محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1827431375
توان مالی پایین اغلب خانواده‌ها برای انجام آزمایشات ژنتیکی در خراسان‌شمالی - ایسنا
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا:
کارشناس گروه مبارزه با بیماری‌های دانشگاه علوم پزشکی خراسان‌شمالی گفت: بیماری پی کی یو با انجام ازمایشات ژنتیکی قابل تشخیص است اما هزینه های آن بالاست و بیشتر خانواده های خراسان شمالی توان مالی انجام این گونه آزمایشات را ندارند. فیض‌الله برزگر در گفت‌وگو با خبرنگار ایسنا از شناسایی 20 فرد مبتلا به پی کی یو از سال 91 تاکنون خبر داد و افزود: به طور متوسط سالانه حدود پنج نفر با ابتلا به این بیماری در استان متولد می‌شوند. وی با اشاره به اینکه برای انجام این آزمایش مادر باید در دوران بارداری خود مبلغ 20 میلیون ریال را هزینه کند، ادامه داد: این مبلغ بالاست و از سوی دیگر این نوع از آزمایشات ژنتیکی در تهران انجام می‌شود. برنامه غربالگری این بیماری همگام با سایر نقاط کشور در استان انجام شده و تا به امروز بیش از 80 هزار نوزاد مورد غربالگری قرار گرفته‌اند. والدین باید نوزادان خود را برای مشخص شدن این بیماری و بیماری کم‌کاری مادرزادی تیروئید در روز سوم تا پنجم بعد از تولد به مراکز نمونه‌گیری فعال در مراکز بهداشتی برده و مورد غربالگری قرار دهند. برزگر با بیان اینکه پی کی یو نوعی اختلال ارثی است که از هر دو والد یعنی پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود، توضیح داد: پی کی یو در بدو تولد علائم بارزی ندارد اما بهتدریج علائمی همچون عدم تمایل به شیر مادر، استفراغ بعد خوردن شیر، بروز اگزما و جوش و بوری موی سر بدون سابقه ارثی رخ می دهد و باگذشت زمان کودک دچار عقب‌ماندگی ذهنی می‌شود. کارشناس گروه مبارزه با بیماری‌های دانشگاه علوم پزشکی خراسان‌شمالی تنها و بهترین راه برای تشخیص بیماری پی کی یو را اندازه گیری غلظت خونی «فی» در بدو تولد نوزاد بیان کرد. وی با اشاره به اینکه پی کی یو یک بیماری ژنتیکی است که نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود، قادر به هضم فنیل آلانین (فی ) نیست، بیان کرد: این ماده در ترکیب پروتئین‌ها موجود است و مصرف غذاهای پروتئینی سبب افزایش شدید غلظت خونی «فی » و تجمع آن در بافت‌های مختلف بدن شده و در صورت عدم درمان به موقع منجر به عقب ماندگی ذهنی می‌شود. برزگر تصریح کرد: در صورتیکه نوزاد در همان روزهای اول تولد مورد آزمایش خون قرار گیرد و بیماری به‌موقع تشیخص داده شود با رژیم غذایی مناسب و با مراقبت‌های لازم بیماری کاملا کنترل خواهد شد.
انتهای پیام
دوشنبه / ۲۸ تیر ۱۳۹۵ / ۱۶:۲۰
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 112]
-
گوناگون
پربازدیدترینها