تور لحظه آخری
امروز : سه شنبه ، 12 تیر 1403    احادیث و روایات:  امام علی (ع):بر زبان مؤمن نورى (الهى) است و درخشان و برزبان منافق شيطانى است كه سخن مى گويد.
سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون شرکت ها

تبلیغات

تبلیغات متنی

اتاق فرار

خرید ووچر پرفکت مانی

تریدینگ ویو

کاشت ابرو

لمینت دندان

ونداد کولر

صرافی ارکی چنج

صرافی rkchange

دانلود سریال سووشون

دانلود فیلم

ناب مووی

رسانه حرف تو - مقایسه و اشتراک تجربه خرید

سرور اختصاصی ایران

تور دبی

دزدگیر منزل

تشریفات روناک

اجاره سند در شیراز

قیمت فنس

armanekasbokar

armanetejarat

صندوق تضمین

پیچ و مهره

طراحی کاتالوگ فوری

دانلود کتاب صوتی

تعمیرات مک بوک

Future Innovate Tech

آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت

پی جو مشاغل برتر شیراز

قیمت فرش

آموزش کیک پزی در تهران

لوله بازکنی تهران

کاشت پای مصنوعی

میز جلو مبلی

پراپ رابین سود

هتل 5 ستاره شیراز

آراد برندینگ

رنگ استخری

سایبان ماشین

قالیشویی در تهران

مبل استیل

بهترین وکیل تهران

شرکت حسابداری

نظرسنجی انتخابات 1403

استعداد تحلیلی

کی شاپ

خرید دانه قهوه

دانلود رمان

وکیل کرج

آمپول بیوتین بپانتین

پرس برک

بهترین پکیج کنکور

خرید تیشرت مردانه

خرید نشادر

خرید یخچال خارجی

وکیل تبریز

اجاره سند

وام لوازم خانگی

نتایج انتخابات ریاست جمهوری

خرید سی پی ارزان

خرید ابزار دقیق

بهترین جراح بینی خانم

 






آمار وبسایت

 تعداد کل بازدیدها : 1803720049




هواشناسی

نرخ طلا سکه و  ارز

قیمت خودرو

فال حافظ

تعبیر خواب

فال انبیاء

متن قرآن



اضافه به علاقمنديها ارسال اين مطلب به دوستان آرشيو تمام مطالب
 refresh

غربالگری و آزمایش، تنها راه تشخیص فنیل کتونوری


واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: شنبه ۱۲ بهمن ۱۳۹۲ - ۱۰:۲۹




4-274.jpg

دانشیار عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین گفت: غربالگری و آزمایش، تنها راه تشخیص بیماری فنیل‌کتونوری در نوزادان است. «فاطمه صفاری» در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، در قزوین، با اشاره به اینکه بیماری فنیل‌کتونوری اختلال متابولیک مادرزادی است، اظهار کرد: این بیماری ناشی از کمبود آنزیم فنیل‌آلانین هیدروکسیلاز و یا کمبود کوفاکتور آن است و با توجه به بی‌علامت بودن این بیماری در بدو تولد، تشخیص آن بدون غربالگری و آزمایش مربوطه غیرممکن است. وی ادامه داد: این آزمایش در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد ضروریست و روشن بودن رنگ پوست و موی نوزاد نسبت به دیگر افراد خانواده از علائم این بیماری است. این فوق تخصص غدد اطفال با اشاره به اینکه ژن معیوب عامل بیماری از والدین منتقل می‌شود، افزود: در ازدواج‌های فامیلی احتمال بروز این بیماری بیشتر است. وی تصریح کرد: در این کودکان، پس از آغاز تغذیه با شیر مادر یا شیر خشک، سطح فنیل‌آلانین در خون افزایش و در بدن تجمع می‌یابد و این موضوع می‌تواند برای ارگان‌های مختلف بدن از جمله مغز مضر باشد و به آسیب مغزی و در ‌نهایت، عقب‌ماندگی ذهنی و تکاملی کودک منجر می‌شود. صفاری افزود: بیماران مبتلا به این بیماری قادر به مصرف مواد غذایی حاوی پروتئین از قبیل گوشت، تخم‌مرغ، شیر، ماست، حبوبات و غلات نیستند و باید برای آنان با تجویز شیر خشک و مواد غذایی مخصوص، از بروز آسیب ذهنی پیشگیری کرد تا زندگی معمولی داشته باشند. دانشیار عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین خاطرنشان کرد: از پارسال در استان قزوین غربالگری این بیماری در مراکز بهداشتی درمانی و بیمارستان‌های دارای بخش‌های زنان و زایمان و نوزادان در حال انجام است. انتهای پیام










این صفحه را در گوگل محبوب کنید

[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 43]

bt

اضافه شدن مطلب/حذف مطلب







-


گوناگون

پربازدیدترینها
طراحی وب>


صفحه اول | تمام مطالب | RSS | ارتباط با ما
1390© تمامی حقوق این سایت متعلق به سایت واضح می باشد.
این سایت در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است و پیرو قوانین جمهوری اسلامی ایران می باشد. لطفا در صورت برخورد با مطالب و صفحات خلاف قوانین در سایت آن را به ما اطلاع دهید
پایگاه خبری واضح کاری از شرکت طراحی سایت اینتن