احيا اولين داروي خوراكي ضد سرطان توسط فناوري‌‌نانو

واضح آرشیو وب فارسی:ایسکانیوز: احيا اولين داروي خوراكي ضد سرطان توسط فناوري‌‌نانو

تهران-خبرگزاري ايسكانيوز: پژوهشگران دريافتند اولين داروي خوراكي با طيف گسترده كه بازدارنده رگ‌زايي (angiogenesis inhibitor) است و با روش‌هاي فناوري‌نانو فورموله شده‌است، در موش‌ها خاصيت ضد سرطاني دارد.

به گزارش روز شنبه باشگاه خبرنگاران دانشجويي ايران "ايسكانيوز" اين دارو كه لودامين نام دارد، سمي نيست و ميتواند به‌صورت خوراكي مصرف شود.
از اين دارو مي‌توان به‌عنوان درمان نگه‌دارنده طولاني‌مدت يا پيش‌گيرنده‌اي براي بيماراني كه مبتلا به انواع سرطان استفاده كرد.
اين دارو با جلوگيري از رشد رگ‌هاي خوني تغذيه‌كننده تومور، باعث جلوگيري از تشكيل و برگشت تومور مي‌شود.
لودامين در بيماري‌هايي مثل macular degeneration وابسته به سن و التهاب مفاصل (arthritis) هم مفيد است كه رشد نابجاي رگ‌هاي خوني در آنها دخيل است.
لودامين يك فرمولاسيون آهسته‌رهش جديد داروي TNP-470 است كه دو دهه پيش توليد شده و از اولين داروهاي بازدارندة رگ‌زايي است كه وارد مطالعات باليني شد.
در مطالعات باليني TNP-470، طيف وسيعي از سرطان‌ها؛ از جمله انواع متاستاتيك آن را متوقف مي‌كرد، ولي به‌علت وجود اثرات جانبي نورولوژيك كه گه‌گاه در دوزهاي بالاي دارو رخ مي‌داد، استفاده از آن در 1990 متوقف شد.
لودامين كارايي و گستردگي TNP-470 را حفظ كرده؛ در حالي كه سميت نورولوژيك آن را به دنبال ندارد و فراهمي زيستي خوراكي (oral availability) آن تقويت شده‌است. لودامين علاوه بر اينكه به تمام آزمايش‌هاي مربوط به رگ‌زايي جواب مثبت داده، در مدل موش، منجر به كاهش متاستاز به كبد شده‌است.
متاستاز به كبد از عواقب مرگ‌بار اكثر سرطان‌هاست كه درمان مناسبي براي آن در دست نيست.
محققان در فرمولاسيون ابتدايي يك پليمر بلند را به دارو متصل كردند تا از عبور آن از BBB جلوگيري شود.
اين فرمولاسيون كه كاپلوستاتين نام گرفت سميت نورولوژيك را ندارد و وارد كارآزمايي‌هاي باليني شد؛ اما اين دارو بايد داخل وريدي تجويز مي‌شد.
به همين دليل اين گروه راه ديگري را در پيش گرفت؛ آنها دو پليمر كوتاه (PEGوPLA) را به TNP-470 متصل كردند.
مشاهده شد كه از تركيب اين پليمرها با اندازه‌هاي مختلف، نانوذره‌اي پايدار تشكيل مي‌شود كه در واقع يك ميسل پليمريك است و در مركز خود TNP-470 را دارد.
اين پليمرها كه FDA-approved هستند، دارو را در محيط اسيدي معده مصون داشته، اجازه مي‌دهند دارو پس از مصرف خوراكي جذب شود.
به گزارش ايسكانيوز به نقل از نانو، ميسل‌ها پس از رسيدن به تومور با آب واكنش داده، شكسته مي‌شوند و دارو را به‌آهستگي آزاد مي‌كنند.
در آزمايش‌هايي كه روي موش انجام گرفت، مشخص شد كه لودامين مشخصاً نيمه ‌عمر بالاتري دارد؛ به‌صورت انتخابي در بافت تومور جمع مي‌شود؛ از رگ‌زايي جلوگيري مي‌كند و به‌خوبي مانع رشد تومور اوليه ملانوما و سرطان ريه در موش مي‌شود.
ضمناً عارضه جانبي مشخصي در دوزهاي مؤثر خود بروز نمي‌كند، همچنين لودامين بدون ايجاد سميت در كبد جمع ‌شده، از متاستاز تومور جلوگيري مي‌كند و باعث افزايش زنده ماندن مي‌شود./د/184/120
شنبه 9 شهريور 1387

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ایسکانیوز]

[مشاهده در: www.iscanews.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 359]