محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1830488540
درمان ژنتیکی برای تالاسمی بتا
واضح آرشیو وب فارسی:نیک صالحی: تالاسمی بتا به دلیل جهش ژنی موروثی در ژن بتای هموگلوبین (HBB) رخ میدهد و به کاهش انتشار HBB در گلبول‌های قرمز و در موارد شدید منجر به کم‌خونی میشود.
درمان ژنتیکی بیماری تالاسمی بتا تنها روش درمانی شناخته‌شده، عمل پیوند سلول‌های پایهی هماتوپوئتیک است. با این حال، این روش درمانی به یک اهداکننده با شرایط مشابه نیاز دارد. ژن درمانی، که باعث انتقال یک نسخه‌ی اصلاح‌شده از ژن به سلول‌های بیمار میشود، می‌تواند نیاز به یک اهداکننده را از بین ببرد. با توجه به تلاش‌های موفقیت‌آمیز قبلی که با استفاده از یک ویروس برای تزریق تصادفی یک ژن عادی به ژنوم مربوطه در یک بیمار مبتلا به تالاسمی بتا انجام شده بود، اما باید گفت که تأثیرات طولانی‌مدتِ تزریق ویروسی هنوز مشخص نشده است.تالاسمی بتا به دلیل جهش ژنی موروثی در ژن بتای هموگلوبین (HBB) رخ میدهد و به کاهش انتشار HBB در گلبول‌های قرمز و در موارد شدید منجر به کم‌خونی میشود. تنها روش درمانی شناخته‌شده، عمل پیوند سلول‌های پایهی هماتوپوئتیک است. با این حال، این روش درمانی به یک اهداکننده با شرایط مشابه نیاز دارد.ژن درمانی، که باعث انتقال یک نسخه‌ی اصلاح‌شده از ژن به سلول‌های بیمار میشود، می‌تواند نیاز به یک اهداکننده را از بین ببرد. با توجه به تلاش‌های موفقیت‌آمیز قبلی که با استفاده از یک ویروس برای تزریق تصادفی یک ژن عادی به ژنوم مربوطه در یک بیمار مبتلا به تالاسمی بتا انجام شده بود، اما باید گفت که تأثیرات طولانی‌مدتِ تزریق ویروسی هنوز مشخص نشده است.برای اصلاح جهش ژنی HBB به طور مستقیم در ژنوم بیماران، محققان در وهله‌ی نخست تلاش کردند تا از سلول‌های پوست بیمار بتوانند سلول‌های بنیادی چند‌توانِ القاشده تولید کنند. محققان می‌گویند که پیشرفت واقعی زمانی رخ داد که آنها از CRISR/Cas9 برای ساخت یک DNA دورشته‌ای که در جایگاه HBB در این سلول‌ها تجزیه شده بود استفاده کردند و این باعث می‌شد که پلاسمید فرد اهداکننده که نقاطی در آن اصلاح شده بود، بتواند به طور مؤثری با آن ترکیب شده و در نتیجه در نقاط جهش‌یافته جایگزین شود.با این حال دانشمندان می‌گویند که باید فعالیت‌های بیشتری برای جایگزینی این سلول‌ها در بیمار برای درمان تالاسمی بتا انجام شود. آنها می‌گویند: اگرچه ما و سایرین می‌توانیم iPSCs ها را در منشأ سلول‌های خونی و نیز سلول‌های بالغ خونی از هم تفکیک کنیم، این جابجاییِ منشأ آنها در نمونه موش‌ها هنوز نیازمند آزمایش‌ها و تحقیقات دشوار بیشتری است.medicinnetاخبار مرتبط:داروی «سلسپت» بزودی به دست بیماران تالاسمی می‌رسدطرح ژن درماني براي درمان بيماري تالاسميتغذیه در مبتلایان به تالاسمی
چهارشنبه 14 مرداد 1394
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: نیک صالحی]
[مشاهده در: www.niksalehi.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 66]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها