محبوبترینها
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکتهای مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه میتوانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدلهای [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1803346796
![نمایش مجدد: بیماری پانر، بیماری نادر ولی دردناک کودکان refresh](https://vazeh.com/images/refresh.gif)
بیماری پانر، بیماری نادر ولی دردناک کودکان
واضح آرشیو وب فارسی:برترین ها:
بیماری پانر، بیماری نادر ولی دردناک کودکان
با آنکه نام آن را "بیماری" گذاشته اند، ولی بیماری پانر (Panner"s disease) در واقع وضعیت نادر و دردناکی است که با استفاده بیش از حد از آرنج پیش می آید.
برترین ها: با آنکه نام آن را "بیماری" گذاشته اند، ولی بیماری پانر (Panner"s disease) در واقع وضعیت نادر و دردناکی است که با استفاده بیش از حد از آرنج پیش می آید. با آنکه بهبود این وضعیت کند و آرام است، ولی کودکانی که بیماری پانر دارند، معمولاً از مشکلات بلندمدت این بیماری رنج نمی برند.
درباره بیماری پانر
بیماری پانر صفحه رشد در آرنج را درگیر می کند (صفحه های رشد بافت استخوانی جدید می سازند و طول و شکل نهایی استخوان ها در بزرگسالی را تعیین می کنند). این بیماری در کودکانی دیده می شود که کمتر از 10 سال دارند و معمولاً بر دست غالب اثر می گذارد.
بیماری پانر بخشی از خانواده بیماری های استخوانی است که بیشتر در میان کودکان و نوجوانان شایع است و به آن Osteochondrosis گفته می شود. در این بیماری، چیزی بطور موقتی گردش خون در قسمتی از استخوان در حال رشد را متوقف می کند. وقتی بافت های استخوان به اندازه کافی خون دریافت نمی کنند، شروع به مردن (پروسه ای به نام نکروز یا مرگ نسج) می کنند. این منجر به تخریب صفحه رشد استخوان می شود، یعنی جایی در انتهای استخوان در حال رشد که سلول های غضروفی با گذشت زمان تبدیل به سلول های استخوانی می شوند.
وقتی رشد استخوان نرمال باشد، صفحه های رشد گسترش می یابند و بهم وصل می شوند و روند رشد استخوان به همین شکل است. ولی در بیماری پانر این روند مختل می شود و مرگ نسج و تخریب بافت تازه شکل گرفته رخ می دهد. با آنکه افت استخوان دوباره رشد می کند، ولی این فرآیند به مشکلات موقتی در ناحیه مربوطه می انجامد. بیماری پانر بر بخش های مختلف بدن که صفحه رشد دارد اثر می گذارد.
بعضی از پزشکان بر این باورند که بیماری پانر پیش درآمد یک وضعیت جداگانه ولی مشابه به نام OCD (osteochondritis dissecans of the capitellum) است که در بچه های بزرگتر دیده می شود. OCD با بیماری پانر فرق دارد زیرا صفحه رشد را درگیر نمی کند. وقتی OCT ظاهر می شود که صفحه های رشد جوش خورده اند و رشد اسکلت بدن کامل شده است.
![بیماری پانر، بیماری نادر ولی دردناک](http://cdn.bartarinha.ir/files/fa/news/1392/11/27/254934_949.jpg)
دلایل بیماری
برای درک دلیل بیماری پانر، بهتر است اول آناتومی دست را شرح دهیم. در قسمت آرنج، استخوان بازو به دو استخوان که ساعد را تشکیل می دهند (یعنی زند زیرین و زند زبرین) وصل می شود. گره گرد انتهای استخوان بازو که کاپیتلوم (capitellum) نام دارد، با سر زند زبرین جفت می شود که شبیه به فنجان است و کاپیتلوم را نگه می دارد.
در سال های کودکی، رشد استخوان ها سریع است. با این حال گردش خون به بخش هایی از استخوان ها به دلایلی مختل می شود. بیماری پانر زمانی پیش می آید که گردش خون به کل کاپیتلوم قطع می شود. وقتی سلول های داخل صفحه رشد کاپیتلوم می میرند، استخوان دور آن نرم می شود و از بین می رود و باعث می شود که گره کاپیتلوم صاف شود.
از آنجائیکه استخوان ها معمولاً فرآیند نوسازی دائمی دارند، سلول های قدیمی دوباره جذب استخوان می شوند و استخوان های جدید ساخته می شوند و ظرف چند هفته یا چند ماه صفحه رشد دوباره ساخته می شود. در نهایت در فرآیندی به نام "مدلسازی مجدد"، کاپیتلوم را به شکل گرد نرمال خود برمی گردانند.
