرها را مسدود كنند آسان نخواهد بود. اين داروها همچنين ممكن است عوارض جانبي بيشتري نسبت به درمان‌هاي هدفمند موجود داشته باشند. درمان‌هاي هدفمند تنها عليه يك نقص ژني خاص عمل مي‌كنند.

فوگل اشتاين گفت، يافته‌هاي اين مطالعه نشان مي‌دهد كه شركت‌هاي داروسازي بايد براي ساخت داروهاي جديد سرطاني رويكرد خود را تغيير دهند.

وي افزود، اين يافته‌ها همچنين راه‌هاي بهتري را براي غربالگري سرطان ها نشان مي‌دهند.

از اين گذشته،اين تحقيق راه‌هاي احتمالي را نشان مي‌دهد كه از طريق آنها مي توان با رديابي دي.ان.اي جهش يافته كه در خون جريان دارد، سرطان را در مراحل اوليه و پيش از آغاز گسترش تومورها تشخيص داد.
شنبه 16 شهريور 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ايرنا]

[مشاهده در: www.irna.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 164]