تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایقسواری تالاب انزلی؛ تجربهای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکسترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1815349977
سرانجام مذاکرات وزارت بهداشت برای پیشگیری از تولد نوزادان عقبمانده و بیمار
واضح آرشیو وب فارسی:پایگاه خبری آفتاب: سرانجام مذاکرات وزارت بهداشت برای پیشگیری از تولد نوزادان عقبمانده و بیمار
پیشگیری از تولد نوزاد با بیماری ژنتیکی، مساله مهم نظام سلامت است که بیمهها پاشنه آشیل آن به حساب میآیند. بیمه آزمایشهای ژنتیک هنوز حل نشده و انجمن ژنتیک پزشکی کشور همواره نسبت به این موضوع انتقاد داشته است، اما اخیرا وزارت بهداشت از بهبود وضعیت تستهای تشخیص ژنتیک و اعلام آمادگی بیمهها برای ورود به این حوزه خبر داده است.
آفتابنیوز :
دکتر اشرف سماوات، رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت در گفتوگو با ایسنا، در خصوص برنامه وزارت بهداشت برای ساماندهی خدمات ژنتیک، گفت: انجام تست ژنتیک، بدون اثبات ضرورت، زیانبار است. اثبات ضرورت این آزمایش در دو مرحله حاصل میشود؛ در مرحله اول باید در سطح یک نظام سلامت، تشخیص دهیم آیا افراد مراجعه کننده دارای عامل خطر ژنتیک هستند یا خیر. تا زمانی که این سطح شکل نگیرد، افراد ممکن است به اشتباه شناسایی شوند؛ در نتیجه برای گرفتن خدمت ژنتیک هم به اشتباه ارجاع داده شوند و هم خدمات غیراستاندارد و غیر متناسب با نیازشان دریافت کنند که این کار صرف وقت و انرژی مردم، نظام سلامت و پول است.
وی تصریح کرد: زمانی که در سطح یک نظام سلامت مشخص شد یک نفر به آزمایش ژنتیک احتیاج دارد، تنها احتمال بیماری یا خطر ژنتیک مطرح شده است. بعد از این مرحله باید این احتمال توسط مشاور ژنتیک در سطح بالاتر تایید یا به عبارت دیگر پالایش شود. در این شرایط شخص میتواند برای آزمایش ژنتیک ارجاع داده شود. در این مرحله نیاز به همکاری بیمهها داریم. وزارت بهداشت نیز تمام این مراحل را در قالب یک برنامه به نام ژنتیک اجتماعی تدوین کرده است که طی آن شناسایی صحیح افراد در معرض خطر بیماریهای ژنتیک در سطح یک نظام سلامت و در بستههای خدمات گروههای سنی متفاوت ادغام شده است.
رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ادامه داد: در این سیستم، برای مثال در گروه سنی نوزادی اگر خانواده برای واکسیناسیون مراجعه کند، باید همزمان مشخص شود چه غربالگریهای ژنتیکی را نوزاد انجام داده، احتیاج دارد انجام دهد و یا اینکه در معرض خطر بیماریهای هدف ژنتیک قرار دارد یا خیر؟ در گروههای سنی دیگر هم به همین ترتیب خدمات ژنتیک در بسته خدمات آن سن ادغام شده است. از طرف دیگر وزارت بهداشت، مشاوره ژنتیک را در نظام سلامت سازماندهی کرده است تا با بررسی و پالایش تقاضاهای صورت گرفته از تقاضای غیر ضروری و القای خدمت بیمورد به نظام سلامت و مردم پیشگیری کند.
به گفته سماوات، در حال حاضر تستهای تشخیص ژنتیک بیماریهای هدف که قبلا بر مبنای استانداردهای لازم نبود و افراد نتیجه واقعی دریافت نمیکردند، استانداردسازی شدهاست.
مذاکره با بیمهها برای ورود به حوزه ژنتیک
وی بیماریهای هدف در حوزه ژنتیک و در اولویت وزارت بهداشت را در گروه کودکان، بیماریهای ارثی متابولیک کودکان و نوزادان، ناهنجاریهای مادرزادی و کروموزومی مثل سندرم داون و نقص لوله عصبی، بیماریهای ارثی خونریزی دهنده، کم خونیهای ارثی، بیماری های عصبی عضلانی ارثی و نقص ایمنی اولیه و در گروه بزرگسالان سرطانهای ارثی فامیلی سرطان سینه و کولون و بیماری های عروق کرونر زودرس فامیلی و بیماریهای روانی فامیلی معرفی کرد.
سماوات افزود: ما برای بیماری های هدف در این برنامه به سراغ بیمه ها رفتیم و اعلام کردیم که در سیستم ایجاد شده در ژنتیک اجتماعی از سوی وزارت بهداشت، تستهای ژنتیک و هزینه اضافی مربوط به درخواست غیر ضروری و انجام آزمایش غیر استاندارد درون آزمایشگاه جلوگیری شده است. در نتیجه، تستهایی که از سوی نظام سلامت پالایش شده و هزینههای اضافی و القایی آن از بین رفته، به صورت استاندارد در آزمایشگاههای منتخب انجام و برای بیماریهای هدف ارجاع خواهند شد. این رویه به سرمایه های بیمه ها اضافه میکند و آنها را قادر میکند به شکلی مقرون به صرفه بیماریهای هدف ژنتیک را پوشش دهند و خدمات خود را بدون صرف منابع زیاد، گسترش دهند.
سماوات اضافه کرد: علاوه بر این اقدامات، برای پوشش کافی بیماریهای هدف ژنتیک باید سرمایههای پراکنده تجمیع شوند و پرداختهای غیر قابل کنترل برای آزمایشات ژنتیک را که دولت از روشهای دیگر غیر از بیمهها، صرف پوشش آزمایش های ژنتیک میکند، به سمت بیمهها سوق دهد. حاصل این موضوع پوشش یکپارچه آزمایشهای ژنتیک بیماریهای هدف نظام سلامت در چارچوبی مقرون به صرفه است.
رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت، همچنین از مذاکره این وزارتخانه با نظام بیمه برای تحت پوشش قرار دادن این آزمایشات خبر داد و گفت: در جلسات متعدد برگزار شده با بیمه ها، از طرح یاد شده وزارت بهداشت استقبال شد؛ در نتیجه از ما خواستند که دستورالعملهای مربوطه را که روند یاد شده را ممکن میسازد، تحویل دهیم. این موضوع به طور مستمر در یک کمیته علمی بررسی میشود.
وی افزود: این اقدام به نفع بیمه، مردم و دولت است و پیش بینی میشود بیمه را از هزینه بیمورد مصون نگه دارد. ما در بحث ژنتیک، تمام مسیرهایی که در نظام سلامت میتوانست منجر به این خطا شود و بیمه و مردم را دچار خسران کند، بستیم. اما در عین حال اجرای این برنامه مستلزم حمایت دولت و مجلس و تامین منابع مالی پایه خواهد بود.
آزمایش، مشاوره ژنتیک و شناسایی در معرض خطر به تنهایی کافی نیست
سماوات در پاسخ به این پرسش که انجام آزمایش ژنتیک تا چه میزان از تولد نوزادان با بیماریهای ژنتیک جلوگیری میکند، گفت: آزمایش یا مشاوره ژنتیک یا شناسایی موارد در معرض خطر هر یک به تنهایی به هیچ وجه قادر به ایجاد خدمت صحیح یا سلامت واقعی برای مردم نیست. نظام سلامت باید این توان را داشته باشد که یک زنجیره متصل شامل شناسایی موارد در معرض خطر، ارجاع به مشاوره ژنتیک در نظام سلامت و تشخیص ژنتیک و نهایتا مراقبتهای ژنتیک را ایجاد کند. نباید انرژی و منابع مردم و دولت صرف تکههای از هم جدای این زنجیره شود. در این شرایط نه تنها نفعی حاصل نمیشود، بلکه موجب ضرر میشود.
رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ادامه داد: هر یک از موارد در معرض خطر ژنتیک که نهایتا با تشخیص ژنتیک اثبات شود، همراه با خانواده و خویشان نزدیک جمعا نیاز دارند توسط نظام سلامت پیگیری شوند و تک تک افراد شناسایی شده در خانواده با خطر تعیین شده، خدمات ژنتیک شامل پیشگیری و درمان ژنتیک را باید دریافت کنند. در اغلب موارد، درمان در تمام طول عمر جریان دارد و پیشگیری فقط در شرایطی ممکن است که تمام استانداردهای علمی و فنی این خدمات برنامهریزی شده باشد. این موضوع عملیاتی نمیشود مگر اینکه در برنامه تحول سلامت و در چارچوب این نظام، از خدمات سازماندهی شده ژنتیک برای بیماریهای مهم و در اولویت استفاده شود.
وی با بیان اینکه اداره ژنتیک وزارت بهداشت به عنوان متولی سلامت ژنتیک در کشور، در برنامه ششم توسعه نسبت به اقدام در این حوزه متعهد شده است، تصریح کرد: اگر این اقدامات انجام شود، با تدبیر های صورت گرفته و زیرساختهای وسیع آماده شده در نظام سلامت و با کمک گرفته شده از بستر برنامه تحول سلامت، تا 70 درصد بیماریهای ژنتیک هدف را طی پنج سال پوشش میدهیم و تحت کنترل در خواهیم آورد. این روند کم کم به سمت بیماریهای کمتر شایع گسترش مییابد.
