-شنبه ۱۲ بهمن ۱۳۹۲ - ۱۰:۲۹
دانشیار عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین گفت: غربالگری و آزمایش، تنها راه تشخیص بیماری فنیلکتونوری در نوزادان است. «فاطمه صفاری» در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، در قزوین، با اشاره به اینکه بیماری فنیلکتونوری اختلال متابولیک مادرزادی است، اظهار کرد: این بیماری ناشی از کمبود آنزیم فنیلآلانین هیدروکسیلاز و یا کمبود کوفاکت