محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان میشوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستورانها و کافهها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیههای کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1830504116
نایاب شدن اصلیترین داروی بیماران پیوندی
واضح آرشیو وب فارسی:الف: نایاب شدن اصلیترین داروی بیماران پیوندی
تاریخ انتشار : چهارشنبه ۱۶ ارديبهشت ۱۳۹۴ ساعت ۱۱:۱۰
پیدا کردن کلیه و انجام عمل پیوند، تنها دو خوان از هفت خوانی است که بیمار کلیوی و خانوادهاش باید طی کند. حالا روزهای سخت و طولانی دیالیز و دردها و دلهرههایش به کنار. آدم از دور که به ماجرا نگاه میکند، خیال میکند بعد از پیوند همه چیز تمام میشود؛ اما فقط آنها که در دل ماجرا هستند میدانند که این طور نیست.ایران در ادامه نوشت: مادر است. مستأصل و نگران. مثل تمام مادرها که وقتی خار به پای دلبندشان میرود، آرام و قرار ندارند. دوست دارد چشمهایش را ببندد و خاطرات تلخ سالهای گذشته را از یاد ببرد. روزهای پراضطراب. از این دکتر به آن دکتر. از انجمن به بیمارستان. از بخش دیالیز به خانهای که بوی دلهره میداد؛ هنوز هم میدهد. روزها گذشت. عمل پیوند بالاخره انجام شد. خدا خودش میداند به مادر چه گذشت وقتی پسر جواناش زیر تیغ جراح بود. قبلاش میدانست که مهلت کم است. کراتین خون پسر روی ۱۰ بود و این، یعنی بیمار دیالیزی هر لحظه ممکن است به کما برود. بالاخره کلیه پیدا شد. به خاطر شرایط خاص پسر، قرار شد در اولویت قرار بگیرد. پیوند از بیمار مرگ مغزی انجام شد. به انجمن هم مراجعه کرده بودند اما برای دریافت کلیه اهدایی باید در نوبت میماندند که با شرایط بحرانی پسر، امکانپذیر نبود.بعد از پیوند اما دلشوره تمام نشد. مراقبت لازم بود. مراقبت همیشه لازم است. بیماری که عمل پیوند کلیه انجام میدهد باید تمام عمر دارو بخورد. برای اینکه بدناش کلیه را پس نزند. داروی بعد از پیوند اما این روزها برای خودش نوشدارویی است. آنها که درگیر ماجرا هستند، نام داروها را خوب میدانند؛ «سلسپت» و «ساندیمون». اولی مهمتر است. این اسم برای بیماران کلیوی و خانوادههایشان آشناست چرا که یکی از اصلیترین داروهای نگهدارنده انواع پیوندها در کشور به حساب میآید. اما کمبود این داروها بخصوص سلسپت، غصهای شد تازه بر دوش بیماران.مادر از روزهای پریشانی میگوید: «به ما گفتند سلسپت پیدا نمیشود. بهتر است ریسک نکنید و در این شرایط تحریم از داروی مشابه ایرانی به نام «سیتوگان» استفاده کنید چون بیمار باید از ابتدا یک نوع دارو را مصرف کند و نباید دارو را مدام تغییر داد. ما هم همین کار را کردیم. داروی ایرانی خریدیم اما دائم نگرانم. به سیتوگان اعتماد ندارم. بعضی بیماران که از این دارو استفاده کرده بودند، رضایت نداشتند. من نمیدانم اما از بیمارها شنیدم. البته پزشک این مسأله را رد میکند و میگوید سیتوگان خوب است. به هرحال که حالا سلسپت پیدا نمیشود.اصلاً پشت شیشه داروخانه هلال احمر چسباندهاند که سلسپت نداریم. اما مشکل فقط همین نیست. بیمارانی که عمل پیوند انجام میدهند ممکن است به ویروس CMV مبتلا شوند که با توجه با ایمنی پایین بدنشان خطرناک است. پسر من هم متأسفانه بعد از عمل به این ویروس مبتلا شد. برای تهیه دارو به داروخانه هلال احمر مراجعه کردم. از آنجا حواله ام دادند به داروخانه تک نسخهای شان؛۳ ساختمان آن طرفتر. گفتند سوئیسی و هندیاش را داریم. گفتم سوئیسیاش را بدهید. با بیمه و کارت انجمن بیماریهای خاص، ۴ میلیون درمیآمد. گفتم یعنی قیمت دارو چقدر است که ما که ۱۰ درصدش را میدهیم باید ۴ میلیون تومان پرداخت کنیم؟! گفتند هندیاش را ببر. قیمت اش ۳ میلیون و ۸۵۰ هزار تومان است. با بیمه میشود ۳۸۵ هزار تومان. رفتم هیأت امنا و با کارت بیماریهای خاص، ۱۰۰ هزار تومان تخفیف دادند. دارو را گرفتم اما دلم آرام نیست. میگویند داروی هندی هم خوب نیست. دارم دیوانه میشوم. نمیدانم چه کار کنم!»گفتههای این مادر البته دغدغه تمام بیماران کلیوی و پیوندی است. کسانی که به حکم اجبار بیماری، ناچارند داروهای خاص را مصرف کنند. وای به وقتی که دستشان هم تنگ باشد.کمبود یا بهتر است بگویم نبود سلسپت و ساندیمون اما، حکایت تازهای نیست. بارها و بارها نسبت به کمبود این داروها هشدار داده شده و اینکه حدود ۲۰ هزار بیمار در معرض پس زدن عضو پیوندی هستند. دارو به یک باره نایاب شد. بیماران به هراس افتادند. هزار و یک فکر آمد به ذهنشان. اگر دارو پیدا نشود! اگر پیوند پس بزند! اگر... نگرانیها ادامه پیدا میکند. بیماران کلیوی و خانوادههایشان مستأصل میشوند. حالا باید چه کار کنند؟! خیلیهایشان میروند سراغ انجمن حمایت از بیماران کلیوی. نا امید برمیگردند، گاهی با گریه و زاری؛ اینطور که رضا قاسمی، رئیس انجمن میگوید؛ ازدست انجمن کاری ساخته نیست. مسئولیتی در قبال تأمین دارو ندارد.سؤال نکنید؛ نداریم!شاید حدود ۴ سال پیش، یعنی همان زمانی که قیمت داروی سلسپت ناگهان دوبرابر شد، بیماران باید روزی را متصور میشدند که این دارو کلاً نایاب شود. این در حالی است که به گفته قاسمی، رئیس انجمن حمایت از بیماران کلیوی، این دارو تا پایان سال ۸۹ به صورت رایگان در اختیار بیماران پیوندی قرار میگرفت اما در ابتدای سال ۹۰، قیمت ۳۰ هزار تومان برای ۲۴۰ عدد قرص تعیین شد و بیماران مجبور به پرداخت هزینه شدند اما چندی نگذشته بود که با حذف یارانه سلسپت قیمت آن دوبرابر شد و به ۶۳ هزار تومان رسید. انتقادها همچنان ادامه داشت. انحصاری بودن داروی سلسپت برای بیماران کلیوی چارهای باقی نگذاشت.با افزایش هزینهها بالاخره با هر مشقتی بود میشد کنار آمد، اما نایاب شدن دارو، بحث دیگری بود. اوایل سال ۹۲ بود که هشدارها نسبت به کمبود داروی سلسپت به اوج خود رسید. پاسخ داروخانهها در قبال درخواست بیماران برای این دارو، یک چیز بود:«نداریم!» مسئولان وزارت بهداشت از جمله شخص وزیر عنوان کردند که بیماران میتوانند از طریق سامانه ۱۴۹۰ نسبت به تهیه داروهایی که در داروخانهها موجود نیست، اقدام کنند تا این سامانه داروخانههایی که داروهای مورد نظر را دارد، به آنها معرفی کند. تماسها با سامانه برقرار شد. نه یکی، نه دوتا؛ هزاران تماس با سامانه ۱۴۹۰ نشان از وضعیت نابسامان دارو بود. همان زمان هم اعلام شد که داروی ساندیمون به صورت محدود در داروخانهها موجود است اما سلسپت اصلاً وجود ندارد.در پی همین نگرانیها بود که شمسعلی رضازاده معاون سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در یک نشست خبری عنوان کرد که شرکت تولیدکننده در داخل کشور به دلیل نگرانی که در زمینه تأمین نشدن یارانه دارویی خود داشت توزیع این دارو را متوقف کرده که وزارت بهداشت به این شرکت تولیدکننده تضمین داده است که یارانه داروی آن را بپردازد تا این شرکت روند توزیع این دارو را از سر بگیرد. در همان زمان صحبت از داروی ایرانی جایگزین هم به میان آمد که البته هنوز مطالعات و تحقیقات بالینی آن انجام نشده بود. همچنین دارویی ساخت امریکای جنوبی که طبق گفته متخصصان، در اروپا خوب جواب داده بود، میتوانست نگرانیهای بیماران پیوندی را تا حدودی مرتفع کند.