پزشکان دقیقاً نمی دانند چرا کودکان به بیماری پانر مبتلا می شوند، ولی بسیاری بر این باورند که این بیماری ارثی است. در کل به نظر می رسد که این بیماری در اثر استفاده زیاد و تکرارشونده از آرنج و فشار بر آرنج در دوره رشد سریع استخوان بوجود می آید. استفاده زیاد از آرنج در فعالیت هایی که شامل پرت کردن یا فشار سنگین آوردن بر مفاصل، مانند بیسبال و ژیمناستیک، صورت می گیرد. سپس همین ضربه های خفیف و تکرارشونده موجب ورم کردن و ناراحتی مفصل مربوطه می شوند و دردناک می گردند.
نشانه ها و علائم
مهمترین نشانه بیماری پانر، درد و کرخی آرنج در نزدیکی کاپیتلوم است. معمولاً این درد با فعالیت بیشتر مانند پرت کردن توپ بدتر می شود و با استراحت بهتر می شود.
کودکان ممکن است موارد زیر را نیز تجربه کنند:
• آماس
• کوفتگی
• نرمی
• عدم توانایی صاف کردن کامل آرنج
• عدم توانایی چرخاندن آرنج
نشانه ها معمولاً بطور غیرمنتظره آغاز می شوند و نمی توان آنها را به هیچ اتفاق یا جراحتی نسبت داد و ممکن است چند هفته تا چند ماه طول بکشند.
![](http://cdn.bartarinha.ir/files/fa/news/1392/11/27/254935_204.jpg)
تشخیص
برای تعیین اینکه آیا کودک به بیماری پانر مبتلاست یا خیر، پزشک ابتدا با پرسیدن چند سوال درباره سن کودک، سطح فعالیت های او، حضور در فعالیت های ورزشی و دست غالب او، اطلاعاتی جمع آوری می کند. سپس آرنج را معاینه می کند و آرنجی که درد می کند را با آرنج سالم مقایسه می کند.سپس محل درد را فشار می دهد تا دلیل آن را تشخیص دهد. سپس از کودک می خواهد که دستش را به جهت های خاصی حرکت دهد تا ببیند آیا این حرکت ها موجب درد در دست او می شوند یا خیر.
سپس پزشک عکس اشعه ایکس تجویز می کند تا از تشخیص خود مطمئن شود. اشعه ایکس به پزشک امکان دیدن شکل کاپیتلوم را می دهد که در بیماری پانر شکل آن صاف است. همچنین هرگونه مشکلی در صفحه رشد را مشاهده می کند. بعضی از پزشکان از عکسبرداری MRI برای بررسی دقیق تر استخوان و میزان آماس آن کمک می گیرند.
درمان
از آنجائیکه استخوان ها گردش خون خود را ترمیم می کنند و خودشان خودشان را نوسازی می کنند، بیشتر کودکانی که بیماری پانر دارند، به درمان خاصی نیاز ندارند. هدف اولیه این است که درد آنها را تسکین دهیم و بهترین راه برای این منظور استراحت دادن به آرنج آسیب دیده است. این یعنی کودک نباید بعضی از فعالیت ها و ورزش ها را تا زمانی که آرنجش بهبود یابد انجام دهد. استراحت به تسکین درد و از بین رفتن ورم و آماس کمک زیادی می کند و به تدریج کودک می تواند آرنجش را حرکت دهد.
پزشک بر بهبود کودک نظارت دارد و مشخص می کند که او چه زمانی می تواند دوباره فعالیت ورزشی اش را ادامه دهد. معمولاً مدت زیادی طول نمی کشد که کودک درمان می شود.
همچنین ممکن است پزشک موارد زیر را توصیه کند:
• گذاشتن کیسه یخ (داخل حوله) یا گرم کردن آرنج برای تسکین درد و ورم آن
• انجام فیزیوتراپی، به خصوص اگر کودک نمی تواند دستش را باز و بسته کند
• استفاده از داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی بدون نیاز به نسخه برای کاهش درد و ورم، که شامل داروهایی مانند استامینوفن یا ایبوپروفن می شود.
نکته مهم: برای تسکین درد نباید به کودکان آسپیرین بدهید، زیرا ریسک بیماری بسیار جدی ای به نام سندروم ری وجود دارد.
اگر استراحت برای کاهش درد مؤثر نبود، ممکن است پزشک توصیه کند که دست کودک را گچ بگیرند یا تخته شکسته بندی بلندی به دستش بسته شود تا آرنج او ثابت شده و امکان درمان داشته باشد. دست کودک باید 3 تا 4 هفته در گچ بماند تا درد، ورم و نرمی آرنج رفع شود.
بهبود
با آنکه بهبود معمولاً مدتی طول می کشد، بیشتر کودکانی که بیماری پانر دارند بدون هیچ مشکلی درآینده کاملاً بهبود می یابند. با گذشت زمان (معمولاً یک تا دو سال) استخوان های کودک بالغ می شوند و کاپیتلوم به شکل اصلی اش رشد می کند و درد و نشانه های دیگر معمولاً بطور کامل از بین می روند. ولی در بعضی موارد، کودکان مبتلاً به بیماری پانر حتی پس از درمان، هنوز در صاف کردن کامل دست خود مشکل دارند.
تاریخ انتشار: ۰۸ اسفند ۱۳۹۲ - ۱۳:۴۷
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: برترین ها]
[مشاهده در: www.bartarinha.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 41]
صفحات پیشنهادی
بیماری زجرآور کودکان جیرفتی میراث ناآگاهی
بیماری زجرآور کودکان جیرفتی میراث ناآگاهی EB یا اپیدرمولیزیس بولوزا بر اساس بروز جهش ژنی در پروتیینهای لایههای مختلف پوست ایجاد میشود که در ۳ خصوصیت مشترک هستند این خصوصیات عبارتند از ۱- توارث ژنتیکی ۲- شکنندگی پوست در اثر ضربات ناچیز وارده به پوست که در شرایط و افراد طبیع10 بیماری نادر و عجیب و غریب دنیا
10 بیماری نادر و عجیب و غریب دنیا به گزارش سرویس کشکول جام نیوز در دنیا بیماری هایی هست که از لحاظ آماری بسیار نادرند اما افراد مبتلا به آن به دلیل دشواری شناخت پزشکی با مشکلات فراوانی رو به رو می شوند تعدادی از این بیماری ها به قرار زیرند Leukoencephalopathy-PML PML اختلالیآزمایش های ژنتیکی از بروز بیش از 400 بیماری نادر پیشگیری می کند
عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی ژنتیک آزمایش های ژنتیکی از بروز بیش از 400 بیماری نادر پیشگیری می کند تهران-ایرنا-عضو هیات علمی پژوهشگاه ملی ژنتیک اظهار داشت با انجام آزمایش های ژنتیکی و تشخیص ژن معیوب در یک خانواده می توان از بروز بیش از 400 بیماری نادر و انتقال آن به نسل های بعدیبیماری زجرآور کودکان جیرفتی، میراث ناآگاهی
شنبه ۳ اسفند ۱۳۹۲ - ۰۹ ۱۶ EB یا اپیدرمولیزیس بولوزا بر اساس بروز جهش ژنی در پروتیینهای لایههای مختلف پوست ایجاد میشود به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایرانت ایسنا منطقه کرمان بیماری اپیدرمولیزیس بولوزا در 3 خصوصیت مشترک هستند این خصوصیات عبارتند از 1- توارث ژنتیکی 2- شکنند80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند/ فقط یک بیماری در کشور غربالگری می شود
اجتماعی بهداشت و سلامت 80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند فقط یک بیماری در کشور غربالگری می شود دبیر علمی پنجمین همایش بین المللی روز جهانی بیماریهای نادر اظهارداشت 80 درصد بیماریهای نادر منشا ژنتیکی و ارثی دارند به گزارش خبرنگار مهر دکتر مریم بنی کاظمی روز یک40 بیمارمبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شدند
40 بیمارمبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شدند همدان-ایرنا-رییس بنیاد بیماری های نادر استان همدان گفت از دو ماه گذشته که فعالیت بنیاد بیماری های نادر در همدان آغاز شده است تاکنون40 بیمار مبتلا به بیماری های نادر در همدان شناسایی شده است مصطفی علیرضایی روز دوشنبه در گفتگزارش تصویری - بیماری زجرآور کودکان جیرفتی میراث ناآگاهی
بیماری زجرآور کودکان جیرفتی میراث ناآگاهی EB یا اپیدرمولیزیس بولوزا بر اساس بروز جهش ژنی در پروتیینهای لایه های مختلف پوست ایجاد می شود که در 3 خصوصیت مشترک هستند این خصوصیات عبارتند از 1- توارث ژنتیکی 2- شکنندگی پوست در اثر ضربات ناچیز وارده به پوست که در شرایط و افراد طبیعمعاون اجتماعی بهزیستی: بیماریهای جنسی و جسمی، کودکان خیابانی را تهدید میکند
معاون اجتماعی بهزیستی بیماریهای جنسی و جسمی کودکان خیابانی را تهدید میکند جامعه > آسیبها - محمد نفریه میگوید باید خدمات اجتماعی و حتی پرداخت یارانه به کودکان خیابانی مشروط شود به این که خانواده هایشان آنها را در مدرسه ثبت نام کنند فهیمه حسن میری سازمان بهزیستیتغذیه نادرست و رشد اعتیاد عامل 70درصد بیماریهای امروز است
پنجشنبه ۲۴ بهمن ۱۳۹۲ - ۱۰ ۵۳ وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی گفت 70 درصد بیماریهای امروز به علت فرهنگ نادرست تغذیه و اعتیاد و غیره است به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایران ایسنا منطقه سمنان دکتر سید حسن هاشمی در جمع نمازگزاران مسجد جامع گرمسار تصریح کرد ما در کشور روستاها و شعلمالهدی در گفتوگو با فارس خبر داد تولید داروهای بیماریهای خاص تا اوایل سال آینده
علمالهدی در گفتوگو با فارس خبر دادتولید داروهای بیماریهای خاص تا اوایل سال آیندهرئیس پارک علم و فناوری خراسان رضوی از تولید داروهایی با روش نوترکیب و غیرحیوانی برای درمان بیماریهای خاص خبر داد سید حسن علمالهدی رئیس پارک علم و فناوری خراسان رضوی در گفتوگو با خبرنگار گروه داوزیر بهداشت: 70 درصد بیماریهای امروز از فرهنگ نادرست ناشی میشود
وزیر بهداشت 70 درصد بیماریهای امروز از فرهنگ نادرست ناشی میشودوزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی گفت 70 درصد بیماریهای امروز از فرهنگ نادرست تغذیه اعتیاد و ناشی میشود سیدحسن قاضیزادههاشمی در حاشیه حضور در جمع نمازگزاران مسجد جامع گرمسار در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاریدرخواست کمک بنیاد بیماری های نادر از دولت
درخواست کمک بنیاد بیماری های نادر از دولت تهران-ایرنا- مدیر بنیاد بیماری های نادر از دولت درخواست کمک کرد و گفت تنها انتظار ما از دولت این است که برای راه اندازی مراکز تشخیصی و درمانی بیماری های نادر در سراسر ایران موانع را از سر راه بردارد به گزارش خبرنگار علمی ایرنا علی داودبرگزاری همایش روز جهانی بیماریهای نادر در ایران و 83 کشور جهان
اجتماعی بهداشت و سلامت برگزاری همایش روز جهانی بیماریهای نادر در ایران و 83 کشور جهان مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران از برگزاری پنجمین همایش بین المللی روز جهانی بیماریهای نادر در روز 9 اسفند ماه جاری و همزمان با 83 کشور دنیا در تهران خبر داد به گزارش خبرنگار مهر علی دشناسايي 400 بيماري نادر در كشور
شناسايي 400 بيماري نادر در كشور سرپرست آزمايشگاه مركز پزشكي خاص به شناسايي بيش از 400 بيماري نادر در كشور اشاره كرد و گفت متأسفانه هزينههاي تشخيص ژنتيكي در كشور بالاست و بيمهها از پوشش آنها امتناع ميكنند به گزارش جوان مسعود هوشمند روز گذشته در حاشيه دوازدهمين سمينار و كار10 علامت اولیه بیماری ام اس
10 علامت اولیه بیماری ام اس بیماری مولتیپل اسکلروزیس یا همان MS اختلال خودایمنی پیشرونده ای است در این بیماری غلاف محافظ سلول های عصبی فرسوده شده و تحلیل می رود بیماری ام اس با حمله به سلول های عصبی یا همان نورون های سیستم مغز و اعصاب به مرور زمان عملکرد بدن را تضعیف می کند بهگوشت قرمز خطر ابتلا به این بیماری دردناک را افزایش می دهد
گوشت قرمز خطر ابتلا به این بیماری دردناک را افزایش می دهد سالانه ۱۲میلیون نفر به سرطان مبتلا میشوند و از این میان ۷ میلیون نفر جان خود را از دست میدهند به گزارش سرویس علمی جام نیوز به نقل از ایسنا فریبا بهنامفر در همایش ملی “سلامت زنان” که در دابيش از 400 بيماري نادر در کشور شناسايي و قابل تشخيص هستند
۷ اسفند ۱۳۹۲ ۱۲ ۴۶ب ظ سرپرست آزمايشگاه مرکز پزشکي خاص بيش از 400 بيماري نادر در کشور شناسايي و قابل تشخيص هستند سرپرست آزمايشگاه مرکز پزشکي خاص به شناسايي بيش از 400 بيماري نادر در کشور اشاره کرد و گفت امروز اين بيماريهاي نادر قابل تشخيص هستند اما متاسفانه هزينههاي تشخيص ژ-
گوناگون
پربازدیدترینها