تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
سه برند برتر کلید و پریز خارجی، لگراند، ویکو و اشنایدر
مراحل قانونی انحصار وراثت در یک نگاه: از کجا شروع کنیم؟
چگونه برای دریافت ویزای ایران اقدام کنیم؟ مدارک لازم و نکات کاربردی
راهنمای خرید یو پی اس برای مراکز درمانی و بیمارستانی مطابق الزامات قانونی
آیا طلاق توافقی نیاز به وکیل دارد؟
چگونه ویزای آفریقای جنوبی را به آسانی دریافت کنیم؟ راهنمای قدم به قدم
همه چیز درباره ویزای آلمان و مراحل دریافت آن
چرا پاسارگاد به عنوان یکی از مهم‌ترین آثار تاریخی ایران شناخته می‌شود؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1820948367
داروی«دسفرال»بیماران تالاسمی رایگان نیست/ پاسخ به تامین اجتماعی
واضح آرشیو وب فارسی:مهر: عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی:
داروی«دسفرال»بیماران تالاسمی رایگان نیست/ پاسخ به تامین اجتماعی
شناسهٔ خبر: 2966993 - یکشنبه ۲۴ آبان ۱۳۹۴ - ۰۸:۴۴
سلامت > درمان
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، از اظهارات مدیر عامل سازمان تامین اجتماعی در خصوص داروهای بیماران تالاسمی انتقاد کرد. دکتر محمود هادی پور در گفتگو با خبرنگار مهر، اظهارداشت: برخلاف گفته های مدیرعامل سازمان تامین اجتماعی، بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه تامین اجتماعی برای دریافت داروی «دسفرال» نیز ناچار به پرداخت هزینه هستند و این دارو برای بیماران تالاسمی رایگان نیست. وی افزود: اگر سازمان تامین اجتماعی به لحاظ تبعیت از تفاهمنامه با وزارت بهداشت هزینه های درمان بیماران تالاسمی را افزایش داده است، به چه دلیل زمانی که سهم بیمار در تفاهمنامه بسیار کمتر از میزان فعلی بود، از رعایت تفاهمنامه خودداری می نمود. هادی پور با انتقاد از ورود بیمه ها به سیاست گذاری های درمانی، گفت: متاسفانه بیمه ها در خصوص دسترسی بیماران به ویژه بیماران خاص تصمیماتی می گیرند که به شبهه تلاش برای افزایش درآمد شرکت های تحت پوشش بیمه ها و دخالت منفعت برندگان تولید داروی بیماران تالاسمی در سیاست های درمانی کشور دامن میزند. عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، تعیین میزان دسترسی بیماران به خدمات درمانی و دارویی را از وظایف وزارت بهداشت دانست و ابراز امیدواری کرد دولت با معین نمودن مرجع واحد سیاست گذاری در حوزه سلامت، از سردرگمی بیماران و پزشکان بکاهد و راه را بر تصمیم سازی بر اساس اطلاعات گزینشی مسدود نماید.
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: مهر]
[مشاهده در: www.mehrnews.com]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 79]
-
پزشکی و سلامت
پربازدیدترینها