تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
ساقدوش کیست ؟ | وظیفه ساقدوش در مراسم عقد و عروسی چیست ؟
قایقسواری تالاب انزلی؛ تجربهای متفاوت با چاشنی تخفیف
چگونه ویزای توریستی فرانسه را بگیریم؟
معرفی و فروش بوته گرافیتی ریخته گری
بهترین بروکر برای معاملات فارکس در سال 2024
تجربه رانندگی با لندکروز در جزیره قشم؛ لوکسترین انتخاب
اکسپرتاپ: 10 شغل پردرآمد برای مهاجران کاری در کانادا
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1817234891
"بیماران دیستروفی" چشم انتظار دارو هستند/هزینههای توانبخشی گزاف و فاقد تسهیلات بیمهای است
واضح آرشیو وب فارسی:ایلنا: در گفتوگو با ایلنا مطرح شد: "بیماران دیستروفی" چشم انتظار دارو هستند/هزینههای توانبخشی گزاف و فاقد تسهیلات بیمهای است
مدیر جامعه حمایت از بیماران تحلیل عضلانی (دیستروفی) با تاکید بر اینکه داروی حیاتی این بیماران وارد کشور نمیشود؛ گفت: غربالگری ژنتیک برای تشخیص این بیماری گران است و هنوز بسیاری از این بیماران شناسایی نشدهاند. خلیلی، مدیر جامعه بیماران ضعف و تحلیلی عضلانی (دیستروفی) در گفتوگو با خبرنگار ایلنا درباره مشکلات این بیماران گفت: تاکنون بسیار کم به مقوله بیماران دیستروفی در زمینههای اطلاع رسانی و آگاهسازی فرهنگی و اجتماعی، شناسایی، کنترل، درمان، بیمه، تحصیل و اشتغال و ازدواج پرداخته شده است. بیماری که علیرغم خاص و ویژه بودن جزو بیماریهای خاص نیست و از تسهیلات خاص بودن بینصیب است. او ادامه داد: اکثرا بیماری تحلیل عضلانی از کودکی شروع میشود و به مرور فرد را دچار ضعف شدید عضلانی و وارد معلولیتهای شدید میکند. خلیلی افزود: مسائلی که در این زمینه بسیار مهم است؛ شناسایی کودک بیمار است که متاسفانه خانوادهها با تشخیص نادرست و راهنمایی غلط، سردرگمی بین متخصصان مختلف و حتی پزشکان مغز و اعصاب مواجه میشوند و از ادامه راه به علت نداشتن آگاهی و مشکلات مالی باز میمانند. متاسفانه یکی از مشکلات این است که نحوه اطلاع رسانی در مورد بیماری توسط پزشکان بدون در نظر گرفتن احساسات والدین، خانوادهها را با بحران شدید عاطفی و روانی مواجه میکند. آزمایش ژنتیک برای تشخیص دیستروفی هزینه میلیونی دارد مدیر جامعه حمایت از بیماران ضعف و تحلیل عضلانی درباره پیشگیری از این بیماری گفت: تنها راه پیشگیری و کنترل بیماری در شروع علایم با فعالیتهای توانبخشی (کاردرمانی و آب درمانی و گفتار درمانی) است که همه این اینها با هزینه گزاف و بدون تسهیلات بیمهای انجام میشود و به خاطر همین هزینهها پزشکان هم تاکیدی بر این مسائل ندارند. خلیلی درباره پیشگیری از این بیماری گفت: آزمایش ژنتیک این بیماری هزینههای میلیونی دارد و بدون بیمه است. همچنین آمار دقیقی برای ناقلین این بیماری وجود ندارد که بتوان آنها را به صورت دقیق شناسایی و از به دنیا آمدن نوزاد بیمار جلوگیری کرد. ایران فقط 5 پزشک حاذق نوروماسکولار دارد او افزود: متاسفانه فقط ۵ پزشک حاذق نوروماسکولار در کشور و در شهرهای تهران و اصفهان و مشهد وجود دارند که ویزیت آنها بیماران و خانوادهها را دچار مشکل میکند. همچنین عدم وجود مرکزی خاص برای بیماران دیستروفی با هزینهای پایینتر در سراسر کشور، مراقبتهای قلبی و ریوی ۶ ماهه را به تعویق میاندازد. خلیلی تاکید کرد: با شروع سن مدرسه، کودکان با مشکلات جدیدی مواجه می شوند. این کودکان با مشکل رفتوآمد و مناسب نبودن سرویس بهداشتی مدارس مواجه هستند. همچنین نا آشنایی کارکنان و معلمان مدرسه با ضعف نسبی دست و انگشتان در نوشتن و ضعف نسبی، خستگی در راه رفتن و بازیهای کودکان و عدم تعادل در صورت ازدحام و برخورد با دیگران از دیگر مشکلات این بیماران است که آنها را در معرض خطر بزرگ و جبران ناپذیر شکستگی اعضای بدن در این کودکان قرار میدهد. برخی از کودکان دیستروفی از تحصیل باز میمانند او گفت: از طرفی دوست یابی ضعیف و ضربه عاطفی کودکان در جمع بچههای سالم مدارس عادی و یا در مدارس ذهنی و استثنایی به روح این کودکان چنان آسیب میزند که باید آنها مدام به روانپزشک و روانشناس مراجعه کنند. خلیلی با اشاره به مشکلات بیماران دیستروفی در آغاز نوجوانی و جوانی گفت: زمانی که کودکان دیستروفی به سن بلوغ میرسند و مسائل جنسی و عاطفیشان آغاز میشود باز با مشکلات جدیدی روبهرو میشوند. برخی از آنها به دلیل نداشتن شرایط از تحصیل باز میمانند یا نمیتوانند برای تحصیل در منزل یا از راه دور اقدام کنند. همچنین مشکل کنکور و راهیابی به دانشگاه یا عدم هدایت تحصیلی آنها به انتخاب رشته تحصیلی همگی باعث میشود آنها با بحرانهای مختلفی روبهرو باشند. به طور مثال دانشگاه پیام نور به خاطر تحصیل غیرحضوری برای معلولان و بیماران گزینه مناسبی است اما بسیاری از آنها از این موضوع اطلاع ندارند. بیماران تحلیل عضلانی فرصت حضور در جامعه را از دست میدهند مدیرجامعه حمایت از بیماران دیستروفی با بیان اینکه در جوانی مشکلات این بیماران بیشتر میشود، گفت: این بیماران در جوانی با مشکلاتی مانند بیکاری و نبود شغل مناسب روبهرو هستند به خصوص اگر تحصیلات یا مهارت ویژهای نداشته باشند. همچنین محیط کار برای این دسته از افراد نامناسب است و حمایت ویژهای از بیماران نمیشود. او افزود: از طرفی تمایل به جنس مخالف و تشکیل خانواده، حتی ازدواج معلولین با هم نیاز به یک پرستار برای هر دو فرد دارد و این موضوع نیز آنها را با مشکلاتی مواجه میکند. آنها به ویلچر برقی نیاز دارند که قیمت بالا دارد و بدون وام و تسهیلات دولتی ارائه میشود که باتوجه به دستان ضعیف بیماران باعث میشود آنها فرصت حضور در جامعه را در دوره جوانی از دست بدهند. برخی بعد از ازدواج یا در دوره میانسالی متوجه بیماری خود میشوند خلیلی تصریح کرد: در بین بیماران کسانی وجود دارند که بعد از ازدواج و صاحب فرزند شدن متوجه بیماری خود شدند و حالا مسئولیت یک خانواده را به عهده دارند و نمیدانند فرزندشان نیز به این بیماری دچار است یا خیر. همه این موارد بسیار برای آنها آزار دهنده است. او با بیان اینکه بار جسمی و مالی سنگینی بر دوش والدین است، گفت: والدین بیماران دیستروفی نیز بسیار در معرض آسیب هستند. مثلا پدر و مادری که تمام زندگی خود را