محبوبترینها
آشنایی با سایت قو ایران بهترین سایت آگهی و تبلیغات در کشور
بهترین شرکت‌های مهندسی در آلمان
صفر تا صد حق بیمه 1403! فرمول محاسبه حق بیمه
نقش هدایای سازمانی در افزایش انگیزه و تعهد کارکنان
کلینیک پروتز و ساخت اندام مصنوعی دکتر اجرائی
چگونه می‌توانیم با ترانسفر وایز پول جابجا کنیم؟
بهترین مدل‌های [صندلی گیمینگ] براساس نقد و بررسی کاربران
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
مشاوره حقوقی تلفنی با کمترین هزینه
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1803876522
کشف جهش ژنی مسؤول شکل‌گیری تومور مغزی نادر
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: سه‌شنبه ۱ بهمن ۱۳۹۲ - ۰۰:۴۷
بر اساس تحقیقات جدید، یک جهش ژنی مرتبط با چندین نوع سرطان ممکن است مسئول شکل‌گیری نوعی تومور مغزی نادر اما ناتوان‌کننده باشد. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، تیم تحقیقاتی به رهبری محققانی از بیمارستان عمومی ماساچوست، بیمارستان زنان بریگهام و موسسه «برود» در این پروژه علمی حاضر بودند. این دستاورد منجر به طراحی درمان‌های جدید برای تومور مغزی موسوم به «پاپیلری کرانیوفارینژیوما» (papillary craniopharyngioma) می‌شود که در حال حاضر تحلیل آن دشوار است. دانشمندان دریافتند همان جهش BRAF که پیش‌تر در تومورهای مغزی و بدخیم توصیف شده بود، موجب رشد این تومورها می‌شود. مهارکننده BRAF امید بزرگی را در درمان بیماران مبتلا به دیگر تومورهای دارای این جهش نشان داده‌اند. دانشمندان امیدوارند این داروها را در بیماران مبتلا به «پاپیلری کرانیوفارینژیوما» ارزیابی کنند تا بتوانند پیامدهای جدی این بیماری را کاهش دهند. این تومور در جمجمه و در مجاورت غده هیپوفیز، هیپوتالاموس و دیگر ساختارهای مغزی مهم پدیدار می‌شود. گرچه این تومور ذاتا تومور بدخیمی نیست، به دلیل مکان آن می‌تواند به طور قابل‌توجهی بینایی و دیگر کارکردهای عصبی و غدد لنفاوی را مختل کند. چنین توموری به ساختارهای مغزی قلاب می‌شود و معمولا فرآیند جراحی برای حذفش را چالش‌برانگیز می‌کنند. پرتودرمانی نیز می‌تواند موجب بروز نابهنجاری‌های عروقی یا دیگر تومورها شود. دو نوع زیرگروه برای کرانیوفارنژیوما وجود دارد: تومورهای adamantinomatous که بیشتر در کودکان معمول هستند و تومورهای پاپیلری که معمولا در بزرگسالان دیده می‌شود. هم‌اکنون درمان‌های پزشکی برای کرانیوفارنژیوما در دست نیست، اما ترکیب‌های قوی که سیگنال‌دهی را مسدود می‌کنند، موجود هستند. دانشمندان امیدوارند درمان‌های هدفمند بتوانند به طور قابل‌توجهی مدیریت تومورهای مزبور را دستخوش تغییر کنند. جزئیات این مطالعه در مجله Nature Genetics منتشر شد. انتهای پیام
کد خبرنگار:
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 93]
-
گوناگون
پربازدیدترینها