تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
سه برند برتر کلید و پریز خارجی، لگراند، ویکو و اشنایدر
مراحل قانونی انحصار وراثت در یک نگاه: از کجا شروع کنیم؟
چگونه برای دریافت ویزای ایران اقدام کنیم؟ مدارک لازم و نکات کاربردی
راهنمای خرید یو پی اس برای مراکز درمانی و بیمارستانی مطابق الزامات قانونی
آیا طلاق توافقی نیاز به وکیل دارد؟
چگونه ویزای آفریقای جنوبی را به آسانی دریافت کنیم؟ راهنمای قدم به قدم
همه چیز درباره ویزای آلمان و مراحل دریافت آن
چرا پاسارگاد به عنوان یکی از مهم‌ترین آثار تاریخی ایران شناخته می‌شود؟
خرید انواع خودکار و روان نویس شیک و ارزان
خرید انواع خودکار و روان نویس شیک و ارزان
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1820321935
تحولی بزرگ در درمان نابینایی
واضح آرشیو وب فارسی:شفا آنلاین: شفا آنلاین>سلامت>محققان یکی از معتبرترین دانشگاههای جهان روشی را برای تبدیل مؤثر سلولهای بنیادین انسانی به سلولهای لنفاوی شبکیه چشم ارایه کرده اند.به گزارش شفا آنلاین ،این نوآوری پزشکی در دانشگاه جان هاپکینز آمریکا صورت گرفته است که طی آن دسته ای از سلولهای واقع در شبکیه چشم تولید می شود که سیگنالهای بصری را از چشم به مغز منتقل می کنند.اهمیت این دستاورد پزشکی در آن است که مرگ این سلولها و یا عملکرد نادرست آنها به بروز مشکلاتی در بینایی نظیر آب سیاه یا همان کوری تدریجی و همچنین MS منجر می شود.محققان دانشگاه جان هاپکینز معتقدند که دستاورد اخیر آنها نه تنها به دستیابی به درک بهتری از زیست شناسی عصب نوری منجر می شود بلکه می توان مدل انسانی مبتنی بر سلولی منحصربفردی ارایه کرد که از آن می توان در کشف داروهای مؤثر در درمان انواع اختلالات سیستم بینایی بهره برد.از آن گذشته این دستاورد جامعه علمی پزشکی را به ارایه درمانهای پیوند سلولی سوق می دهد که بینایی را در بیماران مبتلا به آب سیاه یا MS درمان می کند. این فرآیند آزمایشگاهی که نتایج آن در ژورنال Scientific Reports منتشر شده دربرگیرنده نوعی اصلاح ژنتیکی خطی از سلولهای بنیادین جنینی انسانی و تبدیل آنها به نسخه مشتق شده ای یعنی سلولهای لنفاوی شبکیه ای است.محققان در این پروژه امیدوارکننده از ابزار آزمایشگاهی اصلاح کننده ژنومیکی موسوم به CRISPR-Cas۹ استفاده کرده اند. آنها از این ابزار برای وارد کردن ژن نوعی پروتئین فلورسنت به درون DNA سلولهای بنیادین بهره گرفته اند.یکی از چشم اندازهای اصلی محققان در این بررسی ارایه درمانهای اثربخش برای MS است.
سه شنبه ، ۱۰آذر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفا آنلاین]
[مشاهده در: www.shafaonline.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 86]
-
گوناگون
پربازدیدترینها