واضح آرشیو وب فارسی:پیک نکا: درمان معجزه آسای 2 کودک مبتلا به سرطان خون که بیماری شان غیرقابل درمان تشخیص داده شده بود، امیدها را برای درمان قطعی سرطان افزایش داده است.به گزارش پیک نکا ، در سال 2015 میلادی، هنگامی که یکی از این کودکان 11 ساله و دیگری 16 ماهه بود، از یک روش تجربی جدید برای درمان بیماری شان استفاده شد و اکنون با گذشت بیش از 12 ماه از درمان، آن ها در سلامت کامل به سرمی برند. پزشکان در این روش انقلابی از مهندسی ژنتیک بر روی سلول های سیستم ایمنی یک اهدا کننده استفاده کردند. این سلول های دستکاری شده برای حمله به سلول های سرطانی طراحی شده بودند و هنگامی که پزشکان آن ها را وارد بدن این 2 کودک کردند، بیماری آن ها شکست خورد. این درحالی بود که پیش از به کارگیری این روش جدید، پزشکان از درمان بیماری این کودکان قطع امید کرده بودند. در آن زمان، کارشناسان بر این باور بودند که با توجه به این که هم زمان با به کارگیری روش جدید، شیمی درمانی های معمول هم ادامه داشته است، نمی توان به طور قطع گفت سلول های دستکاری شدۀ ژنتیکی عامل درمان بیماری بوده اند. اما اکنون گروه پزشکانی که به سرپرستی پرفسور وسیم قاسم دست به این تجربۀ جدید زده بودند، با انتشار مقاله ای اعلام کردند با گذشت 18 ماه از درمان یکی از این کودکان و گذشت یکسال از درمان دیگری، هر دویشان در سلامت کامل به سر می برند. بر اساس این مقاله عدم بازگشت بیماری مرگبار این 2 کودک به معنای موفقیت روش درمانی جدید و فناوری ویرایش ژنتیکی است. در این مقاله آمده است که عود قبلی بیماری این دو 2 کودک در مواجهه با اشکال مختلف درمان، ماهیت تهاجمی سرطان خون این کودکان را نشان می داد. وبسایت روزنام بریتانیایی ایندیپندنت به نقل از پروفسور قاسم که استاد کالج لندن است، نوشت: «ما بسیار خرسندیم که توانستیم نشان دهیم سلول های ویرایش شدۀ ژنتیکی می توانند با موفقیت سرطان خونی را درمان کنند که هیچ یک از درمان های معمول درمورد آن جواب نداده است.» وی در عین حال افزود: «درحالی که هر 2 بیمار در حال حاضر در خانه هایشان در سلامت به سرمی برند، ما باید این نتایج را با احتیاط مورد آزمایش قرار داهیم چون هنوز مطمئن نیستیم که این روش در درمان بیماران دیگر هم چنین نتایج مثبتی دربر خواهد داشت یا خیر.» لیلا ریچاردز، یکی از 2 کودکی است که درمان معجزه آسای سرطان خون پیشرفته اش در سال 2015 توجه رسانه های جهان را به خود جلب کرد. بر اساس این گزارش، قرار است به زودی این روش درمانی هم بر روی کودکان و هم بزرگ سالان آزمایش شود. در مقالۀ گروه پزشکی مذکور تصریح شده است که «خطرات بالقوه ای» نیز وجود دارند که می بایست به دقت بررسی شوند، از جمله در مواردی امکان دارد سلول های فرد اهدا کننده به سلول های سالم بیمار حمله کنند. برای جلوگیری از این حملۀ احتمالی در حال حاضر روش دیگری وجود دارد که طی آن سلول های خود بیمار خارج شده و پس از اصلاح ژنتیکی برای حمله به سلول های سرطانی وارد بدنش می شوند. اما این روش برای هر بار درمان هزینه ای حدود 50 هزار دلار در بردارد، در حالی که در روشی که تیم پزشکی جدید استفاده کرده اند، تنها 4 هزار دلار برای هر دوز باید پرداخت شود. کشف امکان ویرایش یا برنامه ریزی مجدد سلول ها دستاوردی بسیار بزرگ بود که جایزۀ نوبل سال 2012 رشتۀ پزشکی را نصیب جان گوردون و شینیا یاماناکا کرد. این دو محقق راه های متفاوتی را برای تبدیل سلول های بالغ به سلول های بنیادی پرتوان کشف کرده و نشان داده اند مسیر رشد و بلوغ سلول ها یک طرفه نیست. منبع: خبرگزاری آنا
جمعه ، ۸بهمن۱۳۹۵
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: پیک نکا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 19]