آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
بهترین دکتر پروتز سینه در تهران
دستگاه آب یونیزه قلیایی کره‌ای
راهنمای انتخاب شرکت‌های معتبر باربری برای حمل مایعات در ایران
چگونه اینورتر های صنعتی را عیب یابی و تعمیر کنیم؟
جاهای دیدنی قشم در شب که نباید از دست بدهید
سیگنال سهام چیست؟ مزایا و معایب استفاده از سیگنال خرید و فروش سهم
کاغذ دیواری از کجا بخرم؟ راهنمای جامع خرید کاغذ دیواری با کیفیت و قیمت مناسب
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
آفریقای جنوبی چگونه کشوری است؟
بهترین فروشگاه اینترنتی خرید کتاب زبان آلمانی: پیک زبان
با این روش ساده، فروش خود را چند برابر کنید (تست‌شده و 100٪ عملی)
خصوصیات نگین و سنگ های قیمتی از نگاه اسلام
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
تعداد کل بازدیدها :
1870932286
مشکلات دارویی بیماران تالاسمی پابرجاست/انتقاد از سیاست های دارویی
واضح آرشیو وب فارسی:مهر: در گفتگو با مهر عنوان شد؛
مشکلات دارویی بیماران تالاسمی پابرجاست/انتقاد از سیاست های دارویی
شناسهٔ خبر: 2567779 - سه‌شنبه ۱۵ اردیبهشت ۱۳۹۴ - ۰۵:۲۷
سلامت > درمان
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، اظهرداشت: بیماران تالاسمی امیدوار بودند با روی کار آمدن مدیران سازمان غذا و دارو در دولت یازدهم، به ۶ سال مشکلات دارویی مبتلایان به تالاسمی پایان داده شود. دکتر محمود هادی پور با انتقاد از اظهارات مدیر کل دارو و موادمخدر سازمان غذا و دارو، به خبرنگار مهر گفت: صحبت های دکتر پیرصالحی بیانگر سیاست سازمان غذا و دارو در سوق دادن بیماران تالاسمی به سمت مصرف داروهایی است که در کیفیت موثر آنها شبهه وجود دارد. چنین روشی نه از نظر قانونی و نه از نظر اخلاقی پسندیده نیست.وی با بیان این مطلب که مشکلات داروهایی که وزارت بهداشت به اجبار در اختیار بیماران قرار می دهد به دفعات به این وزارتخانه گزارش شده است، ادامه داد: تا کنون پاسخ جدی یا اقدام عملی در زمینه حل این مشکلات مشاهده نشده است. با این وجود به بهانه کاهش هزینه های دارویی این وزارتخانه دسترسی بیماران به داروهای با کیفیت را محدود و مستلزم هزینه ای گزاف نموده است.هادی پور افزود: در حالی که وزارت بهداشت مبلغی معادل ۲۰ تا ۲۴ میلیارد تومان هزینه مصارف Off-Label فاکتور ۷ نوترکیب می نماید که حتی در کشورهای صنعتی این هزینه از محل بودجه عمومی سلامت پرداخت نمی گردد، بهانه محدودیت منابع مالی برای فشار به مبتلایان تالاسمی پذیرفته شده نیست.وی گفت: بیماران تالاسمی امیدوار بودند با روی کار آمدن مدیران سازمان غذا و دارو در دولت یازدهم، به ۶ سال مشکلات دارویی مبتلایان به تالاسمی پایان داده شود ولی متأسفانه اتخاذ تدابیری که از بیرون از این سازمان به مدیران تصمیم ساز دارویی دیکته می شود، منجر به بدتر شدن شرایط دارویی مبتلایان به تالاسمی شده است.عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران گفت: بنا داشتیم دلایل خود را برای اثبات اهمیت بیمار محوری و تضاد سیاست های دارویی وزارت بهداشت با خواسته بیماران در همایش نقد طرح تحول سلامت بیان کنیم ولی با حذف سخنرانی ها در این همایش، عملا راه بر نقد سیاست های «صنعت محور» وزارتخانه متولی سلامت کشور بسته شد.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
-