واضح آرشیو وب فارسی:نیک صالحی:
اختلال هاي استخواني به انواع ضايعات منفرد، متعدد، منتشر، تغيير دهنده شکل استخوان، عفونت و انواع تومورها تقسيم مي شوند.تومورهاي استخواني مي توانند از هر بخش استخوان که شامل بافت استخوان، غضروف، عضله، بافت چربي و عصبي است، رشد کنند. تومور اوليه استخوان، توموري است که از بافت استخوان منشاء مي گيرد و ممکن است خوش خيم يا بدخيم باشد. تومور ثانويه استخوان که شايع تر نيز مي باشد از نواحي ديگر بدن مانند سينه، پروستات، تيروييد، ريه و کليه آغاز و به استخوان سرايت مي کند. علايم تومورهاي اوليه و ثانويه استخوان: درد، تورم و ضعف استخواني از علايم شايع هستند. تومورهاي خوش خيم: تومورهاي خوش خيم استخوان فقط باعث ضخيم شدن سطح استخوان مي شوند و حالت تهاجمي به بافت هاي مجاور را ندارند و تشکيل بافت نرم و حساسيت به لمس ديده نمي شود. اين تومورها به انواع مختلف تقسيم مي شوند که برخي از آن ها عبارت هستند از: انکندروم انکندروم(enchondroma): تومورهاي بزرگ شونده و حاوي لکه هاي کلسيم مي باشد که بيشتر در استخوان هاي دست به وجود مي آيد. کيست هاي ساده استخوان(simple bone cyst): در کودکان و جوانان به صورت اتفاقي در استخوان هاي ران و بازو ديده مي شود. کيستهاي آنوريسمي استخوان(bone aneurysm cyst): بيشتر به دنبال يک تومور اوليه زمينه اي در مهره ها و استخوان هاي بلند يا لگن در کودکان و جوانان ديده مي شود، اما سرطاني نمي باشند. اين کيست ها گاه به سرعت بزرگ شده و مهاجم به نظر مي رسند اما کاملا خوش خيم هستند. تومورهاي اوليه استخوان: اين تومورها به انواع مختلف تقسيم مي شود که برخي از آن ها عبارت هستند از: استئوسارکوم استئوسارکوم(osteosarcoma): شايع ترين نوع سرطان اوليه است که اغلب در سنين 5 تا 20 سال ديده مي شود. منشاء اين تومور در بافت تازه يک استخوان در حال رشد مي باشد که بيشتر در زانوها و بازوها است و اغلب با درد و تورم و حساسيت به لمس در ناحيه بالا و پائين زانو مشخص مي شود. در اغلب موارد قبل از اين که اين سرطان تشخيص داده شود، تومور در قسمت هاي مختلف بدن پخش شده است. يوئينگ سارکوما(ewing sarcoma): اين سرطان نيز بيشتر در کودکان و نوجوانان شايع است و معمولا از مغز استخوان هاي بلند مانند استخوان ساق و دنده ها و لگن و بازو منشاء مي گيرد و مي تواند استخوان را براي شکسته شدن مستعد سازد. کندروسارکوم(chondrosarcoma): از غضروف استخوان هاي لگن، شانه و قسمت بالاي ران منشاء مي گيرد و بيشتر در سن 30 تا 50 سال ديده مي شود و نسبت به ساير موارد رشد آهسته تري دارد. تومورهاي ثانويه استخوان: تومورهاي ثانويه از ساير نواحي بدن منشاء گرفته و از نوع اوليه شايع تر هستند و در سنين بالا ديده مي شوند و با احساس درد استخوان که معمولا از هنگام شب شروع مي شود، مشخص مي گردند. استخوان هاي دنده، ستون مهره ها، جمجمه، لگن، ران و بازو بيشتر درگير مي شوند. درمان درمان بسته به نوع تومور، اندازه، محل، سرعت و پيشرفت آن و سن بيمار متغير است، ولي معمولا از روش هاي جراحي، شيمي درماني، راديوتراپي و هورمون درماني استفاده مي شود. دکتر مهرانگيز توتونچي - پزشک عمومي جام جم
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: نیک صالحی]
[مشاهده در: www.niksalehi.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 806]