تبلیغات
تبلیغات متنی
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
بهترین دکتر پروتز سینه در تهران
محبوبترینها
راهنمای انتخاب شرکتهای معتبر باربری برای حمل مایعات در ایران
چگونه اینورتر های صنعتی را عیب یابی و تعمیر کنیم؟
جاهای دیدنی قشم در شب که نباید از دست بدهید
سیگنال سهام چیست؟ مزایا و معایب استفاده از سیگنال خرید و فروش سهم
کاغذ دیواری از کجا بخرم؟ راهنمای جامع خرید کاغذ دیواری با کیفیت و قیمت مناسب
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
آفریقای جنوبی چگونه کشوری است؟
بهترین فروشگاه اینترنتی خرید کتاب زبان آلمانی: پیک زبان
با این روش ساده، فروش خود را چند برابر کنید (تستشده و 100٪ عملی)
خصوصیات نگین و سنگ های قیمتی از نگاه اسلام
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1868028897

نفس بیماران تالاسمی به شماره میافتد
واضح آرشیو وب فارسی:جام جم آنلاین:

از معضل کمبود دارو تا تزریق خون آلوده نفس بیماران تالاسمی به شماره میافتد
٢٠ هزار بیمار تالاسمی در کشور شناسایی شده است اما مجموعه قوانین و مقررات موجود در کشور رشد مناسب و متقارن با خواستهها و نیازهای واقعی بیماران تالاسمی کشور نداشته و باعث رویارویی این افراد با مشکلات متعددی شده است که نفس آنها را به شماره میاندازد.
جام جم سرا به نقل از شهروند: تأمین داروهای مورد نیاز، حذف فرانشیز، بکارگیری نیروهای متخصص در امر سلامت، رأی دقیق سیستم هموویژیلانس در سراسر مراکز درمانی تالاسمی، رفع مشکلات موجود در چرخه ارایه خدمات بیمهای ویژه بیماران خاص در سازمان تأمین اجتماعی و خدمات درمانی، ایجاد و اصلاح قوانین در حوزه حمایت از تالاسمی و سایر بیماران خاص اقدام مقتضی توسط کمیسیون اجتماعی مجلس ازجمله نیازهای بیماران تالاسمی مطرح شده است.
جمعی از بیماران تالاسمی کشور در حاشیه دومین همایش ملی تالاسمی در رامسر به بیان مشکلاتشان پرداختند و خواهان توجه مسئولان امر برای رفع نیازهایشان شدند.
یک بیمار مبتلا به تالاسمی از استان مازندران مهمترین مشکل این افراد را درمان و دارو عنوان کرد و گفت: دارو و درمان در طول و عرض زندگی افراد تالاسمی تاثیرگذار است.
مزدک پاکزاد اذعان داشت: از مسئولان انتظار داریم با احتساب داروهای موردنیاز، بیماران تالاسمی برای دریافت این داروها دغدغه نداشته باشند.
وی تصریح کرد: در سال ٧٦- ٧٥ خونهای آلودهای که از خارج کشور وارد شد موجب مبتلا شدن یکسری از بیماران تالاسمی به بیماری HIV و هپاتیت C شد که این مسأله مشکلات بسیاری برای این افراد بهوجود آورد.
همچنین مصطفی صفوی از تهران یکی از مشکلات درمان را گرانی داروهای جدید برای مبتلایان به هپاتیت C عنوان کرد و گفت: داروهای هپاتیت C تحت پوشش بیمه قرار نگرفته است و هزینههای درمانی آن بالغ بر ٢٠٠میلیون تومان است که برخی از بیماران توانایی هزینه آن را ندارند.
وی یکی دیگر از مشکلات بیماران تالاسمی را نبود بخش مجزا در برخی شهرستانها و نبود درمان استاندارد عنوان و اظهار کرد: متاسفانه بیماران تالاسمی در برخی شهرستانها در بخش اورژانس خونگیری میکنند که برای آنها بهدلیل بیماریهای عفونی مشکلاتی را ایجاد میکند.
صفوی بیان کرد: کادر درمانی بیماران تالاسمی باید آموزشهای جداگانهای برای خدمات رسانی به آنها بگذرانند.
وی خاطرنشان کرد: متاسفانه شناختی که از بچههای تالاسمی در جامعه وجود دارد یک چهره منفی با علایم سر بزرگ و شکم بزرگ است که این نشان از عدم آگاهی و اطلاع جامعه از بیمار تالاسمی است.
مصطفی، جوانی مبتلا به تالاسمی که آرزوی تشکیل خانواده را دارد و بهدلیل یکسری مشکلات با مخالفت خانواده دختر مواجه شده است، گفت: باید در جامعه فرهنگ، آگاهی و شناخت درست از تالاسمی نهادینه شود.
همچنین حمیده سلیمی، جوان دیگری که مبتلا به تالاسمی است از استان فارس با طرح یک سوال از مسئولان چرا چند نمونه دارو بین افراد تالاسمی توزیع میکنید؟ اظهارداشت: عدم اعتماد افراد تالاسمی به داروهای توزیع شده یکی از نکات مهم است و بهدلیل ارایه انواع داروها فقط از یک داروی خوراکی بهنام الوان استفاده میکنم.
سلیمی که یک کاراتهکار و مربی کاراته است، افزود: ازدواج و وام اشتغال برای بچههای تالاسمی مهم است.
همچنین مهدی اشرفی اهل مازندران با بیان اینکه بچههای تالاسمی با دو بعد اجتماعی و درمانی مواجه هستند، اذعان داشت: بیمه، پرداخت هزینه، طول مدت درمان، عدم آگاهی کامل از مراکز درمانی تالاسمی موجب ایجاد مشکلات شده است.
وی با اشاره به مشکل برخی از بیماران تالاسمی به هپاتیت C اظهار داشت: باتوجه به اینکه سازمان انتقال خون در تزریق خون آلوده به این بیماران موجب مبتلا شدن آنها به بیماری هپاتیت C شد، متاسفانه با وجود تشکیل پرونده و پرداخت دیه به آنها این امر هنوز عملی نشد.
اشرفی تعویض چند نوع دارو را از مشکلات بیماران تالاسمی عنوان کرد و افزود: در ٥سال اخیر تولید برخی داروهای ایرانی بیکیفیت موجب ایجاد حساسیتها و مشکلات برای بیماران تالاسمی شده است.
وی مشکلات اکثر بیماران تالاسمی را نبود کادر کامل درمانی و نبود متخصصان مختلف غدد، قلب، داخلی و روانشناس عنوان و خاطرنشان کرد: متاسفانه نهادهای دولتی یک سهمیه استخدام برای بیماران تالاسمی درنظر گرفته نشده اما برای تحت پوششهای بهزیستی چنددرصدی درنظر گرفته شده است.
وی از مشکلات بچههای تالاسمی متاهل به نداشتن مسکن اشاره کرد و گفت: با وجود اینکه برای مسکن مهر ثبت نام کردند اما تاکنون هیچکدام موفق به گرفتن مسکن نشدند.
اشرفی با بیان اینکه درمان بهموقع و استاندارد بیماران تالاسمی موجب رفع مشکلات و موانع سر آنها میشود، اذعان داشت: متاسفانه این درمان بهموقع و استاندارد فقط در استانهای بزرگ که بیشترین تالاسمی را دارند، انجام میشود و امیدوارم روزی مسئولان برای تصمیمگیری از افراد نخبه تالاسمی استفاده کنند.
همچنین عضو جدید هیأتمدیره انجمن تالاسمی کشور با بیان اینکه استان خوزستان از نظر رشد بیماری تالاسمی رتبه دوم کشور را داراست، گفت: در بین استانهای کشور خوزستان بیشترین بیمار تالاسمی دارد که از هیچ حمایت بیمهای برخوردار نیستند.
یونس عرب بیان کرد: در ٢ سال گذشته ٥٠ بیمار تالاسمی در استان فوت کردند و همچنین در سال جاری تاکنون حدود ١٥ بیمار تالاسمی فوت کردهاند.