بیماران به مصرف داروهای جایگزین روی آوردند. چارهای نبود. اما همچنان امیدوار بودند که مشکل سلسپت حل شود. اواخر فروردین ماه امسال مهدی پیرصالحی مدیر کل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو، با اعلام اینکه مشکل کمبود داروی سلسپت به عنوان اصلیترین داروی بیماران پیوندی برطرف میشود، امید تازهای به بیماران داد. البته او عنوان کرد که این کمبود از دو ماه پیش به دلیل مشکل در تولید به وجود آمده است که این مسأله را نیز ما قبل از عید نوروز به معاونتهای داروی سازمان غذا و دارو، پزشکان و انجمنهای مربوطه عنوان کرده بودیم تا برای کمبود داروی سلسپت، داروی مایکوفنولات جایگزین شود. او همچنین گفت:« البته شاید بیماران به دلیل اعتماد ذهنی که به داروی قبلی خود دارند نگران این کمبود باشند، بنابراین با تمام تلاشهایی که صورت میپذیرد سعی بر آن است تا دو هفته دیگر مشکل کمبود داروی سلسپت برطرف شود.»خبر، دقیقاً روز ۲۸ فروردین ماه مخابره شده بود. چهاردهم اردیبهشت ماه با داروخانه هلال احمر تماس میگیریم. «سلسپت دارید؟» از آن سوی خط پاسخ میشنوم:« سلسپت به هیچ عنوان پیدا نمیشود. دنبالش نگردید. «سوپریمون» داریم. تنها راه حلتان همین است.»اسم سوپریمون آشناست. همایش ارائه نتایج کارآزمایی بالینیاش یک هفته پیش از تماس برگزار شد، روز هفتم اردیبهشت. عنوان خبرش هم این بود:« تولید داروی پیشگیری از دفع پیوند کلیه در ایران.» به گفته فرهاد حاتمی سعدآبادی، مدیر اجرایی طرح تولید این دارو، سوپریمون نخستین معادل ژنریک داروی مایکوفنولات است که از نظر فارماکوبیولوژیک کاملاً مشابه داروی برند یا همان سلسپت است.او در همایش ارائه نتایج کارآزمایی بالینی داروی سوپریمون عنوان کرد که با توجه به اهمیت این دارو در پیشگیری از دفع پیوند کلیه، یک مطالعه کارآزمایی بالینی استاندارد، با همکاری انجمن نفرولوژی کشور، از سال ۱۳۹۱ به منظور بررسی اثر بخشی و ایمنی این دارو در مقایسه با برند خارجی آغاز شد که این مطالعه پس از بررسی و ثبت در مرکز تحقیقات ارولوژی و نفرولوژی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و اخذ مجوز اخلاق از این مرکز طی دو سال و همزمان در چهار بیمارستان شهید مدرس، لبافی نژاد، هاشمینژاد و شریعتی تهران به انجام رسید. به گفته حاتمی، در این مطالعه اثر بخشی و ایمنی داروی سوپریمون در مقایسه با داروی سلسپت در ۱۰۰ بیمار کاندید پیوند کلیه تا ۶ ماه پس از انجام پیوند مورد ارزیابی قرار گرفت و معیارهایی همچون موارد دفع پیوند، میزان فیلتراسیون کلیه پیوندی (GFR) و عوارض جانبی ناخواسته در دو گروه مقایسه شد.حسن ارگانی، استاد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و عضو انجمن نفرولوژی کشور نیز گفتههای حاتمی را اینگونه ادامه داد:«بر اساس نتایج پژوهشی در هر دو گروه بیماران مصرفکننده داروی سوپریمون و داروی برند، در بیش از ۹۳ درصد بیماران تا ۶ ماه پس از انجام پیوند، عضو پیوند شده سالم بود و نیازی به انجام دیالیز وجود نداشت و براساس بیوپسی به عمل آمده و ارزیابیهای پاتولوژیک انجام شده، در بیش از ۹۴ درصد بیماران، علائم دفع کلیه پیوندی مشاهده نشد. عوارض جانبی قابل انتظار از مصرف دارو نیز در هر دو گروه مقایسه و تفاوت قابل توجهی از نظر این عوارض بین دو دارو گزارش نشد.» به گفته او، براساس نتایج به دست آمده، دو داروی سوپریمون و برند خارجی آن از نظر اثر بخشی و عوارض جانبی کاملاً مشابه بوده و مصرف داروی سوپریمون برای پیشگیری از دفع عضو پیوندی با اطمینان کامل قابل توصیه است.با وجود تمام این اطمینان بخشیها اما، بیماران همچنان بیاعتمادند. کافی است به چشمانشان نگاه کرد. نگرانی را در نگاهشان میشود براحتی دید. میگویند از کجا معلوم داروی جدید خوب باشد؟! با این حال چارهای هم ندارند؛ مثل همان مادری که از وقتی شنیده داروی ایرانی خوب نیست، به قول خودش مثل مرغ بال و پر کنده این طرف و آن طرف میدود. وقتی پای مرگ و زندگی عزیزی در میان باشد، حتی شنیدن کوچکترین شایعه هم ویران کننده است.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: الف]
