- تالاسمی بتا به دلیل جهش ژنی موروثی در ژن بتای هموگلوبین (HBB) رخ میدهد و به کاهش انتشار HBB در گلبولهای قرمز و در موارد شدید منجر به کمخونی میشود.
درمان ژنتیکی بیماری تالاسمی بتا تنها روش درمانی شناختهشده، عمل پیوند سلولهای پایهی هماتوپوئتیک است. با این حال، این روش درمانی به یک اهداکننده با شرایط مشابه نیاز دارد. ژن درمانی، که باعث انتقال یک نسخهی اصلاحشده از ژن به سلولهای بیمار میشود، میتواند نیاز به یک اهداکننده را از بین ببرد. با توجه به تلاشهای موفقیتآمیز قبلی که با استفاده از یک ویروس برای تزریق تصادفی یک ژن عادی به ژنوم مربوطه در یک بیمار مبتلا به تالاسمی بتا ا
»
شعر کودکانه شهادت امام موسی کاظم (ع)
»
همه چیز درباره ی تکثیر دلقک ماهی ها
»
قدیمی ترین فرش ایران در موزه وین
»
روبيکا هیچ گونه اينترنت رايگان براي همراه اول و ايرانسلي ف...
»
زیباترین مدلهای میز تلویزیون 2022 از تلویزیون تا کنسول
»
تفاوت النترا وارداتی و مونتاژ و اختلاف قیمت آنها
»
یک روش آسان برای پاک کردن لکه خمیردندان از روی فرش
»
اپلیکیشن های فیلم و سریال با اینترنت رایگان