وقف چند کودک دیستروفی کردهاند؛ والدینی که تمام این سالها برای غلتاندن فرزندشان خواب شبانه هم نداشتهاند و با بالا رفتن سن شان دیگر توان بلند کردن فرزند و رسیدگی به آن را ندارند و به خاطر هزینه بالای کاردرمانی و ژنتیک و غربالگری قبل از ازدواج و عواقب آنها خود را مقصر می دانند یا از همان ابتدا از ترس شرایط بدتر به یک کودک معلول اکتفا کردهاند و لذت و امید زندگی را از خود گرفتهاند. بیماران دیستروفی در ایران چشم انتظار دارو هستند مدیرجامعه حمایت از بیماران دیستروفی تاکید کرد: توانبخشی تنها درمان فعلی این بیماران است که هیچ بیمهای به آن تعلق نمیگیرد. کمپین بیمه توانبخشی در حال پیگیری است که تاکنون پاسخی دریافت نشده است.همچنین تصویب لایحه معلولین مشکلات زیادی را از دوش این خانوادهها بر میدارد که متاسفانه هنوز به سرانجام نرسیده است. خلیلی درباره تامین داروهای دیستروفی گفت: متاسفانه داروهای تقویتی این بیماران لوکس نامیده میشود و اولین داروی معجزهگر اسپینرازا برای اتروفی نخاعی sma وارد نمیشود که بیماران را ناامید کرده است. در حالی که بیماران در ترکیه معالجه میشوند و در ایران چشم انتظارند. درحالی که برخی از این کودکان تنها 2 یا 3 سال برای نفس کشیدن فرصت دارند. غربالگری ژنتیکی جدی گرفته شود/ وزارت بهداشت و بهزیستی همکاری کنند نماینده جامعه حمایت از بیماران تحلیل عضلانی افزود: سیاست افزایش جمعیت کشور و اجازه برای ازدواج فامیلی در ایران با توجه به مغلوب بودن اکثر انواع بیماریهای نورو ماسکولار نیاز به بالاترین قدرت غربالگری ژنتیکی را میطلبد. او تاکید کرد: نداشتن آمار دقیقی از بیماران در شهرها و روستاها و شناسایی ناقلین و خانوادهها و شهرهایی پرخطرکه برای برنامه ریزی بخشهای مختلف مثل ژنتیک و غربالگری و توانبخشی بسیار ضروریست هماهنگی بیشتری را بین بهزیستی و وزارت بهداشت نیاز دارد.
۱۳۹۶/۰۸/۱۴ ۱۱:۴۶:۴۰
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایلنا]
[مشاهده در: www.ilna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 92]
صفحات پیشنهادی
پرداخت هزینههای دارویی بیماران نیازمند توسط خیرین هلالاحمری
رئیس سازمان داوطلبان جمعیت هلالاحمر خبر داد پرداخت هزینههای دارویی بیماران نیازمند توسط خیرین هلالاحمری رئیس سازمان داوطلبان جمعیت هلال احمر با اشاره به اینکه براساس طرح پنجره های امید خیرین داوطلب هلال احمر هزینه های درمانی بیماران نیازمند را پرداخت می کنند تاکید کرد خیریوجود چندین گونی سند و مدرک از هزینههای فاقد سندِ دوران احمدی نژاد در شهرداری تهران
ایلنا گزارش می دهد وجود چندین گونی سند و مدرک از هزینههای فاقد سندِ دوران احمدی نژاد در شهرداری تهران معاون اجرایی شورای شهر تهران با بیان اینکه چندین گونی سند و مدرک از هزینههای فاقد سند و ابهامات مالی در دوران تصدی احمدی نژاد بر شهرداری تهران موجود است گفت به تازگی یکی ازاز بیخبری خستهام / 120 روز چشم انتظاری پدر پارسا +عکس
