محبوبترینها
آیا میشود فیستول را عمل نکرد و به خودی خود خوب میشود؟
مزایای آستر مدول الیاف سرامیکی یا زد بلوک
سررسید تبلیغاتی 1404 چگونه می‌تواند برندینگ کسب‌وکارتان را تقویت کند؟
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1854571940
بیماری نادر ژنتیکی و ارثی ایکتیوزیس
واضح آرشیو وب فارسی:دکتر سلام:
این بیماری نادر با ریشه ژنتیکی و ارثی به وجود می آید که درمانی هم تاکنون برای آن پیدا نشده است و متاسفانه نوزادان با این بیماری شانس کمتری نیز برای زنده ماند خواهند داشت این کودکان بعد از تولد نیاز به مراقبت های شدید پزشکی دارند و به شدت مستعد به از دست دادن دمای بدن و مایعات بدنشان نیز میباشند. شانس کمی برای بقای زندگی آنها علیرغم تمام خدمات خاص پزشکی وجود دارد. بسیاری از آنان در همان روزهای آغازین میمیرند و تنها عده ای کمی شانس زنده ماندن برای چندسالی آن هم با مراقبت های شدید برایشان مقدور خواهد بود. Harlequin Ichthyosis یک بیماری شدید ارثی بوده که مسیرهای بازسازی پوست را در انسان را تحت تاثیر قرار میدهد. این بیماری بسیار نادر و کمیاب بوده و متاسفانه درمان بخصوصی هم ندارد و مشکلات بزرگ و شدید پوستی، ظاهری، خوردن و آشامیدن و تنفسی ایجاد میکند. علت این بیماری در سال 2005، جهش در ژن ABCA12 تشخیص داده شد که این ژن وظیفه کد کردن یک پروتئین انتقال دهنده را به دوش دارد که در جابجایی لیپیدها از دو سوی غشاهای سلولی نقش دارد. والدین این کودکان علایم خاصی را نشان نمیدهند اما هر کدامشان یک نسخه از ژن جهش یافته را در خود دارند.
10 بهمن 1393
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: دکتر سلام]
[مشاهده در: www.hidoctor.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 43]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها