تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1835411371
پوشش بیمه‌ای بیماران نادر رضایت‌بخش نیست
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: جمعه ۹ اسفند ۱۳۹۲ - ۰۸:۳۳
سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص پوشش بیمه‌ای بیماران نادر را رضایت‌بخش ندانست و تاکید کرد: تنها راه کاهش آمار بیماریهای نادر مشورت با متخصصان ژنتیک پیش از ازدواج و بارداری است. دکتر مسعود هوشمند در گفت‌وگو با خبرنگار «سلامت» خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، با بیان اینکه هزینه تشخیص بیماریهای نادر اغلب بالاست، اظهار کرد: این در حالی است که هزینه تشخیص بیماریهای ژنتیکی در مقایسه با هزینه‌های درمانی آن بسیار ارزان‌تر است. وی ادامه داد: در کنار سختی‌هایی که بیماران و خانواده‌های آنها متحمل می‌شوند و بعضا زندگی بسیاری از این افراد که از تمکن مالی لازم برخوردار نیستند از روند عادی خارج می‌شود، هزینه درمان برخی بیماریهای ژنتیکی گاهی به هفته‌ای 400 تا 700 هزار تومان می‌رسد. چرا باید در حالی که می‌توان از همان ابتدا حدود یک میلیون تومان هزینه کرده و آن بیماری را پیش از تولد تشخیص داد، بیمار ماهانه یک میلیون تومان برای درمانش صرف کند؟ عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک پوشش بیمه‌ای این بیماران را رضایت‌بخش ندانست و گفت: بیمه بیشتر بیماریهای عمومی را پوشش می‌دهد، پوشش بیماریهای نوروماسکولار یا عصبی عضلانی شناخته شده‌ای نظیر دیستروفی هم کامل نیست، اما درباره سایر بیماریهای نادرتری که به هر حال مبتلایانی را در کشور دارد، کمک قابل توجهی نمی‌کند. هوشمند با بیان اینکه شیوع بیماریهای نادر در ایران بیشتر از کشورهای دیگر دنیاست، گفت: یکی از علل این امر ازدواج‌های فامیلی و بارداری بدون مشاوره با پزشک است. سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص با تاکید بر اینکه تنها راه کاهش آمار بیماریهای نادر این است که پیش از ازدواج و بارداری با پزشک ژنتیک مشورت شود، اظهار کرد: یک مشاورژنتیک به خانواده دارای سابقه ابتلا به یک بیماری و یا خانواده‌ای که ازدواج فامیلی داشته‌اند کمک می‌کند تا از خطراتی که به دنبال تولد فرزندان بیمار به وجود می‌آید در امان باشند. وی افزود: به هر حال نباید فراموش کرد علی رغم اینکه حدود 10 سال گذشته شمار بیماریهای قابل تشخیص ژنتیکی پایین بود، امروز بیش از 400 بیماری ژنتیکی قابلیت تشخیص پیدا کرده‌اند. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 64]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها