تبلیغات
تبلیغات متنی
محبوبترینها
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
بارش‌های سیل‌آسا در راه است! آیا خانه شما آماده است؟
قیمت انواع دستگاه تصفیه آب خانگی در ایران
نمایش جنگ دینامیت شو در تهران [از بیوگرافی میلاد صالح پور تا خرید بلیط]
9 روش جرم گیری ماشین لباسشویی سامسونگ برای از بین بردن بوی بد
ساندویچ پانل: بهترین گزینه برای ساخت و ساز سریع
خرید بیمه، استعلام و مقایسه انواع بیمه درمان ✅?
پروازهای مشهد به دبی چه زمانی ارزان می‌شوند؟
تجربه غذاهای فرانسوی در قلب پاریس بهترین رستوران‌ها و کافه‌ها
دلایل زنگ زدن فلزات و روش های جلوگیری از آن
خرید بلیط چارتر هواپیمایی ماهان _ ماهان گشت
صفحه اول
آرشیو مطالب
ورود/عضویت
هواشناسی
قیمت طلا سکه و ارز
قیمت خودرو
مطالب در سایت شما
تبادل لینک
ارتباط با ما
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
مطالب سایت سرگرمی سبک زندگی سینما و تلویزیون فرهنگ و هنر پزشکی و سلامت اجتماع و خانواده تصویری دین و اندیشه ورزش اقتصادی سیاسی حوادث علم و فناوری سایتهای دانلود گوناگون
آمار وبسایت
تعداد کل بازدیدها :
1835858852
کشف دومین ژن شایع موثر در ناشنوایی مادرزادی در ایران
واضح آرشیو وب فارسی:ایسنا: یکشنبه ۵ مهر ۱۳۹۴ - ۱۱:۴۰
سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان از کشف دومین ژن شایع موثر در ناشنوایی مادرزادی در ایران خبر داد. دکتر سید نوید المدنی در گفت وگو با خبرنگار ایسنا منطقه علوم پزشکی تهران اظهار داشت: بررسی‌های مختلف، معاینه‌های کامل شنوایی سنجی و نمونه گیری از خون افراد مبتلا به ناشنوایی در خانواده بزرگی از اهالی آذربایجان شرقی در نهایت منجر به کشف دومین ژن شایع در ناشنوایی مادرزادی به نام Nyo 15 در ایران شد این در حالی است که تا پیش از انجام این پژوهش، ژن کانکسین 26 شایع ترین ژنی بود که به عنوان عامل اصلی ناشنوایی غیر سندرمیک شناخته شده است. وی خاطرنشان کرد: خانواده مورد بررسی به صورت اتوزومال مغلوب دچار کاهش شنوایی مادرزادی بوده‌اند. المدنی اضافه کرد: آلبینیسم چشمی، پوستی، کمبود گالاکتوکیناز و بیماری تی ساکس از جمله خطاهای مادرزادی متابولیسم متاثر از وراثت اتوزومال مغلوب است. همچنین ممکن است در مواردی در ژنوم هر دو والد ژن افت شنوایی مغلوب موجود باشد ولی هیچ کدام افت شنوایی نداشته باشند. این مشاور ژنتیک بالینی با اشاره به اینکه 80 درصد افت های شنوایی ارثی متاثر از نوع اتوزومال مغلوب است، تصریح کرد: بررسی های مختلف در این پژوهش و معاینه های کامل شنوایی سنجی و نمونه گیری از خون افراد مبتلا در خانواده بزرگی از اهالی آذربایجان شرقی در نهایت منجر به کشف دومین ژن شایع در ناشنوایی مادرزادی در ایران شد. المدنی خاطرنشان کرد: این پژوهش در طی دو سال با مراجعه تیم تخصصی به محل زندگی این خانواده بزرگ انجام شده است. سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان در پایان تصریح کرد: این پژوهش با همکاری پژوهشگاه رویان و مرکز تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی انجام شد و نتایج آن در قالب یک مقاله پژوهشی به چاپ رسید. انتهای پیام
این صفحه را در گوگل محبوب کنید
[ارسال شده از: ایسنا]
[مشاهده در: www.isna.ir]
[تعداد بازديد از اين مطلب: 66]
-
علم و فناوری
پربازدیدترینها