تبلیغات
تبلیغات متنی
رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
تاثیر رنگ لباس بر تعاملات انسانی
محبوبترینها
بررسی دلایل قانع کننده برای خرید صنایع دستی اصفهان
راه های جلوگیری از جریمه های قبض برق
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1805138797
دانشمند گیلانی موفق به ابداع روش اصلاح دائمی ژن معیوب در بافت‌های ماهیچه‌ای شد
واضح آرشیو وب فارسی:گیل نگاه:
گیل نگاه: دکتر محمد شریف تابع بردبار دانشمند گیلانی به همراه تیم تحقیقاتی از دانشگاه هاروارد آمریکا موفق به ابداع روش جدیدی برای درمان بیماری دیستروفی عضلانی شدند.دیستروفی عضلانی به گروهی از بیماری‌های ژنتیکی اطلاق می‌شود که بر اثر نقص در ژن‌های کد کننده تعدادی از پروتئین‌های مهم در ساختار فیبرهای ماهیچه‌ای بروز می‌کند. این بیماری ارثی و پیشرونده است و در طول زمان ماهیچه‌های مختلف بیمار را درگیر کرده و توانایی ترمیم ماهیچه توسط سلول‌های بنیادی نیز به تدریج کاهش پیدا می‌کند. دیستروفی عضلانی دوشن ((DMDشدید‌ترین نوع دیستروفی عضلانی است که در اثر نقص ژنتیکی (موتاسیون) در ژن تولید کننده پروتئین «دیستروفین» به وجود می‌آید. علائم دوشن از جمله ضعف ماهیچه‌ای و اختلال در راه رفتن در سنین کودکی بروز پیدا می‌کند. بیماران در حدود سن ۱۲ سالگى به صندلى چرخ‌دار محدود شده و از کار افتادگی ماهیچه‌های قلبی و تنفسی از مهم‌ترین علل فوت این بیماران به حساب می‌آید. این بیماری نسبتا شایع است و یک پسر در هر ۳۵۰۰ تولد به این بیماری مبتلاست.دیستروفین بزرگترین ژن در ماده ژنتیکی (ژنوم) انسان است که به دلیل اندازه بسیار بزرگ ژن معیوب، تحقیقات برای درمان بیماری دوشن با استفاده از روش‌های مرسوم ژن درمانی (وارد کردن نسخه سالم ژن به سلول‌های ماهیچه‌ای) با سرعت کمی در چند دهه گذشته در حال انجام بوده است.به منظورحل این مشکل، دکتر محمد شریف تابع بردبار به همراه گروهی از محققان دانشگاه هاروارد برای اولین بار در جهان از روش ویرایش ژنتیکی (gene editing) برای اصلاح ژن معیوب دیستروفین در سلول‌های ماهیچه قلبی، ماهیچه اسکلتی و همچنین سلول‌های بنیادی ماهیچه‌ای موش‌های مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن استفاده کردند. این محققان برای ویرایش ژنتیکی از تکنولوژی CRISPR که به مانند یک قیچی مولکولی عمل می‌کند، استفاده نموده و توانستند قسمتی از ژن دیستروفین که حاوی نقص ژنتیکی است را از ژنوم سلول‌های ماهیچه‌ای موش‌های مبتلا به این بیماری خارج کنند. این تغییرژنتیکی باعث تولید پروتئین دیستروفین و در نتیجه احیای عملکرد ماهیچه در موش‌های بیمار را به دنبال داشت.دکتر تابع بردبار در مورد مزیت ویرایش ژنتیکی نسبت به روش‌های مرسوم ژن درمانی گفت: این روش امکان اصلاح دائمی نسخه داخلی ژن معیوب در بافت‌های ماهیچه‌ای را فراهم می‌کند و بر خلاف روش‌های مرسوم ژن درمانی، تولید مداوم پروتئین دیستروفین منوط به وجود همیشگی یک نسخه خارجی (و کوچک شده) از ژن سالم در ماهیچه نخواهد بود. علاوه بر آن، این روش امکان ویژه‌ای برای اصلاح دائمی ژن معیوب در سلول‌های بنیادی ماهیچه‌ای موجود در ماهیچه‌های اسکلتی به وجود می‌آورد که توانایی خود ترمیمی با استفاده از این سلول‌های اصلاح شده را به ماهیچه می‌دهد.وی افزود: «با توجه به این مزایا، ویرایش ژنتیکی پتانسیل متحول کردن روش‌های متداول ژن درمانی برای طیف وسیعی از بیماری‌های ژنتیکی ماهیچه‌ای را دارد.»محمد شریف تابع بردبار، مدرک دکترای خود را از دانشگاه هاروارد اخذ کرده و موفق به دریافت جایزه موسسه «رایان» شده که به تحقیقات برتر در زمینه علوم زیستی اهدا می‌شود. نتایج این تحقیق به همراه نتایج مشابه دو گروه مستقل تحقیقاتی دیگر در دانشگاه‌های Duke و UT Southwestern در مجله معتبر Science به چاپ رسید. از دبیرستان استعدادهای درخشان میرزاکوچک خان رشت تا دانشگاه هاروارد آمریکابه گزارش گیل نگاه محمد شریف تابع بردبار صاحب رتبه ۷ کنکور سراسری تجربی در سال ۱۳۸۳ دانش آموز استعدادهای درخشان دبیرستان و پیش دانشگاهی مرکز آموزشی میرزا کوچک خان رشت بود.تابع بردبار بعد از انتشار نتایج آزمون سراسری در مردادماه ۱۳۸۳ طی گفت‌و‌گویی به علی احمدی سراوانی خبرنگار روزنامه خزر گفته بود: مطالعه برای کنکور را از سال سوم دبیرستان آغاز کردم و به صورت هفتگی، صبح‌ها دروس عمومی و عصر‌ها دروس اختصاصی را مطالعه می‌کردم. مقید بودن به برنامه ریزی و اجرای آن و استفاده از استعدادی که خداوند در وجود من نهاده، از دیگر عوامل موفقیت من بوده است. همچنین والدین من نیز با فراهم کردن محیط آرام و مناسب در این زمینه کمک زیادی به من نمودند.تابع بردبار با ذکر این نکته که به دلیل اشتباه در پاسخگویی به سؤالات معارف اسلامی و اتلاف وقت، انتظار رتبه دو رقمی را داشتم ولی در تماس با دوستم، وقتی متوجه رتبه هفت کشوری شدم گفت: بعد از اطلاع از نتایج از خوشحالی تا نیم ساعت فقط گریه کردم.این دانشمند گیلانی با ذکر این نکته که فوتبال و بازیهای رایانه‌ای از تفریحات مورد علاقه من هستند گفته بود: در هنگام مطالعه دروس و آماده شدن برای کنکور بعد از مطالعه یک درس، با خواندن مجله و تماشای تلویزیون یک ربع استراحت می‌کردم.تابع بردبار در آن ایام علاقه اصلی خود را رشته بیوتکنولوژی جانوری اعلام کرد و گفته بود: اگر یک بار دیگر انتخاب رشته کنم، باز هم رشته علوم تجربی را انتخاب می‌کنم ولی چون این رشته در ایران وجود ندارد، قصد دارم در یکی دیگر از رشته‌های بیوتکنولوژی یا دندانپزشکی ادامه تحصیل دهم.حائز رتبه هفت کشور در گروه علوم تجربی در پایان گفته بود افتخار می‌کنم که به عنوان یک گیلانی توانستم زحمات دبیران خود را جبران کنم و این موفقت خود را به همه مردم گیلان هدیه می‌کنم.
۱۳ دی ۱۳۹۴
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: گیل نگاه]
[مشاهده در: www.gilnegah.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 10]
-
گوناگون
پربازدیدترینها