محبوبترینها
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1803811555
ژن هایی که سلامتی را نشانه گرفته اند
واضح آرشیو وب فارسی:شفا آنلاین: شفا آنلاین>سلامت>بیماری های نادر بیماری هایی هستند که به ندرت و با شیوع بسیار پایین در جامعه دیده می شوند اما می توانند کیفیت زندگی فرد مبتلا را از بین برده و زندگی دردناکی برای او رقم بزنند.به گزارش شفا آنلاین ،دکتر حمید ادراکی می گوید: در ایران به بیماریی هایی نادر گفته می شود که شیوع آنها حدود یک نفر در هر 10 هزار نفر باشد. نقایص ژنتیکی به عنوان عامل اصلی بروز 80 تا 85 درصد این دسته از بیماری ها شناخته شده است. از این رو با توجه به ماهیت بیماری های نادر، تشخیص سریع و درست بیماری می تواند در کنترل و درمان سریعتر و کم هزینه تر بیماری بسیار مؤثر باشد. مسئول کمیته علمی بنیاد بیماری های ناد ر با اشاره به اینکه این بیماری ها بیشتر در کودکان دیده می شود، خاطر نشان می کند: در 90 درصد موارد بیماری تا قبل از 5 سالگی نمایان می شود و دسته ای از بیماری های نادر در دوران جنینی و قبل از تولد هم قابل تشخیص هستند بنابراین می توان با مشاوره ژنتیکی و استفاده از روش های تشخیصی از ابتلا به اغلب این بیماری ها جلوگیری کرد. البته در برخی موارد هم مراجعه کنندگان مدعی هستند این بیماری در خانواده آنها وجود نداشته اما فرزندشان به آن مبتلا شده است. این افراد آنهایی هستند که حامل ژن مغلوب بوده و ازدواج فامیلی منجر به بروز بیماری ژنتیکی در فرزندشان شده است. وی در ادامه می افزاید: بیماری های نادر معمولاً چند عامله هستند. به عبارت دیگر علاوه بر عوامل ژنتیکی، عوامل محیطی و اجتماعی مانند آلودگی هوا و سوء تغذیه می تواند در بروز بیماری های نادر نقش داشته باشد. دکتر ادراکی با تأکید بر اینکه تشخیص درست و بموقع بسیار مؤثر است عنوان می کند: ممکن است برخی از بیماری های نادر به سبب ناشناخته بودن در ابتدا به درستی تشخیص داده نشوند درحالی که درمان و کنترل بیماری به تشخیص صحیح و دقیق وابسته است.از این رو معاینات دقیق بالینی در کنار روش های تشخیص آزمایشگاهی و تصویربرداری می توانند گامی چشمگیر در امر تشخیص بیماری های نادر بردارند. به گفته مسئول کمیته علمی بنیاد بیماری های نادر، ابزار ها و تکنولوژی های پیشرفته روند تشخیص و درمان را تسریع می کند. در واقع تست های آزمایشگاهی امکان آگاهی از وضعیت هورمونی بیمار و روش های تصویر برداری امکان رؤیت دقیق وضعیت داخل بدن بیمار را برای پزشک مهیا می کند. برای مثال در روش های رادیولوژیک بیماری ها و ناهنجاری های استخوانی مفاصل، فک و صورت تشخیص داده می شود و با سی تی اسکن می توان ناهنجاری های استخوان ستون فقرات و بیماری های نادر مرتبط با شکم، لگن، کبد، پانکراس و روده باریک و بزرگ را مشاهده کرد. سونوگرافی دو بعدی و سه بعدی نیز در تشخیص زودهنگام ابتلای جنین به بیماری های نادر بسیار مؤثر است. مسئول فنی مرکز تصویر برداری پارسیان در خاتمه عنوان می کند: آنچه در بیماری های نادر بسیار مهم است هزینه درمانی بسیار بالاست. هرچند مراکزی برای درمان رایگان این بیماری ها ایجاد شده تعداد زیادی از پزشکان هم برای درمان رایگان این بیماران با بنیاد بیماری های نادر همکاری می کنند اما هزینه داروهای این بیماران بسیار سنگین است به طوری که برخی از خانواده ها مجبور به انصراف از ادامه درمان هستند. در حالی که بیمه ها با توجیه اینکه هنوز ثابت نشده این داروها به طور قطع بیماری را درمان می کنند هزینه داروها را پوشش نمی دهند. هر انسانی حق دارد زندگی بدون درد داشته باشد پس حتی اگر این داروها کمی از درد آنها را کم کند و روند پیشرفت بیماری را تقلیل دهد باید استفاده شود.ایران مسئول کمیته علمی بنیاد بیماری های ناد ر با اشاره به اینکه این بیماری ها بیشتر در کودکان دیده می شود، خاطر نشان می کند: در 90 درصد موارد بیماری تا قبل از 5 سالگی نمایان می شود و دسته ای از بیماری های نادر در دوران جنینی و قبل از تولد هم قابل تشخیص هستند بنابراین می توان با مشاوره ژنتیکی و استفاده از روش های تشخیصی از ابتلا به اغلب این بیماری ها جلوگیری کرد. البته در برخی موارد هم مراجعه کنندگان مدعی هستند این بیماری در خانواده آنها وجود نداشته اما فرزندشان به آن مبتلا شده است. این افراد آنهایی هستند که حامل ژن مغلوب بوده و ازدواج فامیلی منجر به بروز بیماری ژنتیکی در فرزندشان شده است. وی در ادامه می افزاید: بیماری های نادر معمولاً چند عامله هستند. به عبارت دیگر علاوه بر عوامل ژنتیکی، عوامل محیطی و اجتماعی مانند آلودگی هوا و سوء تغذیه می تواند در بروز بیماری های نادر نقش داشته باشد. دکتر ادراکی با تأکید بر اینکه تشخیص درست و بموقع بسیار مؤثر است عنوان می کند: ممکن است برخی از بیماری های نادر به سبب ناشناخته بودن در ابتدا به درستی تشخیص داده نشوند درحالی که درمان و کنترل بیماری به تشخیص صحیح و دقیق وابسته است.از این رو معاینات دقیق بالینی در کنار روش های تشخیص آزمایشگاهی و تصویربرداری می توانند گامی چشمگیر در امر تشخیص بیماری های نادر بردارند. به گفته مسئول کمیته علمی بنیاد بیماری های نادر، ابزار ها و تکنولوژی های پیشرفته روند تشخیص و درمان را تسریع می کند. در واقع تست های آزمایشگاهی امکان آگاهی از وضعیت هورمونی بیمار و روش های تصویر برداری امکان رؤیت دقیق وضعیت داخل بدن بیمار را برای پزشک مهیا می کند. برای مثال در روش های رادیولوژیک بیماری ها و ناهنجاری های استخوانی مفاصل، فک و صورت تشخیص داده می شود و با سی تی اسکن می توان ناهنجاری های استخوان ستون فقرات و بیماری های نادر مرتبط با شکم، لگن، کبد، پانکراس و روده باریک و بزرگ را مشاهده کرد. سونوگرافی دو بعدی و سه بعدی نیز در تشخیص زودهنگام ابتلای جنین به بیماری های نادر بسیار مؤثر است. مسئول فنی مرکز تصویر برداری پارسیان در خاتمه عنوان می کند: آنچه در بیماری های نادر بسیار مهم است هزینه درمانی بسیار بالاست. هرچند مراکزی برای درمان رایگان این بیماری ها ایجاد شده تعداد زیادی از پزشکان هم برای درمان رایگان این بیماران با بنیاد بیماری های نادر همکاری می کنند اما هزینه داروهای این بیماران بسیار سنگین است به طوری که برخی از خانواده ها مجبور به انصراف از ادامه درمان هستند. در حالی که بیمه ها با توجیه اینکه هنوز ثابت نشده این داروها به طور قطع بیماری را درمان می کنند هزینه داروها را پوشش نمی دهند. هر انسانی حق دارد زندگی بدون درد داشته باشد پس حتی اگر این داروها کمی از درد آنها را کم کند و روند پیشرفت بیماری را تقلیل دهد باید استفاده شود.ایران
سه شنبه ، ۱۱اسفند۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفا آنلاین]
[مشاهده در: www.shafaonline.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 110]
-
گوناگون
پربازدیدترینها