وی با بیان اینکه این استان ٢هزار و ٢٠٠ بیمار تالاسمی دارد که بهدلیل پراکندگی بالای جمعیت در شهرهای این استان پخش هستند، افزود: درصد زیادی از بیماران تالاسمی از عدم حمایت دولت برخوردارند و بیشتر بیمارستانها کادر خوبی برای این بیماران ندارند و یک پزشک ژنرال برای ٢هزار و ٢٠٠ بیمار کار انجام میدهد که این منطقی نیست.
عرب تصریح کرد: بیماران تالاسمی در استان خوزستان پخش شدهاند که این نشان میدهد که مراکز درمانی در این استان باید توسعه یابد که تاکنون اقدامی صورت نگرفت.
وی با اشاره به عملکرد بسیار ضعیف سازمان انتقالخون خوزستان، اذعان داشت: نیمی از بیماران تالاسمی نسبت به فرآوردههای خونی مشکل پیدا کردند و بانکهای خون خوزستان برای ٣٠سال پیش است که هیچ پیشرفتی نکرد.
وی با بیان اینکه خوزستان یکی از استانهای محروم کشور برای بیماران تالاسمی است، این استان با وجود شرکتها و کارخانجات بسیار در زمینه استخدام بیماران تالاسمی با مشکل مواجه هستند با وجود اینکه تمام مراحل استخدامی را این افراد طی میکنند اما بهدلیل بیمار خاص بودن آنها را نمیپذیرند.
عرب مشکل اساسی بیماران تالاسمی را نداشتن حقوق شهروندی و رفاه اجتماعی عنوان کرد و گفت: از پیروزی انقلاب اسلامی ٣٥سال میگذرد اما هنور طرح بازنگری و احیای حقوق شهروندی بیماران خاص توسط نمایندگان مجلس مسکوت مانده است.
همچنین مدیرعامل انجمن تالاسمی هرمزگان بههزار و ٧٠٠ تالاسمی در این استان اشاره کرد و گفت: آمار افراد تالاسمی در استانهای شمالی و جنوبی بهدلیل نوار ساحلی بالاست.
سمیه جهانی با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری ژنتیکی، ارثی و مدیترانهای است، اظهار داشت: در استان هــرمزگان توزیع داروی دسفرال و دسفوناک نداریم و این دارو به اندازه سهمیه بین افراد توزیع میشود اما با مشکل سرنگهای انسولین، سرنگهای ١٠ و ٢٠ تزریق دسفرال در این استان مواجه هستیم.
وی بیان کرد: از آغاز سال جاری تاکنون حدود ٨ بیمار تالاسمی بهدلیل مشکل کبد در هرمزگان فوت کردند.
جهانی با اشاره به اینکه بچههای تالاسمی در کنار داروهای دسفرال و دسفوناک از داروهای خوراکی ال دان، اکسجید و اسورال استفاده میکنند، افزود: ٢٠درصد از بچههای تالاسمی استان از داروی دسفوناک استفاده میکنند و راضی هستند و مابقی علاقهای به استفاده از این دارو ندارند و بیماران تالاسمی در استان مشکل کمبود شدید پمپ دسفرال دارند.
جهانی با بیان اینکه در ٢سال اخیر ٢٠٠ نفر به افراد تالاسمی استان افزوده شدند، اذعان داشت: در ٢سال اخیر آمار تولد بچههای تالاسمی در استان رو به افزایش است.
وی با اشاره به اینکه استان هرمزگان از نظر تجهیزات پزشکی و ساختار محیط درمانی در کشور دومین استان شناخته شده است، افزود: با این وجود بیماران تالاسمی برای انجام آزمایشات ام.آر.ای و تکمیلی باید به تهران مراجعه کنند با مشکل رفت و آمد مواجه هستند.
مدیرعامل انجمن تالاسمی استان با بیان اینکه باید پمپ داروی دسفرال را بهصورت رایگان در اختیار این افراد گذاشته شود، گفت: باید داروهای خوراکی و پمپ دسفرال را در اختیار این افراد بهویژه در استانهایی که آمار مبتلایان آن بیشتر از استانهای دیگر کشورند، گذاشته شود.