۲۴ مرداد ۱۳۹۵ - ۰۹:۳۴
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: پایگاه خبری آفتاب]
[مشاهده در: www.aftabnews.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 53]
صفحات پیشنهادی
وزارت بهداشت برای پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر چه میکند؟
وزارت بهداشت برای پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر چه میکند مطابق ماده 71 قانون برنامه پنج ساله پنجم مبنی بر ایجاد سامانه خدمات جامع و همگانی سلامت با محوریت برنامه پزشک خانواده و نظام ارجاع برای پاسخ به نیازهای سلامت جامعه نظام مراقبتهای اولیه شبکه بهداشتی درمانی کشور باز طرابرنامههای وزارت بهداشت برای حذف بیماری ˝سل˝
رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت اعلام کرد برنامههای وزارت بهداشت برای حذف بیماری ˝سل˝ رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت برنامههای در نظر گرفته شده جهت حذف بیماری سل را تشریح کرد ۱۳۹۵ شنبه ۲۳ مرداد ساعت 12 30 به گزارش خبرگزاری پانا محمدمهدی گوتلاش برای کاهش تولد نوزادان مبتلا به بیماری های ژنتیکی
تلاش برای کاهش تولد نوزادان مبتلا به بیماری های ژنتیکی 10 آزمایشگاه و مرکز مشاوره ژنتیک دولتی و خصوصی در استان کرمان فعال است و قراره تعداد آزمایشگاه ها در جنوب استان افزایش یابد به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمان دکتر صالح گوهری گفت ازدواج های فتوضیح وزارت بهداشت درباره علت فوت ۴ بیمار دیالیزی در بیمارستان سینای اهواز
مدیر کل دفتر نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت که در راس تیمی از وزارت بهداشت به منظور بررسی فوت چهار بیمار در بیمارستان سینای اهواز به این شهر اعزام شده است علت فوت این بیماران را عفونت گوارشی و بیماری زمینهای پیشرفته اعلام کرد به گزارش جام جم آنلاین و به نقل از ایسنمجلس از اجحاف در حق 4 بیمار دیالیزی نمیگذرد/ وزارت بهداشت آماده پاسخگویی باشد
نماینده مردم اهواز در مجلس در گفتگو با ایلنا مجلس از اجحاف در حق 4 بیمار دیالیزی نمیگذرد وزارت بهداشت آماده پاسخگویی باشد نماینده مردم اهواز در مجلس شورای اسلامی با تاکید بر اینکه در حق 4 بیمار دیالیزی فوت شده اجحاف شد گفت مسئولان وزارت بهداشت باید بر امور درمانی نظارت کنند۱۰ هزار پزشک متخصص در بیمارستان های وزارت بهداشت تمام وقت شدند
معاون درمان وزارت بهداشت اعلام کرد ۱۰ هزار پزشک متخصص در بیمارستان های وزارت بهداشت تمام وقت شدند شناسهٔ خبر 3730319 - سهشنبه ۱۲ مرداد ۱۳۹۵ - ۱۷ ۱۵ سلامت > درمان jwplayer display inline-block; معاون درمان وزارت بهداشت گفت ۱۰ هزار پزشک متخصص در بیمارستان های وزارت بهدااعزام تیم وزارت بهداشت به اهواز/بررسی علت فوت ۴ بیمار
مدیر کل نظارت و اعتبار بخشی وزارت بهداشت خبر داد اعزام تیم وزارت بهداشت به اهواز بررسی علت فوت ۴ بیمار شناسهٔ خبر 3727871 - یکشنبه ۱۰ مرداد ۱۳۹۵ - ۱۲ ۴۷ سلامت > درمان jwplayer display inline-block; تیم نظارت ویژه وزارت بهداشت از وضعیت مسمومین بیمارستان سینای اهواز و حادمسئولان وزارت بهداشت افغانستان: 8 هزار نفر در کابل مبتلا به بیماری سالک هستند
مسئولان وزارت بهداشت افغانستان 8 هزار نفر در کابل مبتلا به بیماری سالک هستند مسئولان وزارت بهداشت و فعالان اجتماعی افغانستانی همزمان با افتتاح نخستین درمانگاه سالک در کابل از ابتلای 8 هزار کابلی به این بیماری خبر داده و اعلام کردند قرار است تمام شهرک اتفاق سمپاشی شود به گزارشزوایای فوت بیماران دیالیزی روشن شود/ وزارت بهداشت پاسخگو باشد
نماینده مردم اهواز در مجلس زوایای فوت بیماران دیالیزی روشن شود وزارت بهداشت پاسخگو باشد شناسهٔ خبر 3728100 - یکشنبه ۱۰ مرداد ۱۳۹۵ - ۱۶ ۴۷ استانها > خوزستان jwplayer display inline-block; اهواز ـ نماینده مردم اهواز در مجلس شورای اسلامی گفت انتظار ما و افکار عمومی از هیمدیرکل دفتر سلامت جمعیت و خانواده وزارت بهداشت خبر داد کاهش ۷۰ هزار مورد مرگ و افزایش ۳۶ هزار مورد تولد در سال
مدیرکل دفتر سلامت جمعیت و خانواده وزارت بهداشت خبر دادکاهش ۷۰ هزار مورد مرگ و افزایش ۳۶ هزار مورد تولد در سال گذشته مدیرکل دفتر سلامت جمعیت و خانواده وزارت بهداشت گفت در سال 94 یک میلیون و 570 هزار ولادت در کشور داشتیم که نسبت به سال 93 حدود 36 هزار مورد افزایش داشته و تعداد م-
گوناگون
پربازدیدترینها