تبلیغات
تبلیغات متنی
آموزشگاه آرایشگری مردانه شفیع رسالت
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
بهترین دکتر پروتز سینه در تهران
محبوبترینها
جاهای دیدنی قشم در شب که نباید از دست بدهید
سیگنال سهام چیست؟ مزایا و معایب استفاده از سیگنال خرید و فروش سهم
کاغذ دیواری از کجا بخرم؟ راهنمای جامع خرید کاغذ دیواری با کیفیت و قیمت مناسب
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
بهترین ماساژورهای برقی برای دیسک کمر در بازار ایران
آفریقای جنوبی چگونه کشوری است؟
بهترین فروشگاه اینترنتی خرید کتاب زبان آلمانی: پیک زبان
با این روش ساده، فروش خود را چند برابر کنید (تست‌شده و 100٪ عملی)
سفر به بالی؛ جزیره‌ای که هرگز فراموش نخواهید کرد!
از بلیط تا تماشا؛ همه چیز درباره جشنواره فجر 1403
خصوصیات نگین و سنگ های قیمتی از نگاه اسلام
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1864632695
بیمه مشاوره‌های قبل از ازدواج/ اجرای برنامه غربالگری
واضح آرشیو وب فارسی:خبرگزاری پانا: ربیعی در همایش بین المللی بیماریهای نادر اعلام کرد؛ بیمه مشاوره‌های قبل از ازدواج/ اجرای برنامه غربالگری خبرگزاری پانا: وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی از پوشش بیمه ای مشاوره‌های قبل از ازدواج خبر داد.
۱۳۹۳ شنبه ۹ اسفند ساعت 10:18
به گزارش خبرگزاری پانا، علی ربیعی در ششمین همایش بین‌المللی روز جهانی بیماری های نادر که در سالن اجلاس سران برگزار شد، گفت: بسیاری از بیماران به خصوص بیماران ژنتیک، درگیر نوعی از عدم زیست اجتماعی مناسب هستند که در این باره هم جامعه و هم دولت مسئول است بنابراین باید درباره مسئولیت‌های اجتماعی بیشتر صحبت کنیم. وی، یکی از کارهای دولت را سهولت کار بیماران دانست و افزود: متاسفانه خانواده‌ها و جامعه هنوز برای زیست بیماران آمادگی لازم را ندارند. در حالی که این مسئله به یک فرهنگ سازی نیاز دارد تا خانواده‌ها و سازمان های ثانوی به خصوص در مواجهه با بیماران نادر، بهتر عمل کنند. وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی با اشاره به صدور دفترچه بیمه برای افراد فاقد پوشش بیمه ای در کشور، به اجرای برنامه غربالگری اشاره کرد و گفت: باید بیماری هایی که شیوع کم ولی مرگ و میر بالایی دارند را تحت پوشش بیشتری قرار دهیم. ۸۰ درصد علت بروز بیماری های نادر مسائل ژنتیکی است وی با اعلام اینکه ۸۰ درصد علت بروز بیماری های نادر مسائل ژنتیکی است، بر گسترش بیمه ای آزمایش های ژنتیک تاکید کرد و افزود: مشاوره‌های قبل از ازدواج نیز به بیمه متصل خواهد شد. وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی با اشاره به محدود بودن منابع در نظام سلامت، از پوشش بیمه ای ۸ میلیون نفر فاقد بیمه در کشور خبر داد و گفت: بعد از این جهت گیری های ما به سمت پیشگیری از بیماری ها خواهد بود. بنابراین، از نهادهای اجتماعی مانند بنیاد بیماری های نادر بیشتر حمایت خواهیم کرد تا بیماران راحت تر زندگی کنند و افراد کمتر بیمار شوند. ربیعی همچنین در حاشیه این همایش، به خبرنگاران گفت: در سال آینده تمرکز ما بر بیماری های خاص و مراکز نگهداری معلولان و توانبخشی خواهد بود. وی با اعلام اینکه تلاش می‌کنیم در سال ۹۴ هیچ کدام از معلولان تحت پوشش بهزیستی دچار کمبود تجهیزات نشوند، تاکید کرد: همانطور که در آخرین جلسه شورای عالی بیمه به مسئله سرطان پرداختیم، پوشش بیمه‌ای خود را در زمینه بیماری های خاص سرعت خواهیم داد. همچنین در ششمین همایش بین‌المللی روز جهانی بیماریهای نادر تفاهم نامه سه جانبه ای بین سازمان بهزیستی ، بنیاد بیماریهای نادر ایران و موسسه سنتوژن آلمان برای حمایت از بیماران نادر و معلولان و همچنین بومی کردن آزمایشات ژنتیک در ایران منعقد شد در این راستا علی داوودیان مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران در تشریح این تفاهمنامه سه‌جانبه توضیح داد: در حال حاضر ۵ استان دارای مراکز تشخیصی بنیاد بیماریهای نادر هستند و براساس این تفاهمنامه سازمان بهزیستی تلاش خواهد کرد تا ۲۶ استان دیگر کشور تسهیلات لازم برای ایجاد مراکز تشخیصی بیماران نادر ایجاد کند. وی ادامه داد: براین اساس بنیاد بیماریهای نادر نیز مددجویان بهزیستی را از نظر پوشش آزمایشات تشخیصی مورد حمایت قرار می‌دهد و تمام خدمات مربوطه را رایگان ارائه خواهد داد. مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران در پایان خاطرنشان کرد: براساس این تفاهمنامه شرکت سنتوژن آلمان نیز برای بومی کردن آزمایشات ژنتیکی در ایران حمایت‌های لازم را با بنیاد بیماریهای نادر خواهد داشت که در ادامه این تفاهمنامه ارسال آزمایشات ژنتیکی به این موسسه نیز تسهیل خواهد شد.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: خبرگزاری پانا]
[مشاهده در: www.pana.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 88]
-
اجتماع و خانواده
پربازدیدترینها