جهانی به اشتغال افراد تالاسمی اشاره و اظهار داشت: باتوجه به اینکه این افراد تحصیلات دانشگاهی دارند اما بهدلیل تالاسمی بودن با مشکل مواجه میشوند و سهمیه اشتغال و پرداخت تسهیلات بانکی با سود پایین موجب جلوگیری از مشکلات و دغدغه افراد تالاسمی میشود.
جهانی خاطرنشان کرد: راههای پیشگیری از طریق برنامههای تلویزیونی و مشاوره به خانوادهها از بهدنیا آمدن نوزاد جدید مبتلا به تالاسمی جلوگیری میکند.
همچنین رئیس انجمن تالاسمی کشور با اشاره به اینکه استانهای شمالی و استانهای همجوار از استانهای تالاسمیخیز است، افزود: جمعیت ناقلان تالاسمی در استانهای شمالی بیش از ١٣درصد است و بیشترین شیوع را در این مناطق داریم که باید به تالاسمی به شکل دیگر در جامعه نگاه شود.
مجید آراسته یکی از بزرگترین مشکلات بچههای تالاسمی نبود نهاد حمایتی مشخص برای رفع مشکلات افراد تالاسمی در حوزه پاسخگویی عنوان و اظهار داشت: بچههای تالاسمی بهدلیل نبود مکان مطمئن، سرگردان هستند و مسئولان در برخی مناطق بهصورت سلیقهای تصمیمات را اتخاذ میکنند.
وی با بیان اینکه جمهوری اسلامی یکی از مناطق واقع شده در کمربند تالاسمی دنیاست، گفت: با شیوع میانگین حدود ٧درصد ناقلان ژن تالاسمی در کشور و بیش از ٢٠هزار بیمار مبتلا به تالاسمی و سایر اختلالات هموگلوبین، این بیماری بهعنوان یک اختلال ژنتیکی شایع و مهم در نظام سلامت کشور خودنمایی میکند.
این مسئول تصریح کرد: طی نیمقرن گذشته با رشد روز افزون علم پزشکی در عرصه درمان و دارو، تغییرات شگرفی در کمیت و کیفیت زندگی تالاسمی بروز کرده و هماکنون این بچهها توانستهاند وارد فعالیتهای اجتماعی، علمی، فرهنگی، هنری و ورزشی شده و توانمندیهای خود را در این عرصهها نشان میدهد.
رئیس دانشگاه علوم پزشکی مازندران یکی از مشکلات امروز بچههای تالاسمی را تغییر دریافت دارو از تزریقی به خوراکی عنوان و اذعان داشت: در اقدامات تشخیصی و خدمات درمانی دولت تدبیر و امید در شروع کار وزارت بهداشت پرکارترین وزارتخانه است که خدمات بسیاری برای بیماران بستری انجام داده است.
قاسم جان بابایی اظهار داشت: دانشگاه باید بتواند ابعاد ناشناخته تالاسمی را که لازمه آن شناخت بیشتر تغییرات ژنی در آنهاست شناسایی و درمانی مبتنیبر چهرههای متنوع طراحی و ارایه دهند.وی از دیگر مشکلات بیماران خاص را علاوهبر خدمات درمانی مسائل اجتماعی و اشتغال عنوان کرد.
اختلالات هموگلوبین طیف وسیعی داشته که از یک تالاسمی ماژور شروع و به تالاسمی آلفا ختم میشود. با توجه به مشترک بودن بسیاری از فرآیندهای درمانی و دارویی این بیماران، باید نسبت به رفع مشکلات موجود در چرخه ارایه خدمات بیمهای ویژه بیماران خاص در سازمان تأمین اجتماعی و خدماتدرمانی کشور اقدام عاجل صورت گرفته و به بیماران تالاسمی ماژور، تالاسمی بینابینی، تالاسمی آلفا، سیکل سل، سیکلتال و تالاسمی مینیما خدمات بیمهای یکسان ارایه شود.
