محبوبترینها
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1845811064
کمبود ید را باید به عنوان یک خطر جدی در کودکان تلقی کنیم
واضح آرشیو وب فارسی:الف: کمبود ید را باید به عنوان یک خطر جدی در کودکان تلقی کنیم
تاریخ انتشار : سه شنبه ۱۴ دی ۱۳۹۵ ساعت ۰۸:۱۶
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه کمبود ید را باید بعنوان یک خطر جدی در کودکان تلقی کنیم گفت: غربالگری نوزادان با هدف را شناسایی میزان اختلال رشد جسمی و ذهنی نوزادان صورت می گیرد و می توان با شناسایی به موقع نوزادان دارای کم کاری تیروئید مادرزادی از بروز برخی اختلالات پیشگیری کرد. دکتر سید مهدی طباطبایی در گفت وگو با ایسنا افزود: در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان خوشبختانه برنامه موفقی در مسیر غربالگری هیپوتیروئیدی و فنیل کتونوری بصورت مداوم در حال اجراست که پس از تولد در فاصله زمانی 5-3 روزه همه نوزادان مورد غربالگری قرار می گیرند. وی همچنین با اشاره به اینکه کم کاری تیروئید به دلیل نقص در تولید هورمون تیروئید ایجاد می شود و کمبود هورمون تیروئید می تواند باعث اختلال رشد جسمی و ذهنی شود افزود: در کشور از هر 1000 تولد زنده 2 نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید شناسایی می شوند که ازدواجهای فامیلی در درصدی از این اختلالات نقش دارد. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی علوم پزشکی زاهدان عنوان کرد: بیماری ژنتیکی فنیل کتونوری که به دلیل نقص ژنتیکی در متابولیسم ، اسید آمینه فنیل آلانین ایجاد شده و باعث بروز عقب افتادگی شدید کودکان می شود از این رو می توان بیماریهای ژنتیکی را به بعنوان سومین علت مرگ و میر کودکان در استان سیستان و بلوچستان دانست. وی هشدار داد: عوامل متعددی در تولد کودکان دارای اختلال ژنتیکی نقش دارند که عوامل اجتماعی، ازدواجهای فامیلی و سن بالای مادر در زمان بارداری از جمله آنان به شمار می آیند و باید این موارد را بسیار جدی گرفت.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: الف]
[مشاهده در: www.alef.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 22]
-
گوناگون
پربازدیدترینها