تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
سه برند برتر کلید و پریز خارجی، لگراند، ویکو و اشنایدر
مراحل قانونی انحصار وراثت در یک نگاه: از کجا شروع کنیم؟
چگونه برای دریافت ویزای ایران اقدام کنیم؟ مدارک لازم و نکات کاربردی
راهنمای خرید یو پی اس برای مراکز درمانی و بیمارستانی مطابق الزامات قانونی
آیا طلاق توافقی نیاز به وکیل دارد؟
چگونه ویزای آفریقای جنوبی را به آسانی دریافت کنیم؟ راهنمای قدم به قدم
همه چیز درباره ویزای آلمان و مراحل دریافت آن
چرا پاسارگاد به عنوان یکی از مهم‌ترین آثار تاریخی ایران شناخته می‌شود؟
خرید انواع خودکار و روان نویس شیک و ارزان
خرید انواع خودکار و روان نویس شیک و ارزان
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1820106856
آغاز طرح پژوهشی غربالگری بیماری‌های ژنتیک در فراهان
واضح آرشیو وب فارسی:فارس:
آغاز طرح پژوهشی غربالگری بیماری‌های ژنتیک در فراهان
طی مراسمی با حضور مدیرکل بهزیستی استان مرکزی، اعضای شورای معاونین بهزیستی و یکی از فوق متخصصان بیماری‌های ژنتیک تهران طرح پژوهشی غربالگری بیماری‌های ژنتیک در فراهان آغاز شد.
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، مدیرکل بهزیستی استان مرکزی ظهر امروز در مراسم افتتاحیه این طرح اظهار داشت: این طرح پژوهشی در راستای پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی و بررسی مشاوره اختلالات ژنتیکی قبل از تولد و در دوره بارداری در بخش‌های ژنتیک به صورت پایلوت به اجرا در می‌آید. بهروز رفیعی افزود: این طرح با همکاری بهزیستی و مرکز بهداشت شهرستان‌های فراهان، تفرش، آشتیان و کمیجان به اجرا در می‌آید. وی با اشاره به اهمیت طرح تحقیقات ژنتیک اظهار داشت: سالانه بیش از 30 هزار کودک معلول در کشور متولد می‌شود که عمده این معلولیت‌ها نیز نتیجه عوامل ژنتیکی است. مدیرکل بهزیستی استان مرکزی با بیان اینکه 80 تا 90 درصد بیماری‌های ژنتیکی قابل پیشگیری هستند، عنوان کرد: مرحله اول این طرح که پیشگیری از معلولیت‌های ژنتیکی مادرزادی است، به صورت تکمیل پرسشنامه و به صورت تصادفی انجام می‌شود. رفیعی گفت: در مرحله دوم که در سال آینده اجرا می‌شود، نمونه خون افراد مشکوک گرفته و شناسنامه ژنتیک برای شناسایی و پیشگیری از بروز معلولیت‌ها و بیماری‌های ارثی و ژنتیک در راستای پیشگیری از معلولیت‌ها و رفع مشکلات ژنتیکی صادر خواهد شد. وی رویکرد این طرح را انجام مشاوره‌های ژنتیکی پزشکی، به کار گیری متدهای تشخیص نوین، اجرای طرح‌های تحقیقاتی، پیگیری برنامه‌های درمانی و توان‌بخشی، گسترش برنامه‌های غربالگری و اجرای برنامه‌های پیشگیری از معلولیت‌های ارثی با تکیه بر آگاه‌سازی عمومی و توانمندسازی سازمان‌های مردم نهاد با سازمان بهزیستی دانست. مدیرکل بهزیستی استان مرکزی با بیان اینکه علاج واقعه قبل از وقوع باید کرد، تصریح کرد: بهتر است افراد پیش از ازدواج به مشاوره ژنتیکی بپردازند چراکه با غربالگری قبل از ازدواج، پیش از بارداری و بعد از تولد می‌تواند در کاهش معلولیت‌ها موثر باشد. رفیعی افزود: هر چند با غربالگری پیش از تولد می‌توان از بروز بیماری‌های ژنتیکی پیشگیری کرد، اما بیماری‌های متابولیک مانند PKU بعد از تولد بروز پیدا می‌کند که با نمونه‌گیری از خون نوزاد می‌توان آن را تشخیص داد. وی اظهار داشت: داشتن فرزند معلول علاوه بر مشکلات اقتصادی از نظر روانی و اجتماعی نیز خانواده و جامعه را تحت تأثیر قرار می‌دهد که مشاوره قبل از ازدواج و بارداری می‌تواند از بروز این معلولیت‌ها جلوگیری شود. انتهای پیام/87004
http://fna.ir/O7E77S
94/09/25 - 13:11
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: فارس]
[مشاهده در: www.farsnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 15]
-
گوناگون
پربازدیدترینها