محبوبترینها
سررسید تبلیغاتی 1404 چگونه می‌تواند برندینگ کسب‌وکارتان را تقویت کند؟
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1852898036
نگاه مظلومانه کودک چشم انتظار کمک سارینای 7 ساله هنوز نمی‌تواند بدود
واضح آرشیو وب فارسی:فارس: نگاه مظلومانه کودک چشم انتظار کمک
سارینای 7 ساله هنوز نمی‌تواند بدود
مشکل زانوی سارینا هفت ساله شده است مشکلی که از همان آغاز تولد با او همراه بود و به گفته پزشکان معالجش اگر جراحی نشود، ممکن است فلج شود...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری فارس از ساری، سارینا دختر هفت ساله ساروی مانند خیلی از کودکان این سن و سال پرجنب و جوش نیست، چون همان آغاز تولد با مشکل مفصل زانو مواجه بود و اکنون از راه رفتن در کنار دوستان خود بی‌نصیب مانده است. مشکل زانو موجب شده تا او به دلیل وزن زیاد دیگر توان راه رفتن نداشته باشد، پزشکان گفته‌اند در صورتی که مورد عمل جراحی قرار نگیرد ممکن است فلج شود. خانواده سارینا از دو سالگی فرزندشان تاکنون مجبور بودند برایش کفش‌هایی با قیمت بالای 500 هزار تومان خریداری کنند اما به گفته پزشکان، دیگر مشکلش با کفش نیز حل نمی‌شود. براساس نظر پزشکان، این دختر به بیماری خاصی مبتلا شده است که بیشتر در بین سیاه‌پوستان شایع است و تنها سه یا چهار مورد ابتلا به چنین بیماری در کشور ما دیده شده است.
مادر سارینا در این باره در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاری فارس در ساری می‌گوید: به دلیل مشکلات مالی، تاکنون موفق به تامین هزینه عمل جراحی دخترمان نشدیم، از طرفی نیز بیشتر پزشکان ما را ناامید کردند و تنها پزشکی در تهران قول داده تا سارینا مورد عمل جراحی قرار دهد. وی ادامه می‌دهد: از تیر ماه امسال تاکنون، سارینا در نوبت جراحی قرار دارد و به دلیل نبود دستگاه عمل نشده، البته این دستگاه در بیمارستان‌های خصوصی موجود است و ما حتی توان پرداخت هزینه بیمارستان دولتی را نداریم. این مادر با بیان اینکه به نهادهای حمایتی نیز مراجعه کردیم اما آنها پاسخ منفی دادند، افزود: تنها دارایی ما یک منزل مسکونی است که با وام خریداری کردیم و مجبوریم با فروش آن بخشی از هزینه درمان دخترمان را تامین کنیم تا دخترمان فلج نشود. مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر کشور درباره اینکه آیا این بنیاد می‌تواند به سارینای هفت ساله کمک کند، در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاری فارس در ساری گفت: اگر بیماری سارینا بیماری نادر باشد ابتدا باید بررسی شود که دارای ریشه ژنتیکی است یا خیر و حمایت ما از بیماران نادر نیز در چهار بخش شامل تقبل هزینه تحقیق، مطالعه و هزینه‌های آزمایشگاهی است. علی داودیان اظهار کرد: ارسال آزمایش‌ها و پیگیری آن، پرداخت هزینه‌های ام.آر.آی، سی.تی اسکن و سایر آن نیز به عهده بنیاد است. وی تصریح کرد: در صورتی که تعداد بیماران به بیش از 100 نفر برسد وظیفه ما راه‌اندازی انجمن برای این افراد است. مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر کشور در پایان گفت: در صورتی که بیماران خاص، زیر پوشش هیچ نوع بیمه‌ای نباشند؛ وظیفه این بنیاد است که آنها را زیر پوشش بیمه قرار دهد. به گزارش فارس، نوعدوستی و کمک به همنوع فرهنگ دیرینه ما ایرانیان است، مردم ما هر جا که احساس کردند فردی به کمک آنها نیاز دارد به سویش شتافتند و از کمک به او دریغ نکردند... سارینا دوست دارد بدود و بازی کند... انتهای پیام/86003/
93/11/03 - 07:54
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: فارس]
[مشاهده در: www.farsnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 14]
-
گوناگون
پربازدیدترینها