تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایق‌سواری تالاب انزلی؛ تجربه‌ای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکس‌ترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1817372221
مقابله با کمبود ید در کودکان
واضح آرشیو وب فارسی:فرهنگ نیوز:
مقابله با کمبود ید در کودکان بهتر است مراقب کمبود ید در فرزندانتان باشید دریافت این ماده معدنی برای آن ها بسیار مهم است نوزادانی که از کم کار تیروئید مادرزادی رنج میبرند بیشتر در معرض خطر اختلالات رشدی و ذهنی قرار دارند.
به گزارش فرهنگ نیوز، بهتر است مراقب کمبود ید در فرزندانتان باشید دریافت این ماده معدنی برای آن ها بسیار مهم است نوزادانی که از کم کار تیروئید مادرزادی رنج میبرند بیشتر در معرض خطر اختلالات رشدی و ذهنی قرار دارند عقب افتادگی شدید و انواع بیماریهای ژنتیکی سلامتی این اطفال را تهدید میکند در ادامه به توضیحات متخصصین در این زمینه دقت کنید .
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه کمبود ید را باید بعنوان یک خطر جدی در کودکان تلقی کنیم گفت: غربالگری نوزادان با هدف را شناسایی میزان اختلال رشد جسمی و ذهنی نوزادان صورت می گیرد و می توان با شناسایی به موقع نوزادان دارای کم کاری تیروئید مادرزادی از بروز برخی اختلالات پیشگیری کرد.
دکتر سید مهدی طباطبایی افزود: در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان خوشبختانه برنامه موفقی در مسیر غربالگری هیپوتیروئیدی و فنیل کتونوری بصورت مداوم در حال اجراست که پس از تولد در فاصله زمانی 5-3 روزه همه نوزادان مورد غربالگری قرار می گیرند.
وی همچنین با اشاره به اینکه کم کاری تیروئید به دلیل نقص در تولید هورمون تیروئید ایجاد می شود و کمبود هورمون تیروئید می تواند باعث اختلال رشد جسمی و ذهنی شود افزود: در کشور از هر 1000 تولد زنده 2 نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید شناسایی می شوند که ازدواجهای فامیلی در درصدی از این اختلالات نقش دارد.
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی علوم پزشکی زاهدان عنوان کرد: بیماری ژنتیکی فنیل کتونوری که به دلیل نقص ژنتیکی در متابولیسم ، اسید آمینه فنیل آلانین ایجاد شده و باعث بروز عقب افتادگی شدید کودکان می شود از این رو می توان بیماریهای ژنتیکی را به بعنوان سومین علت مرگ و میر کودکان در استان سیستان و بلوچستان دانست.
وی هشدار داد: عوامل متعددی در تولد کودکان دارای اختلال ژنتیکی نقش دارند که عوامل اجتماعی، ازدواجهای فامیلی و سن بالای مادر در زمان بارداری از جمله آنان به شمار می آیند و باید این موارد را بسیار جدی گرفت.
منبع: ایسنا
95/10/15 - 08:06 - 2017-1-4 08:06:03
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: فرهنگ نیوز]
[مشاهده در: www.farhangnews.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 10]
-
اجتماع و خانواده
پربازدیدترینها