واضح آرشیو وب فارسی:خبرگزاری موج:
۱۰ تير ۱۳۹۳ (۲۲:۱۵ب.ظ)
از سوي معاونت فني وفنآوري هاي نوين سازمان انتقال خون؛ تعيين تعرفه خدمات به بيماران مبتلا به كمبود فاكتور 13 انعقادي در حال انجام است مينو احمدي نژاد معاون خدمات آزمايشگاههاي مرجع و تشخيص طبي سازمان انتقال خون ايران گفت: تعريف تعرفه و تدابير لازم براي ارائه خدمت به مراجعان اين مرکز از سوي معاونت فني وفنآوري هاي نوين سازمان انتقال خون در حال انجام است.
به گزارش خبرگزاري موج،براساس آخرين آمار ثبت شده در بانك اطلاعات فدراسيون جهاني هموفيلي (WFH)، ايران داراي بيشترين تعداد بيماران مبتلا به كمبود فاكتور 13 انعقادي در دنيا است. به همين منظور براي اولين بار در کشور، آزمايش اندازه گيري دقيق فعاليت فاكتور 13 انعقادي در آزمايشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ايران انجام شد.
دکتر مينو احمدي نژاد معاون خدمات آزمايشگاههاي مرجع و تشخيص طبي سازمان انتقال خون ايران، گفت: خوشبختانه با توان علمي موجود در بخشهاي مختلف آزمايشگاههاي تخصصي سازمان انتقال خون خصوصاً آزمايشگاه مرجع انعقاد با وجود چالش هاي فراوان در مراحل انجام کار، راه اندازي روشهاي جديد اندازه گيري كمي فعاليت فاكتور 13 و ميزان مهار کننده آن براي اولين بار در ايران انجام گرفت.
وي با اشاره به اينکه استان سيستان و بلوچستان بالاترين ميزان شيوع اين بيماري در کشور را به خود اختصاص داده است، افزود: با همکاري متخصصان هماتولوژيست دانشگاه علوم پزشكي زاهدان در طرحي تحقيقاتي، وضعيت فاكتور 13 در 50 بيمار مبتلا به اختلال انعقادي در اين استان بررسي شد.
احمدي نژاد با اشاره به اين که شناخته شده ترين بيماري هاي خونريزي دهنده در دنيا، هموفيلي هاي A و B ناشي از كمبود فاكتورهاي 8 و 9 انعقادي هستند، افزود : كمبود ساير فاكتورهاي پيش انعقادي از جمله فاكتورهاي 1،2،5،7،10،11 و 13 بسيار نادر بوده و اين بيماري ها به عنوان بيماري هاي نادر خونريزي دهنده شناخته مي شوند که عمدتاً زمينه ارثي داشته و براي انتقال آن بايد مادر و پدر هر دو داراي ژن معيوب باشند. به همين دليل اين بيماريها در جوامعي كه ازدواجهاي فاميلي رايج است، شيوع بالاتري دارند.
عضو هيئت علمي سازمان انتقال خون ايران با اشاره به اين نکته که كمبود فاكتور 13 يكي از نادرترين بيماري هاي انعقادي است و متأسفانه بالاترين تعداد شناخته شده آن در كل دنيا در ايران زندگي مي كنند، گفت: روشهاي متداول تشخيص اين بيماري در دنيا و ايران آزمايش کيفي غربالگري فاكتور 13 (روش حلاليت لخته در اوره) است كه در بهترين شرايط، کاهش سطح فاکتور 13 تا مقادير کمتر از 5 درصد را نشان مي دهد. همچنين در روش ديگري كه در بسياري از آزمايشگاههاي ايران انجام مي شود آزمايش به مقادير پايين تر از 1 درصد حساس است.
وي با تاکيد بر اهميت وجود آزمايشهاي جديدتر و اندازه گيري سطح اين فاکتور به خاطر جمعيت بالاي اين بيماران در كشور، گفت: با استفاده از روش هاي جديد، امکان ارزيابي سطح كمي فعاليت و آنتي ژن فاكتور 13 به شكل دقيق با روش هاي نوين امکان پذير خواهد شد و اين امر کمک موثري در تشخيص بيماري خواهد بود.
احمدي نژاد خاطر نشان کرد: در حال حاضر اقدامات لازم جهت تعريف تعرفه و تدابير لازم براي ارائه خدمت به مراجعان اين مرکز از سوي معاونت فني وفنآوري هاي نوين سازمان انتقال خون در حال انجام است و بديهي است حمايت سازمانهاي بيمه گر در اين زمينه نقش چشمگيري در دستيابي به اين مهم ايفا خواهد کرد.
خونريزي در نقاط مختلف بدن، بهبود دير هنگام زخمها خصوصاً در بدو تولد، بهبود دير هنگام زخم بند ناف و نهايتاً سقط هاي مكرر در خانمهاي باردار از علايم شايع نوع شديد اين بيماري است که به دنبال کاهش سطح فاکتور 13 به کمتر از 15درصد ميزان طبيعي بروز مي کند.
يكي از مهمترين عوارض اين بيماري، خونريزي مغزي است كه در صورت عدم درمان و پيشگيري به موقع، مهمترين عامل مرگ و مير در اين بيماران خواهد شد.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: خبرگزاری موج]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 39]