[مشاهده در: www.alef.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 87]
صفحات پیشنهادی
نایاب شدن اصلیترین داروی بیماران پیوندی |اخبار ایران و جهان
نایاب شدن اصلیترین داروی بیماران پیوندی پشت شیشه داروخانه هلال احمر چسباندهاند که سلسپت نداریم اما مشکل فقط همین نیست بیمارانی که عمل پیوند انجام میدهند ممکن است به ویروس CMV مبتلا شوند که با توجه با ایمنی پایین بدنشان خطرناک است کد خبر ۴۹۷۷۵۴ تاریخ انتشار ۱۶ ارديبهشت ۱۳۹پیوست سلامت برای پروژههای ملی/پوشش بیمهای داروی بیماران صعب العلاج
وزیر بهداشت در اولین روز هفته سلامت عنوان کرد پیوست سلامت برای پروژههای ملی پوشش بیمهای داروی بیماران صعب العلاج خبرگزاری پانا وزیر بهداشت گفت مهمترین راه كنترل بیماری های رایج و آسیب های اجتماعی توجه به عوامل اجتماعی موثر بر سلامت است كه باید از طرق تغییرات بنیادی در آموزتوضیح وزارت بهداشت درباره قیمت داروی بیماران تالاسمی
توضیح وزارت بهداشت درباره قیمت داروی بیماران تالاسمی خبرگزاری پانا مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص قیمت داروهای بیماران تالاسمی توضیح داد ۱۳۹۴ جمعه ۱۱ ارديبهشت ساعت 07 02 به گزارش خبرگزاری پانا مهدی پیرصالحی با بیان اینکه حدود 200 هزار نفر مجموع بیمجزئيات حمايت از هزينه دارويي بيماران تالاسمي تشريح شد
جزئيات حمايت از هزينه دارويي بيماران تالاسمي تشريح شد مديركل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص قيمت داروهاي بيماران تالاسمي با بيان اينكه حدود ۲۰۰ هزار نفر از بيماران از داروهاي تالاسمي استفاده ميكنند گفت اين نوع داروها به دو دسته عمده خوراكي و تچرا داروی بیماران تالاسمی گران شد؟
چرا داروی بیماران تالاسمی گران شد سازمان غذا و دارو دلایل گران شدن داروی بیماران تالاسمی را اعلام کرد خبرآنلاین سازمان غذا و دارو دلایل گران شدن داروی بیماران تالاسمی را اعلام کرد چندی پیش اعلام شد که داروی بیماران تالاسمی نایاب و بعد از مدتی اخبار مربوط به گران شده آن منتشر شمشکلات دارویی بیماران تالاسمی پابرجاست/انتقاد از سیاست های دارویی
در گفتگو با مهر عنوان شد مشکلات دارویی بیماران تالاسمی پابرجاست انتقاد از سیاست های دارویی شناسهٔ خبر 2567779 - سهشنبه ۱۵ اردیبهشت ۱۳۹۴ - ۰۵ ۲۷ سلامت > درمان عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران اظهرداشت بیماران تالاسمی امیدوار بودند با روی کار آمدن مدیران سازمان غذا و دارو- بیماران منطقه عشایری بادمستان لردگان ازخدمت رایگان پزشکی بهره مند شدند
بیماران منطقه عشایری بادمستان لردگان ازخدمت رایگان پزشکی بهره مند شدند شهرکرد- ایرنا- فرماندار لردگان از ارائه خدمات رایگان پزشکی به حدود 200 نفر ازساکنان منطقه عشایری بادمستان اوره این شهرستان در ماه جاری خبر داد به گزارش روابط عمومی فرمانداری لردگان ابوالقاسم کریمی روز پنجشمعاون دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد خبر داد تامین حداکثری داروی بیماران در بیمارستانهای چهارمحال و بختیاری
معاون دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد خبر دادتامین حداکثری داروی بیماران در بیمارستانهای چهارمحال و بختیاریمعاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد گفت از ابتدای اجرای طرح تحول نظام سلامت تمام داروی بیماران بستری با حداقل پرداختی و بدون نیاز به مراجعه به خارج از بیمارستان تهیه و70 درصد بیماران اماس داروی ساخت داخل مصرف میکنند