از بیخبری خستهام 120 روز چشم انتظاری پدر پارسا عکس 120 روز از ماجرای گم شدن پارسا 8 ساله می گذرد و پدرش همراه با دوستانش هر هفته به جستجوی پسرش می گردد آفتابنیوز 120 روز از ماجرای گم شدن پارسا 8 ساله می گذرد و پدرش همراه با دوستانش هر هفته به جستجوی پسرش می گردد ١٢٠روزتسهیلات بانکی در انتظار صاحبان قهوه خانه های البرز
تسهیلات بانکی در انتظار صاحبان قهوه خانه های البرز مدیرکل تعاون کار و رفاه اجتماعی البرز از پرداخت تسهیلات بانکی برای ایجاد اشتغال جایگزین برای صاحبان قلیانسراهای استان در جهت ایجاد فضای کسب و کار جدید خبر داد به گزارش ایسنا به نقل از ادارهکل تعاون کارتداوم اصلاحات؛ چشمانتظار امیدیهای مجلس و شورای شهر
فرصت چهار ساله اصلاحطلبان در مثلث شورا مجلس و دولت تداوم اصلاحات چشمانتظار امیدیهای مجلس و شورای شهر ۱۵ سال از زمانی که دولت مجلس و شورای شهر در اختیار اصلاحطلبان بود میگذرد و حالا دوباره هر سه در اختیار آنهاست اما با تفاوتهای بسیار روز نو ۱۵ سال از زمانی که دولت مجتجهیز مهمترین چشمه آبگرم سیستان و بلوچستان در انتظار اعتبار 500 میلیونی
تجهیز مهمترین چشمه آبگرم سیستان و بلوچستان در انتظار اعتبار 500 میلیونی رئیس میراث فرهنگی و گردشگری ایرانشهر گفت تجهیز چشمه آبگرم بزمان در سیستان و بلوچستان نیازمند 500 میلیون تومان اعتبار است به گزارش خبرنگار ایلنا چشمه آبگرم بزمان یکی از مناطق مهم گردشگری واقع در کیلومتر 3تحمیل هزینههای گزاف به صنعت بیمه با ایجاد تصادفهای ساختگی
تحمیل هزینههای گزاف به صنعت بیمه با ایجاد تصادفهای ساختگی صنعت بیمه هر سال زیان قابل توجهی از محل خسارت های ساختگی متحمل می شود که برای جلوگیری از آن نیاز به همکاری بیشتر مردم با صنعت بیمه است به گزارش ایلنا به نقل از بیمه مرکزی متاسفانه برخی سودجویان با استفاده از روش هایاستقلال و نفت در یک قدمی حذف؛ پرسپولیس و تراکتورسازی چشم انتظار!/ «یومالحساب» فوتبال ایران
استقلال و نفت در یک قدمی حذف پرسپولیس و تراکتورسازی چشم انتظار یومالحساب فوتبال ایران انتظار میرود حداقل 2 نماینده ایران نتوانند مجوز حرفهای کنفدراسیون فوتبال آسیا برای حضور در لیگ قهرمانان آسیا را کسب کنند آفتابنیوز طبق اعلام قبلی قرار است امروز تکلیف حضور 4 نمایندمعاون اجرایی شورای شهر: وجود چندین گونی سند و مدرک از هزینههای فاقد سندِ دوران احمدی نژاد در شهرداری تهران
معاون اجرایی شورای شهر وجود چندین گونی سند و مدرک از هزینههای فاقد سندِ دوران احمدی نژاد در شهرداری تهران معاون اجرایی شورای شهر تهران با بیان اینکه چندین گونی سند و مدرک از هزینههای فاقد سند و ابهامات مالی در دوران تصدی احمدی نژاد بر شهرداری تهران موجود است گفت به تازگوضعیت بیمهای بیکارشدگان پلاسکو به کجا انجامید؟/برقراری مستمری برای فاقد بیمهها
وضعیت بیمهای بیکارشدگان پلاسکو به کجا انجامید برقراری مستمری برای فاقد بیمهها مقامات وزارت کار از پرداخت مستمری بیمه بیکاری به 1499 نفر از بیکارشدگانِ فاقد بیمهی پلاسکو خبر دادند به گزارش خبرنگار ایلنا در جریان حادثه آتشسوزی ساختمان پلاسکو در تهران تعداد زیادی از کار-
اجتماع و خانواده
پربازدیدترینها