واضح آرشیو وب فارسی:ایرنا: آزمایش های قبل از ازدواج از ابتلا به تالاسمی پیشگیری می کند سنندج- ایرنا- تالاسمی یکی از شایع ترین اختلال ها و بیماری های خونی است که به صورت ژنتیک از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود و می توان با آزمایش های قبل از ازدواج به راحتی از ابتلا به آن پیشگیری کرد.
به گزارش ایرنا برخی صفات مانند رنگ چشم و رنگ مو از طریق ارث به انسان منتقل می شود، برخی صفات نیز از طریق عوامل محیطی و برخی نیز از طریق عوامل ارثی و محیطی به انسان منتقل می شود.تالاسمی بیماری ارثی ژنتیکی است که از والدین ناقل بیماری به کودکان منتقل می شود، این بیماری در اقصی نقاط جهان و در همه نژادها دیده می شود اما پراکندگی تالاسمی در ایران در حاشیه دریای خزر (گیلان، مازندران و گلستان)، نواحی خلیج فارس و دریای عمان (بوشهر، هرمزگان سیستان و بلو چستان، خوزستان، فارس و جنوب کرمان) شیوع بیشتری دارد.بر اساس اعلام انجمن تالاسمی ایران هم اکنون بیش از 20 هزار بیمار تالاسمی در کشور بسر می برند و هدف برنامه کشوری در ایران پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور است.تالاسمی از یک واژه یونانی مرکب از دو کلمه تالاس به معنی دریا و امی به معنی خون گرفته شده و در فارسی کم خونی نیز گفته می شود. تالاسمی به دو دسته مینور (خفیف) و ماژور (شدید) تقسیم می شود،کارشناس بیماری های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی استان کردستان با اشاره به انوع خفیف و شدید تالاسمی گفت: اگر فردی یک ژن سالم از یک والد و یک ژن ناسالم را از والد دیگر به ارث ببرد، فرد سالم ناقل بیمار مبتلا به تالاسمی (مینور) است، از آنجا که این فرد دارای یک ژن سالم است پس بیمار محسوب نمی شود.بهمن قیطاسی افزود: افراد سالم ناقل زندگی عادی دارند و می توانند ورزش کنند و فعالیت های روزانه را انجام دهند.وی اظهار کرد: این افراد باید بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود (سالم ناقل) در هر بارداری 25 درصد احتمال دارد که فرزند آنها مبتلا به تالاسمی ماژور شود.وی یادآورشد: افراد سالم ناقل ممکن است گاهی رنگ پریده و خسته به نظر برسند و یا کم خونی خفیف داشته باشند.وی در زمینه تالاسمی ماژور نیز گفت: اگر فردی دو ژن ناسالم را از والدین خود به ارث ببرد به بتا تالاسمی ماژور مبتلا می شود.وی افزود: گرچه کودکان بیمار تازه متولد شده علامتی ندارند اما علایم بیماری بتدریج از شش ماهگی شروع می شود، بیماران تالاسمی ماژور، کم خونی شدید دارند و معمولا بیماران به تزریق خون وابسته می شوند. قیطاسی اظهار کرد: تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن، هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می شود. وی افزود: بیماران تالاسمی به ناچار برای تنظیم آهن خون اضافه موجود در بدنشان هر شب مجبور به تزریق آمپول دسفرال هستند که هشت ساعت به طول می انجامد و با درد همراه است.وی کم خونی، رنگ پریدگی، ضعف و بی قراری، بی اشتهایی و عدم افزایش وزن بزرگ شدن کبد و طحال بیمار را از علایم بیماران بتاتالاسمی ماژور عنوان کرد و افزود: تغییرات استخوانی در جمجمه و صورت سبب ایجاد چهره ای خاص در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور می شود.وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی ماژور با عوارض جسمی مواجه هستند گفت: افزون بر وجود این مشکلات عوارض روحی نیز این بیماران را رنج می دهد.قیطاسی یادآور شد: بیماران مبتلا به تالاسمی شدید (ماژور)، نیازمند درمان هایی مانند پیوند مغز استخوان و دریافت خون هستند؛ در حالی که در بیماران مبتلا به تالاسمی خفیف (مینور) ممکن است به درمان خاصی نیاز نداشته باشند.کارشناس بیماری های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی استان هزینه نگهداری بیماران را بسیار گران دانست و گفت: این هزینه ها مربوط به تزریق مکرر خون و تزریق دسفرال برای بیماران تالاسمی ماژور است.قیطاسی با اشاره به این نکته که پدر و مادری که هر دو تالاسمی مینور داشته باشند کودک آنها مبتلاء به تالاسمی ماژور خواهد شد گفت: تالاسمی ماژور قابل پیشگیری است و انجام آزمایش های تالاسمی قبل از ازدواج ضروری است و از احتمال تولد فرزند تالاسمی ماژور پیشگیری می کند.وی تاکید: بهترین راهکار پیشگیری از بیماری تالاسمی باید دو نفر سالم ناقل (تالاسمی مینور) با هم ازدواج نکنند، چنانچه با هم ازدواج کردند از بچه دار شدن خودداری کنند و یا اینکه از خدمات تشخیصی و آزمایش های ژنتیکی قبل از ازدواج استفاده کنند.7352/6108
20/10/1394
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایرنا]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 40]