محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1829872012
سلامت کامل دو نوزاد حاصل از روش تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی در کشور
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: شنبه ۱۳ اردیبهشت ۱۳۹۳ - ۱۳:۵۵
متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری سقط مکرر ابن سینا انجام تشخیص‌های ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی جنین (PGD) را مسیر آینده کشور در کاهش بیماری‌ها و معلولیتها عنوان کرد. به گزارش سرویس علمی ایسنا، دکتر محمدحسین مدرسی افزود: نخستین نوزاد سالم حاصل از انجام روشهای PGD در والدین مبتلا به تالاسمی مینور در سال 88 و دومین نوزاد در سال 90 در مرکز فوق تخصصی ابن سینا متولد شد و هم اکنون هردوی این کودکان در سلامت کامل به سر می‌برند. مدرسی برنامه‌های تشخیص ژنتیکی (PGD) را بررسی نقص یک ژن مخصوص دانست و خاطرنشان کرد: با توجه به اینکه در این روش، بررسی بر روی یک سلول انجام می‌شود، ارزیابی‌ها دشوارتر است و در آن تنها رویان‌هایی که عاری از ناهنجاری‌های ژنتیکی هستند، برای انتقال به رحم یا انجماد انتخاب می‌شوند. عضو تیم تخصصی مرکز فوق تخصصی ابن سینا با اشاره به شیوع بالای بیماری تالاسمی مینور در جامعه گفت: با استفاده از روش تشخیص پیش از لانه‌گزینی در تالاسمی، می‌توان نیاز به سقط درمانی و تبعات مختلف روانی، جسمی و اجتماعی آن را کاهش داد. مدرسی انجام تشخیص‌های پیش از لانه‌گزینی (PGD) را در کاهش ابتلا به برخی معلولیتها و بیماری‌ها بسیار مؤثر خواند و خاطرنشان کرد: تشخیص‌های ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی (PGD) می‌تواند در آینده سبب کاهش بسیاری از بیماری‌های تک ژن مثل کوری، کری و حتی سرطان شود. وی تصریح کرد: با توجه به اهمیت گسترش روشهای ژنتیکی قبل از لانه گزینی در کاهش بیماری‌ها، باید از نظر تحقیقاتی، اجتماعی و حمایتهای بیمه توجه خاصی به این روش‌ها صورت گیرد. دکتر محمدمهدی آخوندی، رییس پژوهشگاه فناوری‌های علوم زیستی جهاد دانشگاهی- ابن سینا هم با اشاره به افزایش سن ازدواج در کشور و تاکید بر اینکه افزایش سن مادر باعث افزایش خطر بروز ناهنجاری‌های کوروموزومی در نوزاد می‌شود، افزود: در برنامه تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی (PGD) والدینی که فرزندان آنها به دلیل کوروموزوم‌های غیرطبیعی در معرض خطر هستند، با تشخیص و انتقال رویان‌هایی که حاصل بیماری ارثی نیستند، می‌توانند صاحب فرزندان سالم شوند. به گفته آخوندی، این روش در مورد بیمارانی که مبتلا به سقط مکرر هستند و یا سن آنها بیش از 35 سال است یا مبتلا به بیماری هموفیلی و تالاسمی هستند، می‌تواند منجر به رفع مشکل و بیماری شود. رئیس پژوهشگاه و مرکز فوق تخصصی ابن سینا انجام PGD را برای زوج‌هایی که سابقه بیماری سقط مکرر جنینی به واسطه ناهنجاری‌های ژنتیکی دارند، زوج‌هایی که فرزندی با یک بیماری ژنتیکی و معلولیت داشته‌اند و یا زوج‌هایی که می‌خواهند سازگاری بافتی فرزندشان را با فرزند دیگری که نیاز به پیوند عضو دارد، بررسی کنند، توصیه کرد. وی گفت: امکان انجام PGD برای تمام موارد گفته شده در مرکز درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا وجود دارد. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 69]
-
گوناگون
پربازدیدترینها