سهشنبه ۱ اردیبهشت ۱۳۹۴ - ۱۳ ۰۱ مدیر عامل انجمن ام اس ایران گفت در دسترس نبودن دارو در تمامی داروخانههای شهر تهران تنها مشکل این بیماران است چرا که تنها در برخی داروخانههای خاص این دارو توزیع میشود سیدحسین وزیری در گفتوگو با خبرنگار سرویس سلامت خبرگزاری دانشجویان ایرانمدیرعامل انجمن تالاسمی ایران: هزینه دارویی بیماران تالاسمی افزایش یافته است/ماهی ۴۰۰ هزار تومان برای داروی خور
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران هزینه دارویی بیماران تالاسمی افزایش یافته است ماهی ۴۰۰ هزار تومان برای داروی خوراکیمدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از سیاستهای دارویی وزارت بهداشت در خصوص بیماران مبتلا به تالاسمی انتقاد کرد و خواستار تغییر این سیاست شد محمدرضا مشهدی در گفت و گو با خبرفارس گزارش میدهد نگرانی بیماران پیوندی از کمبود دارو/ وزارت بهداشت: حل شد
فارس گزارش میدهدنگرانی بیماران پیوندی از کمبود دارو وزارت بهداشت حل شدصدایش پشت تلفن میلرزید وقتی از احتمال پس زدن پیوند کلیهاش صحبت میکرد کلیهای که با هراز و یک مشکل در اوج فقر و نداری تهیه کرده بود آن هم بخاطر نبود یک دارو در بازار به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگ-توضیح وزارت بهداشت درباره قیمت داروی بیماران تالاسمی
توضیح وزارت بهداشت درباره قیمت داروی بیماران تالاسمی مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص قیمت داروهای بیماران تالاسمی توضیح داد دکترمهدی پیرصالحی با بیان اینکه حدود 200 هزار نفر مجموع بیمارانی است که از داروهای تالاسمی استفاده می کنند در خصوص قیمتتشریح جزئیات حمایت از هزینه دارویی بیماران تالاسمی
تشریح جزئیات حمایت از هزینه دارویی بیماران تالاسمی شناسهٔ خبر 2565961 - جمعه ۱۱ اردیبهشت ۱۳۹۴ - ۱۴ ۵۰ سلامت > درمان مدیرکل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص قیمت داروهای بیماران تالاسمی توضیحاتی ارائه کرد به گزارش خبرگزاری مهر دکتر مهدی پیرصالحی با بیان اکشته شدن 11 اندیمشکی در نزاع طایفه ای؟
کشته شدن 11 اندیمشکی در نزاع طایفه ای در پی انتشار خبری در فضای مجازی طی یکی دو روز اخیر مبنی بر به جای ماندن 11 کشته و دو مصدوم در یک نزاع طایفهای در اندیمشک فرماندار این شهر این خبر را کذب محض خواند خبرگزاری فارس در پی انتشار خبری در فضای مجازی طی یکی دو روز اخیر مبنی برتوضیح دولت درباره قیمت داروی تالاسمی
توضیح دولت درباره قیمت داروی تالاسمی مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص قیمت داروهای بیماران تالاسمی توضیح داد خبرگزاری ایسنا مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص قیمت داروهای بیماران تالاسمی توضیح داد دکترمهدی پیرصالحی با بیان ایتوضیح وزارت بهداشت درباره قیمت داروی تالاسمی |اخبار ایران و جهان
توضیح وزارت بهداشت درباره قیمت داروی تالاسمی مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص قیمت داروهای بیماران تالاسمی توضیح داد کد خبر ۴۹۶۳۳۶ تاریخ انتشار ۱۱ ارديبهشت ۱۳۹۴ - ۰۸ ۴۸ - 01 May 2015 مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خصوص قیمت دا-برای خوشبخت شدن کالای داخلی مصرف کنیم
ربیعی برای خوشبخت شدن کالای داخلی مصرف کنیم وزیر تعاون کار و رفاه اجتماعی در سخنرانی پیش از خطبههای نماز جمعه این هفته تهران به مناسبت هفته کارگر با اشاره به اینکه امام علی ع اجرای احکام اسلامی را یک اصل میدانستند گفت هماکنون باید نهضت مصرف داخلی در کشور ایجاد شود-
اجتماع و خانواده
پربازدیدترینها