محبوبترینها
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1842138204
غربالگری و آزمایش تنها راه تشخیص بیماری فنیل کتونوری در نوزادان است
واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا:
غربالگری و آزمایش تنها راه تشخیص بیماری فنیل کتونوری در نوزادان است قزوین - ایرنا - عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی قزوین گفت: با توجه به بی علامت بودن بیماری فنیل کتونوری (PKU)در بدو تولد، تشخیص آن بدون انجام غربالگری و آزمایش مربوطه غیر ممکن است.
دکتر ˈفاطمه صفاریˈ روز شنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماری فنیل کتونوری(PKU) اختلال متابولیک مادرزادی ناشی از کمبود آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز و یا کمبود کوفاکتور آن است.
وی با بیان اینکه آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد ضروری است، اضافه کرد: در کودکان مبتلا به این بیماری هنگام تولد ممکن است رنگ مو و پوس، قدری روشن تر از سایر افراد خانواده باشد.
صفاری ادامه داد: از آنجا که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر دو) منتقل می شود احتمال بروز این بیماری در ازدواج های فامیلی بیشتر است.
به گفته این عضو هیات علمی، در بدن کودکان بعد از شروع تغذیه با شیر مادر یا شیر خشک سطح فنیل آلانین در خون بالاتر رفته و در بدن تجمع می یابد.
فوق تخصص غدد اطفال افزود: این موضوع می تواند برای ارگان های مختلف بدن از جمله مغز مضر بوده و در نهایت کودک دچار عقب ماندگی ذهنی و تکاملی می شود.
صفاری خاطرنشان کرد: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری قادر به مصرف مواد غذایی حاوی پروتئین مانند گوشت، تخم مرغ، شیر، ماست، حبوبات و غلات نیستند و باید برای آنان با تجویز شیر خشک و مواد غذایی مخصوص از بروز آسیب ذهنی پیشگیری کرد تا زندگی معمولی داشته باشند.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی قزوین خاطرنشان کرد: از سال 91 در استان قزوین غربالگری این بیماری در کلیه مراکز بهداشتی درمانی و بیمارستان های دارای بخش های زنان و زایمان و نوزادان در حال انجام است.
7388/616
انتهای پیام /*
: ارتباط با سردبير
[email protected]
12/11/1392
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[مشاهده در: www.irna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 108]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها