تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1837826464
کشف اختلال مغزی ژنتیکی نادر در انسان‌ها
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: جمعه ۱۲ اردیبهشت ۱۳۹۳ - ۰۹:۰۲
دانشمندان موفق به کشف نوع جدیدی اختلال ژنتیکی مرتبط با زوال سیستم‌های عصبی مرکزی و جنبی در انسان‌ها به همراه عامل ژنتیکی آن شدند. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، درک این اختلال نادر می‌تواند دارای مضامین مهمی برای درمان‌های آتی مشکلات عصبی عام‌تر باشد. این یافته‌ها توسط دو تیم علمی همکار اما مستقل یکی در کالج پزشکی بیلور و آکادمی علوم اتریش و دیگری در دانشگاه کالیفرنیا در سن‌دیه‌گو، مرکز پزشکی آکادمیک هلند و مدرسه پزشکی دانشگاه ییل حاصل شد. با توالی‌دادن دی‌ان‌ای بیش از 4 هزار خانواده مبتلا به مشکلات عصبی، این دو تیم تحقیقاتی به طور مستقل دریافتند که نوعی بیماری عامل کاهش اندازه مغز و نقص‌های حسی و حرکتی ناشی از جهش در ژنی موسوم به CLP1 است؛ این ژن متابولیسم tRNA را در سلول‌ها کنترل می‌کند. مولفه CLP1 نقش مهمی در تولید مولکول‌های کاربردی و بالغ به نام tRNAs ایفا می‌کند؛ این مولکول‌ها آمینو اسیدها را برای مونتاژ‌شدن به شکل پروتئین به زیرواحدهای سلولی به نام ریبوزوم‌ها می‌فرستند. جهش‌هایی که بر مولکول‌های دخیل در تولید tRNA اثر می‌گذارند، در ایجاد اختلالات عصبی انسان مانند pontocerebellar hypoplasia نقش دارند؛ این اختلال یک بیماری ناتوان‌کننده عصبی است که بر کودکان اثر می‌گذارد و تاکنون درمان نشده است. پیش‌تر، گرچه جهش‌های CLP1 با مرگ عصبی و نارسایی‌های حرکتی در موش‌ها مرتبط شده‌اند، اما نقش این ژن در بیماری انسانی تاکنون شناخته‌شده نبود. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 36]
-
گوناگون
پربازدیدترینها