تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1834584865
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران: هزینه دارویی بیماران تالاسمی افزایش یافته است/ماهی ۴۰۰ هزار تومان برای داروی خوراکی
واضح آرشیو وب فارسی:فارس: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران:
هزینه دارویی بیماران تالاسمی افزایش یافته است/ماهی ۴۰۰ هزار تومان برای داروی خوراکی
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از سیاستهای دارویی وزارت بهداشت در خصوص بیماران مبتلا به تالاسمی انتقاد کرد و خواستار تغییر این سیاست شد.
محمدرضا مشهدی، در گفت و گو با خبرنگار بهداشت و درمان فارس گفت: داروی دسفرال که 18 سال به صورت رایگان در اختیار بیماران قرار می‌گرفته در حال حاضر و با سیاستهای دولت بار مالی قابل توجهی به بیماران تالاسمی تحمیل کرده است. این عضو هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران افزود: تولیدکنندگان داخلی دارو نه قادر به تأمین نیازهای دارویی کشور برای داروی تزریقی بوده‌اند و نه توانسته‌اند که بیماران و پزشکان را از کیفیت محصول خود مطمئن سازند. مشهدی افزود: در خصوص داروهای خوراکی نیز مشکل به همین صورت باقیمانده است و داروی Exjade که توانسته پزشکان و بیماران را از نظر کارایی قانع کند با هزینه ای گزاف در اختیار بیماران نیازمند قرار می‌گیرد. به نحوی که هزینه یک ماه مصرف این دارو برای برخی از بیماران بالغ بر 4 میلیون ریال است. مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: وزارت بهداشت بنا دارد که با کاهش دسترسی بیماران به داروهای با کیفیت، اجباراً آنها را به سمت تولیدات داخلی، که حتی در داخلی بودن آنها شبهاتی وجود دارد، هدایت کند. این رویه نه با منشور حقوق بیماران مطابقت دارد و نه از نظر حفظ سلامت جامعه منطقی به نظر می‌رسد.
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران اظهار امیدواری کرد که در آستانه روز جهانی تالاسمی با تدبیر مقامات کشور مشکل دارویی بیماران حل شود. انتهای پیام/
94/02/16 - 10:47
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: فارس]
[مشاهده در: www.farsnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 127]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها