ژنتيك و حركت بسوي پيشگيري و درمان بيماري هاي قلبي

واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: به گفته مسوولان بهداشت و درمان، بيماري هاي قلبي و عروقي در كشور سومين بيماري پس از حوادث و بيماري هاي رواني و نيز نخستين عامل مرگ و مير در كشور به شمار مي رود بنابراين هر قدمي براي پيشگيري و درمان اينگونه بيماري ها، جان انسان هاي زيادي را نجات مي دهد و از اهميت بسزايي برخوردار است. برخي از بيماري هاي قلبي بدون وجود ريزفاكتورهاي موثر در اين بيماري ها - مانند ديابت- و در سنين پايين، بروز مي يابد پس بايد به دنبال عواملي بود كه زمينه بروز بيماري قلبي را فراهم كرده است. تحقيقات نشان داده است كه در صورت نبود عوامل موثر در بروز بيماري هاي قلبي و عروقي، زمينه هاي ژنتيكي و التهابي مي تواند در بروز اين بيماري ها نقش داشته باشد. اما مطالعات و تست هاي ژنتيكي افراد مي تواند بطور دقيق عوامل مستعدكننده ابتلا به بيماري را مشخص سازد و با كنترل اين عوامل و استفاده از دارو از بروز بيماري هاي قلبي و سكته، پيشگيري كرد. همچنين با بررسي ژنتيك افراد مي توان پي برد كه چه داروها و چه مداخلات درماني براي فرد بيمار موثرتر است و روند درماني آسان تر و ارزان تر خواهد شد. مطالعات ژنتيكي كشورهاي مختلف بر اساس قوميت و نژاد متفاوت است و اكنون نخستين بخش تحقيقات ژنتيك و آزمايشگاه مولكولي تحقيقات كارديوژنتيك در بيمارستان شهيد رجايي كار خود را آغاز كرده است تا مطالعات بومي در اين زمينه جمع آوري شود. دبير انجمن كارديوژنتيك و متخصص ژنتيك پزشكي به خبرنگار اجتماعي ايرنا مي گويد: تعيين خطر بيماري هاي ژنتيكي در افراد هم براي پيشگيري و هم براي درمان، كاربرد دارد. دكتر سيدحميد جمال الديني مي افزايد: يكي از مهمترين عوامل بروز بيماري هاي قلبي و عروقي، فاكتورهاي ژنتيكي است اما در كشور ما برغم مطالعات جزيره اي انجام شده، تحقيقات مشخص و متمركزي تاكنون در اين زمينه وجود نداشت. وي ادامه مي دهد: تغيير سبك زندگي براي سلامتي بدن، كار دشواري است اما مي توان با آزمايش هاي ژنتيكي، عوامل مستعد كننده ابتلا به بيماري هاي قلبي در افراد را شناسايي كرد و اين عوامل را از همان ابتدا حذف كرد. اين متخصص ژنتيك پزشكي خاطرنشان مي كند بطور مثال افراد معمولا در سنين 30 تا 40 سال دچار كلسترول -چربي خون- مي شوند درحالي كه علايم اوليه اين بيماري در زمان بلوغ رخ مي دهد. جمال الديني تاكيد مي كند مي توان با مطالعات ژنتيكي، زماني كه هنوز عوامل خطر بروز بيماري هاي قلبي خود را نشان نداده است از پيدايش بيماري پيشگيري كرد. وي مي گويد: در حوزه درمان نيز اكنون جراحان و متخصصان قلب با هم اختلاف عقيده دارند بطور مثال براي درمان گرفتگي كرونر قلبي، دو روش درماني جراحي و نيز مداخله داخلي مطرح است. دبير انجمن كارديوژنتيك مي افزايد: تحقيقات ژنتيكي با تعيين تغييرات ژنتيكي افراد، مشخص مي كند كه كدام يك از مداخلات درماني در بهبود بيماري، موثرتر است. جمال الديني ادامه مي دهد: مطالعات ژنتيكي در زمينه فارماكوژنتيك -دارو و ژنتيك- نيز موثر است چراكه بسياري از داروها در افراد مختلف، پاسخ ها و واكنش هاي متفاوتي ايجاد مي كند. وي خاطرنشان مي كند مطالعات جهاني نشان داده است كه مصرف داروي گران قيمت پلاويكس و داروي ارزان و ساده اي.