تبلیغات
تبلیغات متنی
رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
تاثیر رنگ لباس بر تعاملات انسانی
محبوبترینها
انواع ریل دستگاه‌های CNC + جدول مقایسه معایب و مزایا
خرید سوسیس پرکن اصل با گارانتی
تشخیص دیسک و صفحه اصلی از تقلبی (6 راه ساده)
بهترین روش های چاپ جعبه محصولات + ویژگی ها و کاربردها
بهترین روش های چاپ جعبه محصولات + ویژگی ها و کاربردها
ده راهنمایی برای نوازندگان مبتدی یوکللی
بررسی دلایل قانع کننده برای خرید صنایع دستی اصفهان
راه های جلوگیری از جریمه های قبض برق
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1807222864
بیماران تالاسمی از کاهش نیافتن هزینه های دارویی دلسرد شده اند
واضح آرشیو وب فارسی:هدانا: عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، اظهارداشت: تا کنون اقدام جدی برای کاهش هزینه های دارویی افراد تالاسمی انجام نشده است و این مسئله موجب دلسردی بیماران شده است.دکتر محمود هادی پور در گفتگو با خبرنگار مهر، اعلام کرد: به رغم مذاکرات فراوان با وزارتخانه های بهداشت و رفاه و با وجود ارائه مستندات غیر قابل انکار در خصوص هزینه بالای داروی مبتلایان به تالاسمی تا کنون مشکل این بیماران حل نشده و مبتلایان به تالاسمی برای دریافت داروهای حیاتی خود مجبور به پرداخت هزینه گزاف هستند. وی افزود: با توجه به ورود برخی از زیرمجموعه های وزارت رفاه و مدیران این وزارتخانه به تولید داروهای تالاسمی، همراهی بیمه ها با بیماران بعید به نظر می رسد و تنها امیدمان جدیت و درک اهمیت موضوع از سوی وزارت بهداشت است. با این وجود تا کنون اقدام جدی و موثری برای کاهش هزینه های دارویی افراد تالاسمی انجام نشده است و این مسئله موجب دلسردی بیماران شده است. این داروساز با اشاره به کاهش انگیزه بیماران به درمان گفت: تنها با درمان درست و مستمر می توان زندگی با کیفیت را برای بیماران تامین کرد. خواسته بیماران در خصوص کیفیت دارو و درمان باید مدنظر قرار گیرد. اگر قرار باشد بیمار هر هفته با تصمیمی تازه که برای خوشایند منفعت برندگان داروی تالاسمی گرفته میشود، مواجه گردد، دیگر انگیزه ای برای ادامه درمان نخواهد داشت. هادی پور، عدم دسترسی بیماران مبتلا به هپاتیت سی به درمان مناسب را از دیگر مشکلات این بیماران دانست و افزود: به دلیل تغییر در سیاست های درمانی وزارت بهداشت، شبکه هپاتیت که سالها وظیفه درمان بیماران تالاسمی مبتلا به ویروس هپاتیت را بعهده داشت از ادامه فعالیت خودداری نموده است. همچنین تاکنون برای دسترسی تعدادی از بیماران که به داروهای ضد هپاتیت موجود در کشور پاسخ نداده اند، به داروهای جدید و کارآمدتر تدبیری اندیشیده نشده است. این درحالی است که حیات تعدادی از این بیماران در خطر است. عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران در پاسخ به شایعه تحصن بیماران در مقابل وزارت بهداشت، گفت: تا کنون چنین تحصنی برگزار نشده ولی اگر بیماران مصمم به استفاده از این حق قانونی خود باشند، مانع قانونی در مقابل آنها قرار ندارد.
چهارشنبه ، ۲۵آذر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: هدانا]
[مشاهده در: www.hodana.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 16]
-
گوناگون
پربازدیدترینها