پرچم تشریفات با کیفیت بالا و قیمت ارزان
پرواز از نگاه دکتر ماکان آریا پارسا
دکتر علی پرند فوق تخصص جراحی پلاستیک
تجهیزات و دستگاه های کلینیک زیبایی
سررسید تبلیغاتی 1404 چگونه می‌تواند برندینگ کسب‌وکارتان را تقویت کند؟
چگونه با ثبت آگهی رایگان در سایت های نیازمندیها، کسب و کارتان را به دیگران معرفی کنید؟
بهترین لوله برای لوله کشی آب ساختمان
دانلود آهنگ های برتر ایرانی و خارجی 2024
ماندگاری بیشتر محصولات باغ شما با این روش ساده!
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
تعداد کل بازدیدها :
1851005212
کشف ارزشمند دانشمند ایرانی
واضح آرشیو وب فارسی:برترین ها:
کشف ارزشمند دانشمند ایرانی
پروژه توالی ژنومی محققان آمریکایی با همکاری یک دانشمند ایرانی داروهای امیدبخشی را برای درمان نوعی تومور کودکان توصیف کرده‌اند.
خبرگزاری ایسنا: پروژه توالی ژنومی محققان آمریکایی با همکاری یک دانشمند ایرانی داروهای امیدبخشی را برای درمان نوعی تومور کودکان توصیف کرده‌اند.
دکتر آرمیتا بهرامی به همراه همکارانش دریافتند، داروهایی که فرآیندی به نام «تنش اکسیداتیو» را مهار می‌کنند، سلول‌های سرطان ماهیچه در کودکان یا «رابدومیوسارکوما» را که در آزمایشگاه پرورش داده شده بودند، از بین برده و احتمالا کارآیی شیمی‌درمانی علیه تومورهای بدخیم این سرطان ماهیچه و دیگر بافت‌های نرم را ارتقا می‌دهد.
این نتایج حاصل مطالعات دانشمندان حاضر در «پروژه ژنوم سرطان کودکان» در «بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت‌جود» وابسته به دانشگاه واشنگتن است.
تنش اکسیداتیو زمانی به وجود می‌آید که رادیکال‌های عاری از اکسیژن و دیگر محصولات فرعی متابولیسم سلولی در سلول‌ها ایجاد می‌شوند.
این مطالعه نخستین مدرک دال بر آن است که بیماران مبتلا به رابدومیوسارکوما می‌توانند از داروهای مهار کننده مکانیسم استرس اکسیداتیو برای کشتن سلول‌های سرطان بهره ببرند. این داروها اغلب در بازار وجود دارند یا در حال تولید هستند.
این دستاورد پس از تعیین توالی کل ژنوم تومور و ژنوم‌های نرمال 16 تومور متعلق به 13 بیمار مبتلا به رابدومیوسارکوما حاصل شد.
این یافته‌ها با توالی‌های متمرکزتر بر تومورهای 37 بیمار دیگر اعتبار یافت.
این تحلیل همچنین سرنخ‌های جدیدی را در خصوص دلیل عود مجدد تومورهای این سرطان ارائه داد.
دکتر مایکل دایر، یکی از اعضای تیم تحقیقاتی گفت: در مجموع، تنها 17 درصد از بیماران مبتلا به رابدومیوسارکومای عودکننده زنده می‌مانند و تاکنون هیچ پاسخی برای چگونگی تکامل تومور در پاسخ به درمان ارائه نشده بود.
وی اضافه کرد: ما می‌دانیم شیمی‌درمانی بخش عمده‌ای از سلول‌های تومور را می‌کشد، اما زیرمجموعه نادری از سلول‌های تومور، میزبان تغییرات ژنتیکی متفاوتی هستند و این زیرمجموعه به عنوان بذرهایی برای تکرار و عود مجدد رابدومیوسارکوما عمل می‌کند.
بیمارستان تحقیقاتی سنت‌جود در نظر دارد بافت‌برداری‌هایی شامل تومورهای عودکننده رابدومیوسارکوما و دیگر تومورهای جامد را انجام دهد.
محققان مدعی‌اند اهمیت جمع‌آوری نمونه‌های بافتی از تومورهای عودکننده با در دسترس قرار گرفتن درمان‌های هدفمندتر افزایش خواهد یافت.
سالانه 350 مورد از سرطان رابدومیوسارکوما در آمریکا شناسایی می‌شوند و آن را به معمول‌ترین تومور بافت نرم در کودکان تبدیل کرده است.
درمان‌های کنونی بیش از 75 درصد از بیمارانی را درمان می‌کند که تومورهایشان به صورت گسترده‌ای بسط نیافته‌اند.
جزئیات این مطالعه در مجله Cancer Cell منتشر شد.
تاریخ انتشار: ۲۴ دی ۱۳۹۲ - ۱۵:۵۳
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
-