محبوبترینها
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
سیگنال در ترید چیست؟ بررسی انواع سیگنال در ترید
بهترین هدیه تولد برای متولدین زمستان: هدیه‌های کاربردی برای روزهای سرد
در خرید پارچه برزنتی به چه نکاتی باید توجه کنیم؟
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1829927259
جزییات برنامه غربالگری بیماری های ژنتیکی شایع
واضح آرشیو وب فارسی:شفاف: رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی جزییات اجرای برنامه ساماندهی جامع پیشگیری و کنترل بیماری های شایع ژنتیکی ایران را تشریح کرد.دکتر اشرف سماوات در گفت و گو با خبرنگار سرویس سلامت خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، ضمن اشاره به اقدامات انجام شده جهت طراحی و تدوین برنامه ژنتیک اجتماعی در کشور، درباره آخرین وضعیت آن گفت: برنامه ژنتیک اجتماعی، برنامه ساماندهی جامع پیشگیری و کنترل بیماری های شایع ژنتیکی ایران است. این برنامه نیاز به زیرساخت هایی داشته است تا آمادگی اجرا پیدا کند و بر همین اساس ابتدا در استان قزوین پایلوت شد. نظام آموزش های مشاوره ژنتیک و نرم افزار مشاوره ژنتیک از مهم ترین بخش هایی بود که در طول برنامه پایلوت، به نتیجه رسید؛ چراکه این دو مورد، روی مشاوره ژنتیک بسیار تاثیرگذار هستند. مشاوره ژنتیک خود نقش محوری در برنامه ژنتیک اجتماعی دارد. وی گفت: درحال حاضر نرم افزار مشاوره ژنتیک مطابق با بالاترین سطح استاندارد بین المللی، بومی شده و بعد از طی چندین مرحله آزمایش و توسعه، با مشورت ده ها مشاور و استاد برجسته از سراسر کشور آماده بهره برداری است. این نرم افزار، ملی است و بطور رایگان در اختیار تمام مشاوران ژنتیکی که آموزش مشاوره ژنتیک را با موفقیت طی کنند و هماهنگ با نظام سلامت کشور باشند، قرار می گیرد. این نرم افزار همزمان، ساماندهی ثبت بیماری های ژنتیک را نیز در سراسر کشور و هماهنگ با نظام سلامت ممکن می کند. سامانه جامع آموزش ژنتیک راه اندازی شد وی همچنین از راه اندازی سامانه جامع آموزشی مشاور ژنتیک خبر داد و افزود: با همکاری چند دانشگاه و موسسه و استادان مجرب و برجسته از این حوزه ها و با همگامی و همراهی مشاوران ژنتیک از سراسر کشور سامانه آموزشی مشاوره ژنتیک راه اندازی شد. این سامانه دارای بخش های آموزشی نظری، عملی، توانایی برگزاری امتحانات ورودی، مقطعی و جامع است. این دوره به مدت یکسال با بهره گیری از روش های مدرن آموزشی شامل شش ماه تئوری در سه فاز که در پایان هر فاز امتحان برگزار می شود و شش ماه دوره عملی تحت نظر و با ارزیابی مستمر یک گروه استاد برگزار می شود. سماوات درباره جامعه هدف این آموزش ها نیز گفت: در درجه اول و در حال حاضر تمام مشاورانی که سال ها مشاوره های ژنتیک برنامه های ژنتیک کشوری را اداره می کردند، تحت این آموز ش ها قرار می گیرند. این افراد اکنون باید در برنامه ژنتیک اجتماعی مشاوره های ژنتیک تمام بیماری های هدف را در بستر نظام سلامت به انجام رسانند. تدوین نقشه راه بیماری های شایع ژنتیکی در کشور وی افزود: ژنتیک دانش جدیدی است؛ در نتیجه بسیاری از فن آوری های تشخیص قطعی بیماری های ژنتیک درکشور وجود ندارد. ما برای هریک از گروه های بیماری های شایع و هدف ژنتیک کشور، یک برنامه تدوین کردیم و هرکدام که فناوری تشخیص قطعی آن در کشور وجود نداشت یا استاندارد نبود، به یک یا چند دانشگاه توانمند کشور ارجاع داده شد. هر گروه نیز استانداردسازی و بومی سازی یک فناوری را به عهده گرفت. هر یک از گروه های دانشگاهی تحت نظر یک کمیته کشوری با عنوان کمیته توافق ملی کار خود را به انجام می رساند. افراد در معرض خطر بیماری های ژنتیک شناسایی می شوند رییس اداره ژنتیک کشور ادامه داد: بعد از تدوین و راه اندازی این فن آوری در یک مرکز، کار انتقال آن به نقاط هدف دیگر صورت می گیرد. این روش تامین نیازهای تشخیص قطعی بیماری در سطح سه را هدف می گیرد و آن را سازماندهی می کند تا امکان ارجاع مشاوره ژنتیک از سطح پایین تر نظام سلامت فراهم باشد و مردم بدون سرگردانی بتوانند برای تشخیص به سطح تخصصی و فوق تخصصی ارجاع داده شوند و خدمات شایسته دریافت کنند. این رویه نظام ارجاع را در برنامه های ژنتیک تحقق می بخشد. ورود غربالگری ژنتیک به سطح یک نظام سلامت سماوات درباره سازماندهی برنامه های ژنتیک در سطح یک نظام سلامت گفت: در این سطح، برای اولین بار افراد در معرض خطر بیماری های ژنتیک تشخیص داده می شوند . در ژنتیک اجتماعی، داشتن راهبرد برای شناسایی افراد در معرض خطر بسیار مهم است و باید در سطح یک نظام سلامت شکل بگیرد. بنابراین ما نیاز داشتیم این استراتژی ها را تدوین و تصویب کنیم و مسئولین ارشد را قانع کنیم تا بتوانیم این استراتژی ها را درسطح یک نظام سلامت به کار گیریم. باتوجه به طرح تحول نظام سلامت، باید طوری عمل می کردیم که همگام با این نظام راهبردهای شناسایی موارد در معرض خطر بیماری های ژنتیک در سطح یک به طور وسیع اجرایی شوند. برنامه ژنتیک اجتماعی، عملیاتی شد رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت با اشاره به تجربه وزارت بهداشت از برنامه تالاسمی که بزرگ ترین برنامه ژنتیک اجتماعی جهان است، گفت: ما زمینه این کار را با این برنامه آماده کرده بودیم، درنتیجه توانستیم دستورالعمل های اجرایی این برنامه را با کمک کارشناسان ژنتیک و معاونت های بهداشت شش استان بزرگ به سرعت و طی یک سال تدوین کنیم. درحال حاضر دستورالعمل های اجرایی بعد از اجرای کارگاه های آموزشی و پیش بینی الزامات برای اجرا در یکی از شهرهای هر یک از 10 استان بزرگ کشور ابلاغ شده است و بعد از شش ماه اجرای این برنامه در این شهرها و رفع هر مشکل احتمالی، این برنامه جامع به شهرهای دیگر آن استان توسعه خواهد یافت. به این ترتیب ژنتیک اجتماعی با برنامه ریزی و ایجاد زیرساخت ها، عملیاتی شده و به سرعت طی دو سال کشور را فراگیر می گیرد. همه گروه های سنی خدمات ژنتیک دریافت می کنند رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت درباره راهبردهای شناسایی موارد در معرض خطر بیماری های ژنتیک در سطح یک نظام سلامت گفت: تلفیق و ادغام خدمات ژنتیک در بسته های گرو های سنی یکی از راهبردهاست. قبلا هم این بسته های خدمتی اجرا می شد، اما در برنامه تحول سلامت تکمیل آنها با برنامه های جدید ممکن شد. از این به بعد هر گروه سنی که برای خدمت سلامت مراجعه کند باید خدمت ژنتیک هم دریافت کند. آغاز مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و بارداری وی همچنین از انجام مشاوره های ژنتیک در زمان ازدواج و پیش از بارداری خبر داد و گفت: راهبرد دوم برای شناسایی افراد در معرض خطر ژنتیک، انجام مشاوره ژنتیک در زمان ازدواج و پیش از بارداری است. با توجه به اینکه در برنامه تالاسمی تمام زوجین در هنگام ازدواج به مراکز مشاوره ژنتیک در بستر نظام سلامت به طور معمول مراجعه می کنند، بهره برداری از این بستر برای مشاوره ژنتیک بیماری های هدف در زمان ازدواج بسیار تسهیل شده، بهینه و مقرون به صرفه است. مشاوره ژنتیک در زمان ازدواج و پیش از بارداری طوری برنامه ریزی شده است که خدشه ای به برنامه ازدواج زوجین وارد نشود، بلکه به آنها مشاوره داده می شود و چگونگی اجتناب از بروز بیماری هایی که آنها در معرض خطر آن قرار دارند، بیان می شود و افراد حمایت لازم را در بستر نظام سلامت برای داشتن فرزندان سالم دریافت می کنند. کنترل عامل خطر فامیلی در غربالگری بیماری های ژنتیکی وی همچنین افزود: ما در نظام سلامت همواره به دنبال کاهش عوامل خطر بیماری های غیر واگیر بوده ایم. اکنون برای بهره گیری از دانش ژنتیک جهت کاهش عوامل خطر این بیماری ها، در راهبرد سوم، عامل خطر فامیلی را به غربالگری عوامل خطر مهم غیر واگیر اضافه کردیم تا بتوانیم بیماری های غیرواگیر شایعی که به طور معمول در کشور غربالگری می شوند و زمینه ژنتیک دارند را شناسایی کنیم و خدمات ژنتیک را به آنها ارائه کنیم. سماوات ادامه داد: با این راهبردها موارد در معرض خطر ژنتیک در کودکان و بزرگسالان در سطح یک شناسایی می شوند. سپس از سیستم ارجاع موجود در نظام سلامت برای ارجاع این موارد به مشاوران ژنتیک آموزش دیده، استفاده شده و برنامه پیشگیری از بیماری های ژنتیک را به این وسیله به نحوی سازمان یافته و مقرون به صرفه با پوشش بالا به اجرا می گذاریم. وی در پایان صحبت هایش گفت: به این ترتیب تمام برنامه های سلامت مرتبط با پیشرفت برنامه ژنتیک کشور، بدون افزایش هزینه کمک می کنند تا ما بتوانیم پوشش خود را به شدت بالا بریم و بیماری های ژنتیک شایع کودکان و بزرگسالان را پوشش دهیم. بدین ترتیب از مرگ ها و معلولیت های جدی ناشی از این بیماری ها بطور قابل ملاحظه و قابل اندازه گیری کاسته شود.
جمعه ، ۱۷مهر۱۳۹۴
[مشاهده متن کامل خبر]
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: شفاف]
[مشاهده در: www.shafaf.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 57]
-
گوناگون
پربازدیدترینها