تور لحظه آخری
امروز : چهارشنبه ، 4 مهر 1403    احادیث و روایات:  امام رضا (ع):مردم به انجام روزه امر شده اند تا درد گرسنگى و تشنگى را بفهمند و به واسطه آن فقر و بيچا...
سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون شرکت ها




آمار وبسایت

 تعداد کل بازدیدها : 1818135346




هواشناسی

نرخ طلا سکه و  ارز

قیمت خودرو

فال حافظ

تعبیر خواب

فال انبیاء

متن قرآن



اضافه به علاقمنديها ارسال اين مطلب به دوستان آرشيو تمام مطالب
 refresh

خانواده ها نسبت به بیماری فاویسم هوشیار باشند


واضح آرشیو وب فارسی:گیل نگاه:

گیل نگاه: معاون اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی گیلان بیان داشت: با ورود باقلای رشتی به بازارهای استان احتمال شیوع بیماری فاویسم بالا است بنابراین خانواده ها برای در امان ماندن فرزندانشان از عوارض ناشی از این بیماری، هوشیار باشند.علی داودی اظهار کرد: با ورود باقلای رشتی به بازارهای محلی گیلان، مراجعه های افراد مبتلا به بیماری فاویسم در استان گیلان به شدت افزایش می یابد، بنابراین هوشیاری خانواده ها اهمیت بسزایی دارد.وی با بیان اینکه پیش بینی می شود بیش از ۱۷۰ هزار نفر در گیلان حامل کمبود ژن G6PD – عامل بیماری فاویسم باشند، ادامه داد: شیوع فاویسم در این استان، حدود ۶ و نیم درصد است.داودی خاطر نشان کرد: این اختلال ژنتیکی در پسران سه برابر دختران است و مصرف باقلا و حتی در بعضی موارد عبور از مجاورت باغ های باقلای محلی، باعث بروز بیماری فاویسم می شود.وی خستگی، ضعف شدید، بی قراری، دل درد، رنگ پریدگی، گاهی تب، کم خونی و تغییر رنگ ادرار را از علائم بیماری فاویسم عنوان و اظهار کرد: درمان این بیماری باید در کودکان جدی گرفته شود و در مدت ۷۲ ساعت و به موقع برای درمان آن ها اقدام شود، در غیر این صورت ممکن است، آسیب های جدی به برخی اندام های حیاتی افراد مبتلا همچون کلیه ها وارد شود و خسارت جبران ناپذیری برای این ارگان های حیاتی بوجود آورد.معاون اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان گیلان خاطر نشان کرد: اگر هموگلوبین فرد مبتلا به فاویسم، کمتر از هفت برسد این فرد نیاز شدید به تزریق خون دارد که بلافاصله باید در مراکز درمانی بستری و برای تزریق خون بیمار اقدام شود.فاویسم، یک بیماری ارثی است که در اثر نقص آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناژ ایجاد شده و ‏موجب کم خونی در مبتلایان می شود، این بیماری واگیردار نیست، بلکه یک بیماری ارثی است که توسط کروموزم X منتقل می شود. افراد مبتلا در حالت عادی طبیعی هستند و هیچ گونه علایم بیماری ندارند، مگر آن که باقلا بخورند، در معرض مزارع کشت این محصول قرار گیرند یا مبادرت به مصرف برخی داروها مانند آسپرین و کوتریموکسازول کنند که در این صورت علایم حاد این بیماری در آن ها بروز پیدا می کند.
۱۸ اردیبهشت ۱۳۹۷





این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: گیل نگاه]
[مشاهده در: www.gilnegah.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 33]

bt

اضافه شدن مطلب/حذف مطلب







-


گوناگون

پربازدیدترینها
طراحی وب>


صفحه اول | تمام مطالب | RSS | ارتباط با ما
1390© تمامی حقوق این سایت متعلق به سایت واضح می باشد.
این سایت در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است و پیرو قوانین جمهوری اسلامی ایران می باشد. لطفا در صورت برخورد با مطالب و صفحات خلاف قوانین در سایت آن را به ما اطلاع دهید
پایگاه خبری واضح کاری از شرکت طراحی سایت اینتن