اس.اي -دو نوع داروي ضد انعقاد - در 50 درصد بيماران، هيچ تفاوتي ندارد. به گفته اين متخصص ژنتيك پزشكي، با تعيين عوامل ژنتيكي و اينكه كدام دارو براي بيمار موثرتر است مي توان در اقتصاد دارويي نيز صرفه جويي عظيمي كرد. جمال الديني اضافه مي كند اگر دوز داروي ضدانعقاد وارفارين در درمان بيماران قلبي و عروقي تنظيم نشود، آنان دچار خونريزي يا لخته شدن خون مي شوند چراكه سرعت متابوليسم اين دارو در افراد مختلف تا سه برابر متفاوت است. بنابراين بايد تعيين شود كه فرد از لحاظ ژنتيكي چه پاسخي به مصرف اين دارو خواهد داشت. به گفته دبير انجمن كارديوژنتيك، ارزش انجام آزمايش هاي ژنتيكي مانند معاينات باليني است يعني به اندازه معاينات در تشخيص و درمان بيماري نقش دارد. جمال الديني خاطرنشان مي كند درمان دارويي بيماران براساس مطالعات ژنتيكي مي تواند سن ابتلا به بيماري هاي قلبي و عروقي را 20 تا 30 سال به تاخير بيندازد. وي مي گويد: هرچند نخستين بخش تحقيقات ژنتيكي در ايران، فعاليت خود را آغاز كرده است اما همه مردم نمي توانند براي انجام تست هاي ژنتيكي به اين مركز مراجعه كنند چراكه آنان بايد منتظر بمانند تا ابتدا مطالعات پايه اي ژنتيكي در كشور انجام شود. اين متخصص ژنتيك پزشكي مي افزايد: ابتدا بايد مشخص شود بيماري هاي ژنتيكي در كدام مناطق و قوميت ها شايع تر است اما در حال حاضر نمونه هاي خون بيماران مراجعه كننده به بيمارستان شهيد رجايي براي انجام آزمايش هاي ژنتيكي، جمع آوري مي شود. جمال الديني خاطرنشان مي كند تحقيقات ژنتيكي بايد در اولويت طرح هاي پزشكان و دانشجويان علوم پزشكي قرار گيرد تا نتايج جمع بندي شده آن براي ارتقاي سطح سلامت مردم استفاده شود. وي يادآور مي شود اكنون بانك ماده وراثتي دي.ان.اي DNA در مركز تحقيقات ژنتيك بيمارستان شهيد رجايي در حال شكل گيري است و اكنون 300 نمونه ژنتيكي جمع آوري شده است. باقر لاريجاني رييس دانشگاه علوم پزشكي تهران نيز به خبرنگار ايرنا مي گويد: ژنتيك ، حرف هاي تازه اي براي گفتن در زمينه پيشگيري و درمان بيماري هاي قلبي دارد. به هرحال با توجه به اينكه هر مطالعه ژنتيكي در كشورهاي مختلف با هم متفاوت است، راه اندازي بخش تحقيقات ژنتيك، اميدهاي تازه اي را براي ارايه راهكارهاي بومي در پيشگيري و درمان بيماري هاي قلبي به وجود آورده است. مرضيه وحيد دستجردي وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشكي نيز اظهار اميدواري مي كند با راه اندازي مركز مطالعات ژنتيكي كشور از بيماري هاي قلبي و عروقي در كشور بتوان پيشگيري كرد. اجتمام**9185 ** 1569**

این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ایرنا]

[مشاهده در: www.irna.ir]

[تعداد بازديد از اين مطلب: 291]