چهارشنبه 7 آبان 1393 10:31
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: جام جم آنلاین]
[مشاهده در: www.jamejamonline.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 123]
صفحات پیشنهادی
نفس بیماران تالاسمی به شماره می افتد/ از معضل کمبود دارو تا تزریق خون آلوده
استانها شمال مازندران مهر گزارش می دهد نفس بیماران تالاسمی به شماره می افتد از معضل کمبود دارو تا تزریق خون آلوده رامسر - خبرگزاری مهر 20 هزار بیمار تالاسمی در کشور شناسایی شده است اما مجموعه قوانین و مقرّرات موجود در کشور رشد مناسب و متقارن با خواستهها و نیازهای واقعی بیمدیرکل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر خبر داد پوشش بیمهای ۲ داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمی
مدیرکل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر خبر دادپوشش بیمهای ۲ داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمیمدیرکل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر وزارت بهداشت از کاهش قیمت ۲ داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمی خبر داد به گزارش خبرگزاری فارس مهدی پیر صالحی در خصوص انتقاد برخیبه روز نبودن قوانین حمایتی، مهم ترین مشکل بیماران تالاسمی است
رییس هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران اعلام کرد به روز نبودن قوانین حمایتی مهم ترین مشکل بیماران تالاسمی است نوشهر- ایرنا - رییس هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران به روز نبودن قوانین حمایتی از بیماران تالاسمی را از مشکلات عمده این قشراز جامعه در کشور دانست مجید آراسته روز پنجشنبهپوشش بیمهای ۲ داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمی
پوشش بیمهای ۲ داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمی مدیرکل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر وزارت بهداشت از کاهش قیمت ۲ داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمی خبر داد مهدی پیر صالحی در خصوص انتقاد برخی رسانه ها مبنی بر افزایش قیمت داروهای بیماران خاص گفت یارانه حذف شدهپوشش بیمه ای دو داروی بیماران تالاسمی
پوشش بیمه ای دو داروی بیماران تالاسمی تهران - ایرنا - مدیرکل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی از کاهش قیمت دو داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمی خبر داد به گزارش ایرنا از وزارت بهداشت مهدی پیرصالحی درمورد انتقاد برخی ر13 درصدبیماران تالاسمی کشور در استان های شمالی/سالانه 600 بیمار جدید
13 درصدبیماران تالاسمی کشور در استان های شمالی سالانه 600 بیمار جدید نوشهر - ایرنا - عضو هیات علمی دانشکده پزشکی مازندران با اشاره به اینکه 20 هزار بیمار تالاسمی در کشور داریم که سالانه 600 نفر به تعداد آنان افزوده می شود گفت 13 درصد بیماران تالاسمی کشور در استان های شمالی ساکنضرورت همسان سازی درمان بیماران تالاسمی در کشور
پنجشنبه ۲۴ مهر ۱۳۹۳ - ۱۴ ۴۷ رئیس هیئت مدیره انجمن تلاسمی کشور عدم حامی مشخص برای ارجاع بیماران تالاسمی و ارائه خدمات دهی به آنان را از بزرگترین مشکل بیماران تالاسمی عنوان کرد و گفت بحث همسان سازی درمان در کشور بسیار اهمیت دارد و باید در این زمینه با همکاری همه متخصصان کشوری برادولت گام های موثری در حمایت از بیماران تالاسمی برداشته است
دولت گام های موثری در حمایت از بیماران تالاسمی برداشته است نوشهر- ایرنا - رییس دانشگاه علوم پزشکی خدمات بهداشتی و درمانی مازندران گفت دولت تدبیر و امید در ارائه خدمات حمایتی به بیماران تالاسمی به ویژه دربخش بهداشتی ودرمانی گام های موثری برداشته است به گزارش خبرنگار ایرناکاهش قیمت دو داروی بیماران تالاسمی
