تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
بهترین سایتهای خرید تیک آبی رسمی اینستاگرام در ایران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1815462868
تکنیک ویرایش ژن در خدمت کمک به نابینایان
واضح آرشیو وب فارسی:شفا آنلاین: شفا آنلاین>سلامت>تکنیک معروف ویرایش ژن، موسوم به CRISPR/Cas9، که انقلاب بزرگی در درمان بیماری های ژنتیکی ایجاد کرده، امیدهای زیادی را در درمان دژنراسیون رتین پشتی در موش های مبتلا به نوعی از نابینایی ارثی برپا کرده است.به گزارش شفا آنلاین ، یک تیم تحقیقاتی از Cedars-Sinai، روی رتینیت پیگمنتوزای ارثی، نوعی بیماری دژنراتیو چشمی، تمرکز کرده اند که تاکنون هیچ درمانی برای آن شناخته نشده و منجر به کوری می شود. محققان با استفاده از تکنیک ویرایش ژن، موتاسیون های ژنتیکی را که مسبب این بیماری هستند، برداشتند. CRISPR/Cas9 از نوعی استراتژی استفاده می کند که با کمک باکتری به جنگ ویروس های حمله کننده می روند. هرچند این مطالعه روی موش ها انجام شده، نقطه عطف مهمی محسوب می شود، زیرا دارای کاربردهای بالقوه ای برای انسان ها نیز هست. درواقع، با پیشرفت های بیشتر می توان از این تکنیک برای درمان رتینیت پیگمنتوزای ارثی در بیماران استفاده کرد. نتایج این مطالعه در نشریه Molecular Therapy منتشر شده است. محققان در این مطالعه، با استفاده از تکنیک ویرایش ژن CRISPR/Cas9، ژن های موتاسیون یافته ای را برداشتند که باعث از دست رفتن سلول های فوتورسپتور در چشم می شوند. محققان این سیستم را درون موش های جوان آزمایشگاهی تزریق کردند که عمدا به رتینیت پیگمنتوزای ارثی مبتلا شده بودند. پس از یک تزریق، موش ها توانستند بهتر از موش های گروه کنترل ببینند. محقق ارشد این مطالعه می گوید شاید در آینده بتوان با ارتقا و اصلاح اجزای سیستم CRISPR/Cas9 و استفاده از تکنیک های ویروسی تحویل جدید، کارایی و دقت نتایج را بیشتر کرد. وی معتقد است درآینده و پس از تحقیقات بیشتر، روش های قابل اعتماد ویرایش ژنوم از راه این سیستم ممکن است ابزاری را برای اصلاح طیف وسیعی از بیماری های ارثی در بیماران ایجاد کند. این برای نخستین بار است که ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برای پیشگیری از از دست رفتن بینایی در حیوانات استفاده شده است. در این مطالعه نتایج قابل ملاحظه ای به دست آمده و راه را برای انجام مطالعات مهیج تر و وارد کردن آنها در بالین در آینده باز می کند. رتینیت پیگمنتوزای ارثی، کلاسی از بیماری ها است که در مراحل ابتدایی آنها، بیماران دچار کوری شبانه می شوند. همچنین آتروفی و تغییرات پیگمانته در رتین، کاهش میدان بینایی و کوری احتمالی ایجاد می شود. هرچند این بیماری در کل نادر است، یکی از شایع ترین بیماری های ارثی رتین است که یک نفر از هر 4000 نفر را درگیر می کند. Medical Xpress
جمعه ، ۲۵دی۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفا آنلاین]
[مشاهده در: www.shafaonline.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 14]
-
گوناگون
پربازدیدترینها