واضح آرشیو وب فارسی:باشگاه خبرنگاران جوان: زيان 79 ميليارد يورويي عوارض جانبي دارو به "اقتصاد سلامت اروپا"
عضو كميته اجرايي انجمن بينالمللي فارماكوويژيلانس با اشاره به هزينهكرد سالانه 79 ميليارد يورو به منظور درمان عوارض جانبي داروها در اروپا بر ضرورت توجه جدي به پايش عوارض جانبي دارو در كشور تاكيد كرد.
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران، دكتر عامر القبان كه در سمينار يكروزه مطالعات باليني و ايمني دارو در دانشگاه علوم پزشكي تهران سخن ميگفت، خاطرنشان كرد: هيچ دارويي بدون عوارض جانبي نيست و هدف از بررسي عوارض جانبي داروها (فارماكوويژيلانس) به حداقل رساندن اين عوارض است. در واقع هدف از اين مطالعات نه حذف دارو از بازار كه نگه داشتن دارو و پيشگيري از عوارض جانبي مصرف نادرست داروست.
وي با اشاره به نتايج يك مطالعه كه براساس آن 19 درصد از بيماران تحت بررسي با عوارض جانبي دارو مواجه بوده اند كه در 59 درصد موارد قابل پيشگيري بوده است، اظهار داشت: عوارض جانبي دارو عامل هفت درصد موارد مراجعه به بيمارستان در هند است كه 60 درصد آنها قابل اجتناب بوده اند. ميزان خسارت ناشي از عوارض جانبي مصرف دارو در آمريكا تنها در سال 2000 بالغ بر 177.4 بيليون دلار و در كل اروپا حدود 79 بيليون دلار بوده كه نشان از جدي بودن اين مشكل دارد.
استاد فارماكولوژي دانشگاه هرتفورد شاير با تاكيد بر ضرورت انجام مطالعات باليني و پايش عوارض ناخواسته در داروهاي ژنريك گفت: هرگونه واكنش دارويي جدي غيرمنتظره و مشكوك مرتبط با فراورده هاي دارويي به ويژه داروهاي جديد بايد گزارش شوند.
رييس مركز كارآزمايي باليني دانشگاه علوم پزشكي تهران هم در حاشيه اين سمينار با اعلام اين مطلب كه به منظور اطمينان از اثرات مختلف دارو بر بدن انسان تاكنون پنج هزار كارآزمايي باليني در سراسر كشور انجام و در سامانه وزارت بهداشت به ثبت رسيده است، گفت: هر محصول جديد دارويي كه ساخته ميشود بايد پس از طي مطالعات آزمايشگاهي و حيواني روي انسان هم آزمايش شود تا عوارض احتمالي و مسائل جانبي آن نيز برآورد شود.
دكتر عليرضا فيروز اضافه كرد: همواره چالشهايي از منظر اخلاق پزشكي در كارآزمايي باليني وجود دارد. به عنوان مثال اينكه چگونه و در چه مواردي ميتوان مطالعات دارويي را روي انسان انجام داد تا آسيبي به او نرسد و در عين حال نتايج قابل اعتنا و ارزشمندي به دست آيد، از جمله همين چالشهاست.
وي با بيان اينكه در تمام دنيا دستورالعملهاي مشخصي براي كارآزمايي باليني تدوين شده كه سازمان غذا و داروي ايران نيز اين دستورالعملها را طبق استانداردهاي بينالمللي و شرايط بومي كشور تدوين كرده است، گفت: يك سال و نيم از تاسيس مركز كارآزمايي باليني در دانشگاه علوم پزشكي تهران ميگذرد و پيش از اين، اينگونه مطالعات باليني به صورت پراكنده انجام ميشد
سمينار يك روزه مطالعات باليني و ايمني دارو با هدف ارتقاي دانش و تبادل تجارب متخصصان در اين حوزه به همت شركت داروسازي اكتووركو و با حضور جمعي از اساتيد و متخصصان حوزه مطالعات باليني، داروسازان، پزشكان متخصص و عمومي برگزار شد.
انتهاي پيام/
شنبه 30 آذر 1392
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: باشگاه خبرنگاران جوان]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 46]