شنبه ۲۶ مهر ۱۳۹۳ - ۱۴ ۴۷ مدیر کل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر وزارت بهداشت از کاهش قیمت دو داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمی خبر داد به گزارش سرویس سلامت خبرگزاری دانشجویان ایران ایسنا دکتر مهدی پیرصالحی در خصوص انتقاد برخی رسانهها مبنی بر افزایش قیمت داروهای بیمدبیر انجمن تالاسمی ایران در گفتوگو با فارس مطرح کرد برخورد سلیقگی بیمهها در پوشش داروهای بیماران تالاسمی
دبیر انجمن تالاسمی ایران در گفتوگو با فارس مطرح کردبرخورد سلیقگی بیمهها در پوشش داروهای بیماران تالاسمیدبیر انجمن تالاسمی ایران از برخورد سلیقگی بیمهها در پوشش داروهای بیماران تالاسمی انتقاد کرد محمدرضا مشهدی در گفتوگو با خبرنگار بهداشت و درمان فارس گفت داروی دسفرال که قبلکشف مادهای جدید برای تأمین اکسیژن بیماران تنفسی+تصاویر
کشف مادهای جدید برای تأمین اکسیژن بیماران تنفسی تصاویردانشمندان کریستالی کشف کردهاند که در صورت از بین رفتن 100درصد اکسیژن در یک اتاق میتواند بلافاصله اکسیژن خالص تولید کند به گزارش گروه دانستنیهای خبرگزاری فارس دانشمندان کریستالی کشف کردهاند که در صورت از بین رفتن 100درصداشتغال و تحصیلات تکمیلی؛ رنج مضاعف بیماران تالاسمی
دوشنبه ۲۸ مهر ۱۳۹۳ - ۰۸ ۳۰ رییس هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران مشکلات و دغدغههای بیماران تالاسمی در کشور را توضیح داد مجید آراسته در گفتوگو با خبرنگار سرویس سلامت خبرگزاری دانشجویان ایران ایسنا - منطقه مازندران با اشاره به اینکه ایران در کمربند تالاسمی دنیا واقع شده گفت باشتغال عمده ترین مشکلات بیماران تالاسمی درکشور است
رییس دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی اشتغال عمده ترین مشکلات بیماران تالاسمی درکشور است نوشهر- ایرنا - رییس دانشگاه علوم پزشکی خدمات بهداشتی و درمانی خراسان شمالی مساله اشتغال را به عنوان عمده ترین مشکلات بیماران تالاسمی در کشور دانست و تاکید کرد که باید زمینه را برای اشتغالرئیس دانشگاه علوم پزشکی مازندران: ایران بیشترین پیوند مغز و استخوان دنیا را در بیماران تالاسمی دارد
رئیس دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران بیشترین پیوند مغز و استخوان دنیا را در بیماران تالاسمی داردرئیس دانشگاه علوم پزشکی مازندران گفت بیشترین پیوند مغز و استخوان در بیماران تالاسمی در ایران انجام میشود به گزارش خبرگزاری فارس از شهرستان قائمشهر قاسم جانبابایی پیش از ظهر امروبیمارستان های خوزستان آماده پذیرش بیماران تنفسی احتمالی ناشی از بارندگی هستند
بیمارستان های خوزستان آماده پذیرش بیماران تنفسی احتمالی ناشی از بارندگی هستند اهواز - ایرنا - معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز از آمادگی بیمارستان ها و اورژانس های پیش بیمارستانی برای پذیرش و رسیدگی به بیماران تنفسی احتمالی ناشی از نخستین بارش ها در خوزستان خبردادخدماتی که باید به بیماران تالاسمی ارائه شود در اکثر نقاط کشور در دسترس نیست
چهارشنبه ۲۳ مهر ۱۳۹۳ - ۱۵ ۵۹ رئیس دانشگاه علوم پزشکی مازندران گفت خدماتی که باید به بیماران تالاسمی ارائه شود در اکثر نقاط کشور در دسترس نیست به گزارش خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران ایسنا منطقهی مازندران قاسمجان بابایی امروز چهارشنبه 23مهرماه در دومین همایش ملی تالاسمپیام رئیس مجلس به همایش تالاسمی ارتقای سلامت بیماران خاص اولویت اصلی نظام است
پیام رئیس مجلس به همایش تالاسمیارتقای سلامت بیماران خاص اولویت اصلی نظام استرئیس مجلس شورای اسلامی در پیامی به همایش ملی تالاسمی آورده است ارتقای سلامت بیماران خاص اولویت اصلی نظام جمهوری اسلامی ایران است به گزارش خبرگزاری فارس از شهرستان رامسر ظهر امروز پیام علی لاریجانی رئی-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها